2.1. Optimal temperature and pH con

2.1. Optimal temperature and pH conditions for addition of
enzymes cocktail
The enzyme cocktail BluZy-P XL obtained from the company
was experimental mix with a broad range of temperature and pH
conditions, which needed narrowing down for best performance
in corn dry-grind process being followed. Ground corn was mixed
with distilled water at the ratio of 1:2 in 250-mL Erlenmeyer flaks
for a total slurry weight of 200 g. For pH and temperature optimization
experiments, the pH of slurry was adjusted to 3.8, 4.5,
and 5.2 with 6.0 N sulfuric acid and incubated in incubator shaker
at 150 rpm at 35, 42, and 50 ◦C for 1 h. This range of temperature
and pH was chosen following enzyme data sheet that showed a
broader activity range. BluZy-P XL cocktail (400 ppm) was added
and shaken steadily in incubator shaker at 150 rpm for 1.5 h (InnovaCorn oil is mostly stored in germ cells as oil bodies or oleosomes
and is secluded by phospholipids and layer of oleosin, an
alkaline protein (Huang, 1996; Danso-boateng, 2011). During corn
dry-grind process, oil bodies can be trapped between non-starch
polysaccharide and protein matrix. Addition of protease and NSP
hydrolyzing enzymes during the corn dry-grinding process can
degrade such barriers and enhance oil recovery. Proteases are also
suggested for free amino nitrogen production and utilization by
yeast during fermentation (Vidal, 2010) that could result in higher
ethanol production rates and yields.
This study compared the performance of corn dry-grind process
upon addition of NSP hydrolytic enzyme cocktail (BluZy-P XL) and
other enzymes. The application of BluZy-P XL cocktail, provided by
Direvo Industrial Biotechnology GmbH (Cologne, Germany), during
the simultaneous saccharification and fermentation (SSF) at
30 ◦C for 60 h was compared with treatments at optimal enzyme
conditions (pH, temperature, and process stages). Combination of
the said enzyme cocktail with protease and phytase in corn drygrinding
process was also compared for enhanced performance
indicators.
2. Materials and methods
Yellow dent #2 corn used in the study was obtained from Iowa
State University’s research farm and stored at 15% moisture content
in airtight bags placed inside an airtight plastic bin at 4 ◦C. Corn
contained 67% starch, 7% protein, and 3% lipid w/w on wet basis, the
remainder being fiber, ash, and moisture. Corn was ground by using
a hammer mill (Fitz Mill model DAS 06; Fitzpatrick Co., Elmhurst, IL)
at 5,000 rpm with 3.18 mm screen opening (screen # 1531-0125).
The ground corn meal had a particle size distribution of 4, 22, and
74 w/w% retained on mesh numbers 20, 12, and pan, respectively.
Liquid -amylase Spezyme Xtra (13,642 R-amylase units/g)
and protease GC 212 (2000 SAP units/g; SAP, spectrophotometer
acid protease) were provided by Genecor international (Palo Alto,
CA). Glucoamylase Spirizyme Excel XHS (Novozymes, Franklinton,
NC), phytase Phytaflow (20,000 FYT/g, Novozymes, Bagsvaerd,
Denmark), and dry yeast (Saccharomyces Cerevisiae) were provided
by Lincoln way Energy (Neveda, IA). Lactrol (462 g virginiamycin/lb)
was purchased from PhibroChem (Ridgefield Park, NJ). The BluZy-P
XL enzymes cocktail, with mostly xylanase activity, was acquired
from Direvo Industrial Biotechnology GmbH (Cologne, Germany).
Other chemicals were purchased from Fisher Scientific (Pittsburgh,
PA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 เงื่อนไขอุณหภูมิและ pH ที่เหมาะสมสำหรับเพิ่มเอนไซม์ค็อกเทลเอนไซม์นี้ XL BluZy P ค็อกเทลที่ได้รับจากบริษัทได้ทดลองผสมกับอุณหภูมิและ pH ที่หลากหลายเงื่อนไข ซึ่งต้องจำกัดให้แคบลงลงเพื่อประสิทธิภาพสูงสุดในข้าวโพดแห้งมันกระบวนการตาม มีผสมดินข้าวโพดน้ำกลั่นในอัตราส่วน 1:2 ใน 250 mL Erlenmeyer flaksสำหรับน้ำหนักสารละลายรวมของ 200 g สำหรับการปรับค่า pH และอุณหภูมิทดลอง ถูกปรับให้ pH ของสารละลาย 3.8, 4.5และ 5.2 มี 6.0 N ซัลฟิวริก และ incubated ใน incubator เชคเกอร์ที่ 150 รอบต่อนาที ที่ 35, 42, 50 ◦C สำหรับ 1 h อุณหภูมิช่วงนี้และ pH ที่เลือกเอกสารข้อมูลเอนไซม์ต่อไปนี้ที่แสดงให้เห็นว่าการช่วงกิจกรรมวงกว้าง เพิ่ม BluZy P XL ค็อกเทล (400 ppm)และหวั่นไหวอย่างต่อเนื่องในการบ่มเพาะวิสาหกิจเชคเกอร์ที่ 150 rpm สำหรับ 1.5 h (น้ำมันส่วนใหญ่อยู่ในเซลล์จมูกเป็นเนื้อน้ำมันหรือ oleosomes InnovaCornและแบ่งแยก โดย phospholipids และชั้นของ oleosin การโปรตีนอัลคาไลน์ (หวง 1996 Danso-boateng, 2011) ระหว่างข้าวโพดกระบวนการ น้ำมันสามารถติดร่างกายระหว่างแป้งไม่แห้งมันเมตริกซ์ polysaccharide และโปรตีน นอกจากนี้รติเอสและ NSPเอนไซม์ hydrolyzing ระหว่างข้าวโพดบดแห้งกระบวนการสามารถลดอุปสรรคดังกล่าว และเพิ่มประสิทธิภาพการกู้คืนน้ำมัน มี proteasesแนะนำฟรีอะมิโนไนโตรเจนผลิตและการใช้ประโยชน์โดยยีสต์ในระหว่างการหมัก (Vidal, 2010) ซึ่งอาจส่งผลสูงเอทานอลผลิตราคาและอัตราผลตอบแทนศึกษาเปรียบเทียบประสิทธิภาพของกระบวนการมันแห้งข้าวโพดเมื่อเพิ่ม NSP ไฮโดรไลติกเอนไซม์ค็อกเทล (BluZy P XL) และเอนไซม์อื่น ๆ แอพลิเคชันของค็อกเทล XL BluZy P โดยอุตสาหกรรม Direvo GmbH การเทคโนโลยีชีวภาพ (โคโลญ เยอรมนี), ในระหว่างsaccharification เกิดการหมัก (SSF) ที่30 ◦C สำหรับ 60 h ถูกเปรียบเทียบกับเอนไซม์ที่เหมาะสมเงื่อนไข (pH อุณหภูมิ และขั้นตอนของกระบวนการ) ชุดของเอนไซม์นี้ว่าค็อกเทลรติเอสและคุณสมบัติในข้าวโพด drygrindingกระบวนการถูกเปรียบเทียบยังเพิ่มประสิทธิภาพตัวบ่งชี้2. วัสดุและวิธีการข้าวโพดสีเหลืองเด็นท์ #2 ที่ใช้ในการศึกษาได้รับจากรัฐไอโอวารัฐมหาวิทยาลัยวิจัยฟาร์ม และเก็บที่ความชื้น 15%ในถุงแบบสุญญากาศที่วางอยู่ภายในมีช่องพลาสติกแบบสุญญากาศที่ 4 ◦C ข้าวโพดประกอบด้วยแป้ง 67% โปรตีน 7% และ 3% ไขมัน w/w ตามน้ำ การเหลือเส้นใย เถ้า และความชื้น ข้าวโพดพื้นดิน โดยใช้ค้อนโรงสี (โรงสีห้องฟิตรุ่นดัส 06 บริษัทฟิทซ์แพทริก เฮิส IL)ที่ 5000 รอบต่อนาทีกับ 3.18 มม.จอเปิด (หน้าจอ#1531-0125)อาหารข้าวโพดพื้นดินมีการกระจายขนาดอนุภาคของ 4, 22 และ74 w/w% เก็บตาข่ายเลข 20, 12 และ กระทะ ตามลำดับของเหลว - amylase เอ็กซ์ตร้า Spezyme (13,642 R-amylase หน่วย/กรัม)และรติเอส GC 212 (2000 SAP หน่วย/g SAP เครื่องทดสอบกรดด่างกรดรติเอส) ได้จาก Genecor อินเตอร์เนชั่นแนล (ดัลลัสCA) Glucoamylase Spirizyme Excel XHS (Novozymes, FranklintonNC), คุณสมบัติ Phytaflow (FYT 20000 g, Novozymes, Bagsvaerdเดนมาร์ก), และแห้งยีสต์ (Saccharomyces Cerevisiae) ได้โดยวิธีลินคอล์นพลังงาน (Neveda, IA) Lactrol (virginiamycin 462 g ปอนด์)ที่ซื้อจาก PhibroChem (Ridgefield พาร์ค NJ) BluZy-Pค็อกเทล ด้วยส่วนใหญ่ไซลาเนสกิจกรรม เอนไซม์ XL มาจาก Direvo อุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ GmbH (โคโลญ เยอรมนี)ซื้อจาก Fisher วิทยาศาสตร์ (พิตส์เบิร์ก เคมีภัณฑ์อื่น ๆPA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 อุณหภูมิที่เหมาะสมและสภาพความเป็นกรดด่างนอกเหนือจากค๊อกเทลเอนไซม์เอนไซม์ค๊อกเทลBluZy-P XL ที่ได้รับจาก บริษัทคือการผสมผสานการทดลองที่มีความหลากหลายของอุณหภูมิและพีเอชเงื่อนไขที่จำเป็นแคบลงเพื่อให้ได้ประสิทธิภาพที่ดีที่สุดในกระบวนการข้าวโพดแห้งบดถูกตาม พื้นข้าวโพดผสมกับน้ำกลั่นในอัตราส่วน 1: 2 ใน 250 มิลลิลิตร Erlenmeyer flaks สำหรับสารละลายน้ำหนักรวม 200 กรัม สำหรับค่า pH และอุณหภูมิที่เพิ่มประสิทธิภาพการทดลองความเป็นกรดด่างของสารละลายที่ถูกปรับ3.8, 4.5 และ 5.2 กับ 6.0 ไม่มีกรดกำมะถันและบ่มในเครื่องปั่นศูนย์บ่มเพาะที่ 150 รอบต่อนาทีที่ 35, 42, และ 50 ◦Cเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ช่วงของอุณหภูมิและพีเอชได้รับเลือกต่อไปนี้แผ่นข้อมูลที่แสดงให้เห็นการทำงานของเอนไซม์ช่วงกิจกรรมที่กว้างขึ้น BluZy-P XL ค๊อกเทล (400 ppm) ถูกบันทึกและเขย่าอย่างต่อเนื่องในเครื่องปั่นศูนย์บ่มเพาะที่150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1.5 ชั่วโมง (น้ำมัน InnovaCorn จะถูกเก็บไว้ส่วนใหญ่อยู่ในเซลล์สืบพันธุ์เป็นร่างกายของน้ำมันหรือ oleosomes และเงียบสงบโดย phospholipids และชั้นของ oleosin เป็นโปรตีนอัลคาไลน์(Huang, 1996; Danso-บัวเต็ง 2011). ในช่วงข้าวโพดกระบวนการแห้งบดร่างกายน้ำมันสามารถติดอยู่ระหว่างที่ไม่ใช่แป้งpolysaccharide และเมทริกซ์โปรตีนเพิ่มของโปรติเอสและ NSP. ไฮโดรไลซ์เอนไซม์ในช่วงข้าวโพดกระบวนการแห้งบดสามารถลดลงดังกล่าวอุปสรรคและเพิ่มการกู้คืนน้ำมัน. โปรตีเอสนอกจากนี้ยังมีข้อเสนอแนะสำหรับการผลิตไนโตรเจนอะมิโนอิสระและการใช้ประโยชน์จากยีสต์ในระหว่างการหมัก(วิดัล, 2010) ที่อาจส่งผลให้สูงกว่าอัตราการผลิตเอทานอลและอัตราผลตอบแทน. การศึกษาครั้งนี้เมื่อเทียบกับผลการดำเนินงานของข้าวโพดกระบวนการแห้งบดเมื่อนอกจากนี้ค๊อกเทลของเอนไซม์ย่อยสลาย NSP (BluZy XL-P) และเอนไซม์อื่นๆ . การประยุกต์ใช้ BluZy-P XL ค๊อกเทลที่ให้บริการโดยDirevo อุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ GmbH (โคโลญ, เยอรมนี) ระหว่างsaccharification พร้อมกันและการหมัก (SSF) ที่30 ◦Cสำหรับ 60 ชั่วโมงเมื่อเทียบกับการรักษาที่ดีที่สุดเอนไซม์เงื่อนไข(pH, อุณหภูมิและกระบวนการขั้นตอน) การรวมกันของเอนไซม์ค๊อกเทลกล่าวด้วยโปรติเอสและไฟเตสในข้าวโพด drygrinding กระบวนการก็ยังเทียบให้มีประสิทธิภาพเพิ่มตัวชี้วัด. 2 วัสดุและวิธีการบุ๋มเหลืองที่ 2 ข้าวโพดใช้ในการศึกษาที่ได้รับจากรัฐไอโอวาฟาร์มวิจัยมหาวิทยาลัยของรัฐและเก็บไว้ที่15% ความชื้นในถุงสุญญากาศวางอยู่ภายในถังพลาสติกสุญญากาศที่4 ◦C ข้าวโพดที่มีแป้ง 67%, 7% โปรตีนและไขมัน 3% w / w ในการพื้นฐานเปียกที่เหลือเป็นเส้นใยเถ้าและความชื้น ข้าวโพดถูกพื้นดินโดยใช้โรงงานค้อน (ฟิทซ์มิลล์รุ่น DAS 06; ฟิทซ์ จำกัด Elmhurst, IL). 5,000 รอบต่อนาทีกับ 3.18 มมเปิดหน้าจอ (หน้าจอ # 1531-0125) อาหารข้าวโพดบดมีการกระจายขนาดอนุภาค 4 , 22, และ. 74 w / w การสะสม% ตาข่ายกับตัวเลข 20, 12, และกระทะตามลำดับ? เหลว -amylase Spezyme เอ็กซ์ตร้า (R-13642 อะไมเลสยูนิต / g) และน้ำย่อย GC 212 (2000 SAP หน่วย / g; SAP, spectrophotometer น้ำย่อยกรด) มีให้โดย Genecor ระหว่างประเทศ (Palo Alto, CA) glucoamylase Spirizyme Excel XHS (Novozymes, Franklinton, NC) phytase Phytaflow (20,000 FYT / g Novozymes, Bagsvaerd, เดนมาร์ก) และยีสต์แห้ง (Saccharomyces cerevisiae) มีให้โดยวิธีพลังงานลิงคอล์น(Neveda, IA) Lactrol (462 กรัมเวอร์จิเนีย / ปอนด์) ซื้อมาจาก PhibroChem (ริดจ์ฟิลด์พาร์ค, นิวเจอร์ซีย์) BluZy-P XL เอนไซม์ค๊อกเทลที่มีกิจกรรมไซลาเนสส่วนใหญ่ก็มาจากDirevo อุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ GmbH (โคโลญ, เยอรมนี). สารเคมีอื่น ๆ ที่ซื้อมาจากฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ (พิตส์เบิร์ก, PA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . อุณหภูมิที่เหมาะสมและพีเอชสำหรับเพิ่ม

เอนไซม์เอนไซม์ค็อกเทลค็อกเทล bluzy-p XL ที่ได้รับจากบริษัท
เป็นการทดลองผสมกับช่วงกว้างของอุณหภูมิและพีเอช

ซึ่งต้องการให้แคบลงเพื่อประสิทธิภาพที่ดีที่สุดในข้าวโพดแห้งบดกระบวนการถูกติดตาม ข้าวโพดป่นผสม
ด้วยน้ำกลั่นในอัตราส่วน 1 : 2 หมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตร flaks
สำหรับทั้งหมดที่มีน้ำหนัก 200 กรัม และการทดลองเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ
อุณหภูมิ , pH ของสารละลายให้อยู่ในระดับที่เหมาะสม 3.5 , 4.5 ,
และ 5.2 กับ 6.0 N กรดซัลฟูริกบ่มใน incubator shaker
150 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิ 35 , 42 , 50 ◦องศาเซลเซียสนาน 1 ชั่วโมง นี้ ช่วงของอุณหภูมิ และ pH
เลือกตามข้อมูลที่พบว่าเอนไซม์แผ่น
กว้างกิจกรรมช่วง bluzy-p XL ค็อกเทล ( 400 ppm ) คือเพิ่ม
และสะเทือนอย่างต่อเนื่องในตู้อบเครื่องปั่นที่ความเร็ว 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1.5 ชั่วโมง ( innovacorn น้ำมันส่วนใหญ่ถูกเก็บไว้ในเซลล์สืบพันธุ์ เช่น น้ํามันศพหรือ oleosomes
และเงียบสงบโดย phospholipids และชั้นของ oleosin ,
โปรตีนด่าง ( Huang , 1996 ; danso บัวเต็ง , 2011 ) ในระหว่างกระบวนการบดข้าวโพด
แห้ง , น้ำมันร่างกายสามารถติดระหว่างพอลิแซคคาไรด์แป้ง
ไม่และเมทริกซ์โปรตีน เพิ่มโปรตีนและ NSP
วิธีการใช้เอนไซม์ เอนไซม์ในกระบวนการบดแห้งของข้าวโพดสามารถลดอุปสรรคดังกล่าวและเพิ่ม
การกู้น้ำมัน คุณค่าทางอาหารยัง
แนะนำสำหรับการผลิตและการใช้กรดอะมิโนไนโตรเจนฟรีโดย
ยีสต์ในระหว่างการหมัก ( Vidal , 2010 ) ว่า อาจส่งผลให้อัตราการผลิตเอทานอลและผลผลิตสูงกว่า
.
การศึกษาเปรียบเทียบประสิทธิภาพของกระบวนการบดข้าวโพดแห้ง
เมื่อเพิ่ม NSP เอนไซม์ย่อยสลาย ค็อกเทล ( bluzy-p XL ) และ
เอนไซม์อื่น ๆ การประยุกต์ใช้ bluzy-p XL ค็อกเทลให้
direvo อุตสาหกรรมชีวภาพ GmbH ( โคโลญ , เยอรมนี ) ในระหว่างที่ถูกหมักและพร้อมกัน

( SSF ) ที่ 30 ◦ C นาน 60 ชั่วโมงเมื่อเทียบกับการรักษาภาวะที่เหมาะสมเอนไซม์
( pH , อุณหภูมิ , และกระบวนการขั้นตอน ) การรวมกันของ
เอนไซม์โปรติเอสเทลกล่าวกับลดลงในข้าวโพด drygrinding
กระบวนการเปรียบเทียบเพื่อปรับปรุงตัวบ่งชี้
.
2 วัสดุและวิธีการ
บุ๋มเหลือง# 2 ข้าวโพดที่ใช้ในการศึกษาได้จากฟาร์มในการวิจัยของมหาวิทยาลัยมลรัฐไอโอวา
และเก็บไว้ที่ 15% ความชื้นในถุงสุญญากาศที่วางไว้
ภายในถังขยะพลาสติกอัดลมที่ 4 ◦ C ข้าวโพด
ที่มีอยู่ 67 เปอร์เซ็นต์แป้ง โปรตีน 7 %และ 3% ของน้ำหนักบนพื้นฐานเปียก
ส่วนที่เหลือเป็นเส้นใย เถ้า และความชื้น ข้าวโพดบดโดยใช้
ค้อนโรงสี ( โรงสีแบบฟิซดาส 06 ; Fitzpatrick Co . , Elmhurst , IL )
5 , 000 รอบต่อนาที เปิดด้วยหน้าจอที่ 3.18 มม. ( หน้าจอ# 1531-0125 ) .
พื้นดินข้าวโพดอาหารมีขนาดของอนุภาค การกระจายของ 4 , 22 , และ 74 W / W
% สะสมบนตาข่ายตัวเลข 20 , 12 , กระทะ ,
)ของเหลว  - อะไมเลส spezyme เอ็กซ์ตร้า ( 13642 r-amylase หน่วย / กรัม ) และโปรติเอส GC
212 ( 2000 ) หน่วย / กรัม ; SAP , Spectrophotometer
กรดโปร ) โดย genecor ระหว่างประเทศ ( Palo Alto ,
CA ) เอนไซม์กลูโคอะไมเลส spirizyme Excel xhs ( กุ้ง franklinton
, , NC ) และ phytaflow ( 20000 ฟิต / กรัม กุ้ง bagsvaerd
, , เดนมาร์ก ) , และยีสต์แห้ง ( Saccharomyces cerevisiae ) ได้มา
โดยลิงคอล์นพลังงาน ( neveda , IA ) lactrol ( 462 กรัมเวอร์จิเนียมัยซิน / ปอนด์ )
ซื้อมาจาก phibrochem ( Ridgefield Park , NJ ) การ bluzy-p
เอนไซม์ XL ค็อกเทล กับกิจกรรมของเอนไซม์ส่วนใหญ่ได้มาจาก direvo
, อุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ GmbH ( โคโลญ , เยอรมนี ) .
สารเคมีอื่น ๆที่ถูกซื้อจากฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ ( Pittsburgh , PA

)