The Ngari was purchased from the lo

The Ngari was purchased from the local markets of Manipur and processed at the Medical Microbiology Laboratory, Bharathidasan University, India. For isolation of associated bacteria, the fish samples were homogenized in 0.1% peptone saline and serially diluted 10 fold in physiological saline (0.9%) with 0.1% peptone. The serially diluted samples were plated onto Man Rogosa and Sharpe (MRS) agar. The inoculated plates were incubated at 37 ◦C. Bacterial colonies that exhibited clear zone on the plates were individually picked and streaked on MRS agar and repeatedly sub-cultured for clonality. The selected isolates were identified biochemically by gram staining, lactic acid producing ability, catalase,
oxidase activity, growth at 45 ◦C in 6.5% NaCl and fermentation of wide range of sugars. The genotyping was performed using 16S rRNA sequencing as described by Brosius et al. and Kostinek et al.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ngari ที่ซื้อจากตลาดท้องถิ่นของรัฐมณีปุระ และการประมวลผลในห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาทางการแพทย์ มหาวิทยาลัย Bharathidasan อินเดีย สำหรับการแยกแบคทีเรียที่เกี่ยวข้อง ตัวอย่างปลาถูก homogenized ในน้ำเกลือ 0.1% peptone และ serially เจือจาง 10 เท่าใน physiological น้ำเกลือ (0.9%) ด้วย 0.1% peptone ตัวอย่างที่เจือจาง serially ถูกชุบลงในวุ้นคน Rogosa และ Sharpe (MRS) แผ่น inoculated ได้รับการกกที่ 37 ◦C โคโลนีแบคทีเรียที่แสดงชัดเจนโซนบนแผ่นเบิกเป็นรายบุคคล และลายบนอาหารเลี้ยงเชื้อ MRS และซ้ำ ๆ ล้างย่อยสำหรับ clonality แยกเลือกระบุไว้ biochemically โดยการย้อมสีกรัม ความสามารถในการผลิตกรดแลคติ คากิจกรรม oxidase เจริญเติบโตที่ ◦C 45 6.5% NaCl และหมักน้ำตาลมากมาย Genotyping ที่ทำใช้ 16S rRNA ลำดับตามที่อธิบายไว้ โดย Brosius et al.และ Kostinek et al

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ngari ถูกซื้อมาจากตลาดท้องถิ่นของรัฐมณีปุระและประมวลผลที่ห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาทางการแพทย์มหาวิทยาลัย Bharathidasan อินเดีย สำหรับการแยกทางของเชื้อแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องตัวอย่างปลาที่ถูกปั่นในเปปโตนน้ำเกลือ 0.1% และปรับลดลำดับ 10 เท่าในน้ำเกลือทางสรีรวิทยา (0.9%) 0.1% เปปโตน กลุ่มตัวอย่างที่เจือจางลำดับถูกชุบลงในผู้ชายและ Rogosa ชาร์ป (MRS) วุ้น แผ่นเชื้อบ่มที่อุณหภูมิ 37 ◦C แบคทีเรียที่ได้มีโซนที่ชัดเจนเกี่ยวกับแผ่นเปลือกโลกถูกเลือกเป็นรายบุคคลและลายบนอาหารเลี้ยงเชื้อ MRS ซ้ำแล้วซ้ำอีกย่อยเพาะเลี้ยง clonality ไอโซเลทที่เลือกถูกระบุคุณสมบัติทางชีวเคมีโดยกรัมย้อมสีกรดแลคติกความสามารถในการผลิต, การ catalase,
กิจกรรม oxidase การเจริญเติบโตที่ 45 ◦Cใน 6.5% โซเดียมคลอไรด์และการหมักหลากหลายของน้ำตาล genotyping ได้ดำเนินการโดยใช้ 16S rRNA ลำดับตามที่อธิบาย Brosius et al, และ Kostinek et al,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนนูการิถูกซื้อจากตลาดท้องถิ่นของรัฐมณีปุระและการประมวลผลที่ห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาทางการแพทย์ bharathidasan มหาวิทยาลัยอินเดีย สำหรับการคัดแยกแบคทีเรียที่เกี่ยวข้อง ปลาจำนวนโฮโม 0.1% ตามลำดับในน้ำเกลือเจือจาง 10 เท่า และเป็นในทางสรีรวิทยาน้ำเกลือ ( 0.9% ) 0.1% ตามลำดับ . การปรับลดจำนวนลงเป็นชุบ rogosa มนุษย์และชาร์ป ( นาง ) วุ้น ส่วนแผ่นเป็นเชื้อบ่มที่ 37 ◦ C . แบคทีเรียโคโลนีที่จัดแสดงเคลียร์โซนบนแผ่นเป็นแบบเลือกลายบนนางวุ้นและซ้ำ ๆย่อยอาหาร clonality . การเลือกสายพันธุ์ที่ถูกระบุโดยการ biochemically กรัม , ความสามารถในการผลิตกรดแลคติก , Catalase ,กิจกรรมของเอนไซม์ที่ 45 ◦ C ในการหมักเกลือ 6.5 % และช่วงกว้างของน้ำตาล การส่งเสริมการใช้ลำดับเบส 16S rRNA ตามที่อธิบายไว้โดย brosius et al . และ kostinek et al .