the solid state [81,82] (Fig. 13).

the solid state [81,82] (Fig. 13). This finding led to the conclusion
that although VLB was found to be somewhat more compact and
globular in an aqueous medium as compared to that observed in
organic solvents, the large pH effect observed in the bioactivity of
VLB was most probably not associated with its medium-induced
conformational change.
The increase in NMR sensitivity permitted to gain new structural
insights into bisindoles, e.g. by determining the long-range 1H 15N
heteronuclear couplings with the use of a gradient-enhanced
HMQC experiment at natural abundance [89]. Martin and Crouch
demonstrated on vinorelbine tartarate that these couplings are sensitive
probes of the orientation of the N lone pairs, since the spatial
relation of a given hydrogen to the nitrogen lone pair had an effect
on the observation and/or the intensity of the long-range coupling
response. The observation of these correlations in the case of three
out of the four nitrogens of vinorelbine necessitated only a few
hours of measurement time, while correlations of the fourth one
needed a weekend of measurement time due to the conformational
flexibility of its molecular moiety.
The overall conclusion of these solution-state NMR studies was
that the conformational characteristics of bisindoles are surprisingly
robust against changes in the medium (solvent polarity or
pH) or small chemical changes in the structure.
Although the binding conformation of VLB in solution has not
yet been explored, in 2005 the X-ray structure of VLB interacting
with tubulin [90] has been resolved. This work, published in
Nature, showed that VLB introduced a wedge at the interface of
two tubulin molecules and thus interfered with the tubulin assembly.
Together with electron microscopic and biochemical data, this
structure explained the VLB-induced tubulin self-association into
spiral aggregates at the expense of microtubule growth.
3.5. NMR spectroscopic studies of bisindole metabolites,
process-related impurities, and degradation products
Since several bisindoles are used as active pharmaceutical ingredients,
some attempts were made to characterize their metabolites
[32–34,41], degradation products, and process-related impurities
[51,91–93] using NMR spectroscopy in some cases.
The structure elucidation of oxidative in vitro metabolites was
reported in references [32–34,41]. Due to the structural complexity
of these compounds, and because of the low sensitivity of
the applied instruments, preparative-scale incubation was necessary
in all cases starting from more than a hundred mg of
the bisindole derivative and a large amount of enzymes. It was
shown that both horseradish-peroxidase and human ceruloplasmin
oxidize the parental bisindoles at the piperidine moiety of the
velbanamine half. The structure elucidation of the metabolites was
based on high-resolution MS and extensive NMR investigations. It
was shown that in most cases the oxidation involved the fission of
the C(20) C(21) bond resulting in the formation catharinine and
its derivatives.
Although purity is a crucial quality-control issue for any drug
substance, a surprisingly small number of publications can be found
in the literature dealing with the structural identification of impurities
and degradants of bisindole drugs [47,51,91–93].
As it was discussed above, the unambiguous structure elucidation
of bisindoles presents a particular challenge and calls for
detailed MS and NMR investigations even if the analyte is available
in relatively large amounts and in high purity. This has a
consequence that for the structure elucidation of a trace impurity
or degradation product a preparative chromatographic separation
method has to be developed to provide adequate amounts
of sample of sufficient purity. Although the various sensitivityenhancement
schemes have increased 1H NMR sensitivity from
the mg scale to the sub-g range, preparative scale LC separation still cannot be avoided in these cases since the limited structural
information coming from 1H NMR can permit only tentative structural
suggestions for an unknown bisindole even if complemented
by detailed LC–MS studies. Such tentative structural conclusions
were reported for the degradants of vindesine sulphate in a glycine
buffer containing bovine serum albumine [93]. Although preparative
HPLC was used to obtain the unknowns in this case, the amount
of the collected samples permitted only MS and 1H NMR investigation,
leaving some ambiguity to resolve.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สถานะของแข็ง [81,82] (13 รูป) ค้นพบนี้นำไปสู่ข้อสรุปว่า แม้ VLB พบว่ามีค่อนข้าง ขนาดกะทัดรัดมากขึ้น และในสื่อละลายเมื่อเทียบกับที่พบในกระจุกตัวทำละลายอินทรีย์ ผลใหญ่ pH ที่สังเกตในทางชีวภาพของVLB ส่วนใหญ่อาจไม่ได้เชื่อมโยงกับของกลางที่เกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างการเพิ่มความไวของ NMR สามารถรับโครงสร้างใหม่ลึก bisindoles เช่นโดยการกำหนดระยะยาว 1H 15Nข้อต่อ heteronuclear ด้วยการใช้การไล่ระดับสีขั้นสูงHMQC ทดสอบที่ความอุดมสมบูรณ์ตามธรรมชาติ [89] มาร์ตินและเคร้าช์แสดง vinorelbine tartarate ด้วยว่า ข้อต่อเหล่านี้มีความไวต่อหัวของการปฐมนิเทศของคู่โหลน N ตั้งแต่การเชิงพื้นที่ความสัมพันธ์ของไฮโดรเจนที่กำหนดให้คู่โหลนไนโตรเจนมีผลต่อการการสังเกตและ/หรือความรุนแรงของการเชื่อมต่อระยะไกลการตอบสนอง การสังเกตความสัมพันธ์เหล่านี้ในกรณีที่สามจาก nitrogens สี่ของ vinorelbine necessitated เพียงไม่กี่ชั่วโมงการวัดเวลา ในขณะที่ความสัมพันธ์ของหนึ่งสี่สุดสัปดาห์เวลาวัดเนื่องจากโครงสร้างที่จำเป็นความยืดหยุ่นของ moiety ของโมเลกุลข้อสรุปโดยรวมของการศึกษา NMR รัฐแก้ปัญหาเหล่านี้ได้ลักษณะโครงสร้างของ bisindoles น่าแปลกใจทนทานต่อการเปลี่ยนแปลงในตัวกลาง (ตัวทำละลายขั้ว หรือpH) หรือสารเคมีขนาดเล็กที่เปลี่ยนแปลงในโครงสร้างแม้ว่าโครงสร้างรวมของ VLB ในโซลูชันที่ไม่มียังไม่ ได้รับการสำรวจ ในปี 2005 X-ray โครงสร้างของการโต้ตอบ VLBด้วย tubulin [90] ได้รับการแก้ไข งานนี้ ตีพิมพ์ในธรรมชาติ แสดงให้เห็นว่า VLB นำลิ่มที่อินเทอร์เฟซของสองโมเลกุล tubulin และแซงแอสเซมบลี tubulin จึงร่วมกับอิเล็กตรอนด้วยกล้องจุลทรรศน์ และชีวเคมีข้อมูล นี้อธิบายโครงสร้างสมาคมเอง tubulin VLB ที่เกิดลงในผลรวมเกลียวค่าใช้จ่ายของการเจริญเติบโตของไมโครทิวบูล3.5. NMR ศึกษาสเปคตรัมของสาร bisindoleที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการสิ่งสกปรก และผลิตภัณฑ์ย่อยสลายตั้งแต่หลาย bisindoles จะใช้เป็นส่วนผสมยาบางพยายามลักษณะสารของพวกเขา[32-34,41], ผลิตภัณฑ์ย่อยสลาย และสิ่งสกปรกที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการ[51,91-93] ใช้ NMR สเปกโทรสโกในบางกรณีแก้ไข elucidation โครงสร้างของสารในหลอดทดลองออกซิเดชันรายงานในอ้างอิง [32-34,41] เนื่องจากความซับซ้อนของโครงสร้างของสารเหล่านี้ และเนื่อง จากความไวแสงของเครื่องมือที่ใช้ ขนาดกรากกไข่เป็นสิ่งจำเป็นในทุกกรณีเริ่มจากมากกว่าหนึ่งร้อยมิลลิกรัมอนุพันธ์ bisindole และจำนวนมากของเอนไซม์ มันเป็นแสดงให้เห็นว่าฮอสเด็ด ๆ และมนุษย์ ceruloplasminออกซิไดซ์ bisindoles โดยผู้ปกครองที่ moiety piperidine ของการvelbanamine ครึ่งหนึ่ง Elucidation โครงสร้างของสารที่ถูกคะแนนจาก MS ที่ความละเอียดสูงและกว้างขวาง NMR สืบสวน มันแสดงว่า ในกรณีส่วนใหญ่ การเกิดออกซิเดชันที่เกี่ยวข้องกับฟิชชันของพันธะ C C (20) (21) ที่ส่งผลให้ catharinine ก่อตัว และอนุพันธ์แม้ว่าความบริสุทธิ์จะปัญหาการควบคุมคุณภาพสำคัญสำหรับยาเสพติดใด ๆสาร จำนวนสิ่งพิมพ์ขนาดเล็กน่าอยู่ในการจัดการเอกสารด้วยรหัสโครงสร้างของสิ่งสกปรกและ degradants ยา bisindole [47,51,91 – 93]ขณะที่มีการกล่าวถึงข้างต้น elucidation โครงสร้างชัดเจนของ bisindoles นำเสนอความท้าทายที่เฉพาะ และเรียกรายละเอียดการตรวจสอบ MS และ NMR แม้ analyte มีในขนาดค่อนข้างใหญ่ และมีความบริสุทธิ์สูง นี้มีการผลที่สำหรับ elucidation โครงสร้างของมลทินการสืบค้นกลับหรือผลิตภัณฑ์ย่อยสลายแยกโครมากรามีวิธีที่ได้รับการพัฒนาเพื่อให้ปริมาณที่เพียงพอตัวอย่างของความบริสุทธิ์เพียงพอ แม้ว่า sensitivityenhancement ต่าง ๆแผนงานเพิ่ม 1H NMR ไวจากมาตรามิลลิกรัมเพื่อช่วงย่อย g ขนาดเตรียมแยก LC ยังไม่สามารถเลี่ยงได้ในกรณีเหล่านี้ตั้งแต่โครงสร้างจำกัดข้อมูลมาจาก 1H NMR สามารถอนุญาตให้โครงสร้างไม่แน่นอนเท่านั้นคำแนะนำสำหรับการ bisindole ที่ไม่รู้จักแม้แต่ตำโดยศึกษารายละเอียดใน LC – MS ข้อสรุปโครงสร้างดังกล่าวไม่แน่นอนมีรายงานสำหรับ degradants ของซัลเฟต vindesine ใน glycine เป็นบัฟเฟอร์ที่ประกอบด้วย albumine เซรั่มวัว [93] แม้ว่ากราใช้ HPLC รับราชวงศ์ในกรณีนี้ ยอดเงินตัวอย่างที่เก็บรวบรวมอนุญาตเฉพาะ MS และ 1H NMR สืบสวนออกจากบางความคลุมเครือในการแก้ไข

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รัฐที่เป็นของแข็ง [81,82] (รูปที่. 13) การค้นพบนี้จะนำไปสู่ข้อสรุปที่
ว่าถึงแม้จะ VLB พบว่ามีค่อนข้างมากขนาดกะทัดรัดและ
ทรงกลมในสื่อที่เป็นน้ำเมื่อเทียบกับที่พบใน
ตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีผลขนาดใหญ่ที่มีค่า pH ที่สังเกตในทางชีวภาพของ
VLB ถูกส่วนใหญ่อาจจะไม่เกี่ยวข้องกับของกลาง เหนี่ยวนำให้เกิด
การเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง.
การเพิ่มขึ้นของความไว NMR ได้รับอนุญาตให้ได้รับโครงสร้างใหม่
ข้อมูลเชิงลึกใน bisindoles เช่นโดยการกำหนดระยะยาว 1H 15N
ข้อต่อวิวิธพันธ์ที่มีการใช้การไล่ระดับสี-เพิ่ม
ทดลอง HMQC ที่อุดมสมบูรณ์ตามธรรมชาติ [89] มาร์ตินเคร้าช์และ
แสดงให้เห็นถึง tartarate vinorelbine ที่ข้อต่อเหล่านี้มีความไว
ฟิวส์ของการวางแนวของ N คู่เดียวตั้งแต่เชิงพื้นที่
ความสัมพันธ์ของไฮโดรเจนให้กับไนโตรเจนคู่เดียวมีผล
ในการสังเกตและ / หรือความเข้มของระยะยาวที่ การมีเพศสัมพันธ์ในช่วง
การตอบสนอง การสังเกตของความสัมพันธ์เหล่านี้ในกรณีที่สาม
จากสี่ nitrogens ของ vinorelbine เพียงพอเพียงไม่กี่
ชั่วโมงเวลาการวัดในขณะที่ความสัมพันธ์ของหนึ่งในสี่
ที่จำเป็นในวันหยุดสุดสัปดาห์ของเวลาการวัดเนื่องจากโครงสร้าง
ความยืดหยุ่นของครึ่งโมเลกุล.
โดยรวม บทสรุปของการศึกษาเหล่านี้ NMR วิธีการแก้ปัญหาของรัฐที่เป็น
ว่าลักษณะโครงสร้างของ bisindoles เป็นที่น่าแปลกใจ
ที่แข็งแกร่งกับการเปลี่ยนแปลงในระดับปานกลาง (ขั้วตัวทำละลายหรือ
ค่า pH) หรือการเปลี่ยนแปลงทางเคมีขนาดเล็กในโครงสร้าง.
แม้ว่าโครงสร้างผูกพันของ VLB ในการแก้ปัญหายังไม่
ได้รับการสำรวจ ในปี 2005 โครงสร้าง X-ray ของ VLB มีปฏิสัมพันธ์
กับ tubulin [90] ได้รับการแก้ไข งานนี้ตีพิมพ์ใน
ธรรมชาติแสดงให้เห็นว่า VLB แนะนำลิ่มที่อินเตอร์เฟซของ
สองโมเลกุล tubulin และทำให้แทรกแซงด้วยการชุมนุม tubulin ได้.
ร่วมกับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนและข้อมูลทางชีวเคมีนี้
โครงสร้างอธิบาย VLB ที่เกิด tubulin ตนเองสมาคมเข้าไปใน
มวลเกลียว ที่ค่าใช้จ่ายของการเจริญเติบโต microtubule ได้.
3.5 NMR ศึกษาสเปกโทรสโกของสาร bisindole,
สิ่งสกปรกกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการและผลิตภัณฑ์ย่อยสลาย
ตั้งแต่หลาย bisindoles จะถูกใช้เป็นส่วนผสมยาที่ใช้งาน,
ความพยายามบางอย่างเกิดขึ้นกับลักษณะของสารของพวกเขา
[32-34,41], ผลิตภัณฑ์ย่อยสลายและสิ่งสกปรกกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับ
[ 51,91-93] โดยใช้สเปคโทร NMR ในบางกรณี.
ชี้แจงโครงสร้างของสารออกซิเดชันในหลอดทดลองได้รับการ
รายงานในการอ้างอิง [32-34,41] เนื่องจากโครงสร้างที่ซับซ้อน
ของสารเหล่านี้และเพราะความไวต่ำของ
เครื่องมือที่ใช้ในการเตรียมขนาดฟักตัวเป็นสิ่งจำเป็น
ในทุกกรณีที่เริ่มต้นจากกว่าร้อยมิลลิกรัม
อนุพันธ์ bisindole และจำนวนมากของเอนไซม์ มันก็
แสดงให้เห็นว่าทั้งพืชชนิดหนึ่ง-peroxidase และเซอรูโลพลาสมินของมนุษย์
ออกซิไดซ์ bisindoles ผู้ปกครองที่ครึ่งหนึ่ง piperidine ของ
ครึ่ง velbanamine ชี้แจงโครงสร้างของสารที่ถูก
ขึ้นอยู่กับความละเอียดสูง MS และการตรวจสอบ NMR กว้างขวาง มัน
แสดงให้เห็นว่าในกรณีส่วนใหญ่การเกิดออกซิเดชันที่เกี่ยวข้องกับการฟิชชันของ
ซี (20) C (21?) พันธบัตรผลใน catharinine สร้างและ
อนุพันธ์.
แม้ว่าความบริสุทธิ์เป็นปัญหาการควบคุมคุณภาพที่สำคัญสำหรับยาเสพติดใด ๆ
สารเป็นที่น่าแปลกใจ จำนวนเล็ก ๆ ของสิ่งพิมพ์สามารถพบได้
ในวรรณคดีที่เกี่ยวข้องกับการระบุโครงสร้างของสิ่งสกปรก
และ degradants ของยาเสพติด bisindole [47,51,91-93].
ตามที่ได้กล่าวถึงข้างต้นชี้ให้เห็นโครงสร้างที่ชัดเจน
ของ bisindoles นำเสนอความท้าทายโดยเฉพาะและการโทร สำหรับ
รายละเอียด MS และ NMR สืบสวนแม้ว่าวิเคราะห์ที่มีอยู่
ในปริมาณที่ค่อนข้างใหญ่และมีความบริสุทธิ์สูง นี้มี
ผลว่าสำหรับการชี้แจงโครงสร้างของการติดตามการปนเปื้อน
สินค้าเสื่อมหรือการแยกสารเตรียม
วิธีการจะต้องมีการพัฒนาเพื่อให้ปริมาณที่เพียงพอ
ของกลุ่มตัวอย่างของความบริสุทธิ์เพียงพอ แม้ว่า sensitivityenhancement ต่างๆ
รูปแบบได้เพิ่มความไว 1H NMR จาก
ระดับมิลลิกรัมย่อย? ช่วง G, แยก LC ขนาดเตรียมยังคงไม่สามารถหลีกเลี่ยงได้ในกรณีเหล่านี้ตั้งแต่โครงสร้าง จำกัด
ข้อมูลมาจาก 1H NMR สามารถอนุญาตให้โครงสร้างเพียงเบื้องต้น
ข้อเสนอแนะสำหรับ bisindole ไม่รู้จักแม้ว่าครบครัน
โดยมีรายละเอียดการศึกษา LC-MS ดังกล่าวได้ข้อสรุปโครงสร้างเบื้องต้น
ได้รับรายงานสำหรับ degradants ของ vindesine ซัลเฟตใน glycine
บัฟเฟอร์ที่มี albumine วัวซีรั่ม [93] แม้ว่าเตรียม
HPLC ถูกนำมาใช้เพื่อให้ได้ไม่ทราบในกรณีนี้จำนวนเงินที่
ของตัวอย่างที่เก็บรวบรวมได้รับอนุญาตเท่านั้นสืบสวน MS และ 1H NMR,
ออกจากความคลุมเครือบางอย่างที่จะแก้ไข

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สถานะของแข็ง 81,82 [ ] ( รูปที่ 13 ) นี้สรุปแม้ว่า vlb อยู่ค่อนข้างมาก และขนาดกะทัดรัดทรงกลมในกลางน้ำ เมื่อเทียบกับที่พบในตัวทำละลายอินทรีย์ ที่มีขนาดใหญ่ที่พบในฤทธิ์ของอvlb ส่วนใหญ่อาจจะไม่ได้เกี่ยวข้องกับการเป็นขนาดกลางการเปลี่ยนแปลงทางโครงสร้าง .เพิ่มความไวในการอนุญาตให้คุณได้รับโครงสร้างใหม่ข้อมูลเชิงลึกใน bisindoles เช่นโดยการกำหนด 15 1 ในระยะยาวheteronuclear ข้อต่อด้วยการไล่ระดับเพิ่มได้ทดลองในความอุดมสมบูรณ์ธรรมชาติ [ 89 ] มาร์ติน และ เคร้าช์แสดงบน vinorelbine tartarate ที่ข้อต่อเหล่านี้จะไววัดของการวางแนวของ N คู่โดดเดี่ยว เนื่องจากพื้นที่ความสัมพันธ์ของไฮโดรเจนให้กับคู่โดดเดี่ยวที่มีไนโตรเจนในการสังเกตและ / หรือความเข้มของการเชื่อมต่อระยะไกลการตอบสนอง การสังเกตของความสัมพันธ์เหล่านี้ในกรณีที่สามออกจากสี่ไนโตรเจนของ vinorelbine เต็มที่เพียงไม่กี่ชั่วโมงของเวลาในการวัด ในขณะที่ความสัมพันธ์ของเศษหนึ่งส่วนสี่ต้องการวันหยุดเวลาในการวัด เนื่องจากการมีค่าความยืดหยุ่นของโมเลกุลของสรุปโดยรวมของโซลูชั่นเหล่านี้รัฐ NMR ศึกษาคือว่าลักษณะใน bisindoles อยู่อย่างแปลกใจความคงทนต่อการเปลี่ยนแปลงในกลาง ( ขั้วละลายหรือpH ) หรือขนาดเล็กการเปลี่ยนแปลงทางเคมีในโครงสร้างแม้ว่าผูกโครงสร้างของ vlb ในการแก้ปัญหาไม่ได้ยังถูกสำรวจในปี 2005 ด้วยโครงสร้างของ vlb โต้ตอบกับทิวบูลิน [ 90 ] ได้รับการแก้ไข งานนี้เผยแพร่ในธรรมชาติ พบว่า vlb าลิ่มอินเตอร์เฟซของสองทิวบูลินโมเลกุลจึงยุ่งกับทิวบูลินประกอบร่วมกับทางกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนข้อมูลนี้และชีวเคมีโครงสร้างอธิบาย vlb ชักนำตนเองเข้าสู่สมาคมทูบูลินขันเกลียวที่ค่าใช้จ่ายของการเจริญเติบโตของไมโครทิวบูล .3.5 . NMR สเปกโทรสโกปีในการศึกษา bisindole metabolitesกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ย่อยสลายสิ่งสกปรกตั้งแต่หลาย bisindoles ใช้เป็นส่วนผสมที่ใช้งานเภสัชกรรมพยายามทำในลักษณะสารของพวกเขา[ 32 ] – 34,41 ผลิตภัณฑ์การสลายตัวและกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับปลอม[ 51,91 – 93 ] ใช้ NMR สเปกโทรสโกปีในบางกรณีการออกซิเดชันในหลอดทดลองหาสูตรโครงสร้างของสารคือรายงาน ) 34,41 อ้างอิง [ 32 ] เนื่องจากความซับซ้อนของโครงสร้างสารประกอบเหล่านี้ และเพราะความไวต่ำใช้เครื่องมือวัดค่าเป็น 1ในทุกกรณี เริ่มจากมากกว่า 100 มิลลิกรัมการ bisindole อนุพันธ์ และจำนวนมากของเอนไซม์ มันคือแสดงให้เห็นว่าทั้ง horseradish peroxidase และมนุษย์เซอรูโลพลาสมินการออกซิได bisindoles ผู้ปกครองที่แน่นอนของไพเพอริดีนvelbanamine ครึ่งหนึ่ง และหาสูตรโครงสร้างของสารคือจาก MS และ NMR สูงตรวจสอบอย่างละเอียด มันพบว่าในกรณีส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับการแตกตัวของนิวเคลียสของอะตอมของออกซิเจนC ( 20 ) C ( 21 ) พันธบัตร เป็นผลให้การสร้าง catharinine และสารอนุพันธ์ถึงแม้ว่าความบริสุทธิ์เป็นสำคัญ คุณภาพควบคุมปัญหายาเสพติดใด ๆสารจำนวนน้อยอย่างแปลกใจของสิ่งพิมพ์ที่สามารถพบในวรรณคดี ที่เกี่ยวข้องกับการระบุโครงสร้างของปลอมและ degradants ยา bisindole 47,51,91 ) [ 93 ]ตามที่ได้กล่าวไว้ข้างต้น หาสูตรโครงสร้างที่ชัดเจนของ bisindoles นำเสนอความท้าทายและเรียกโดยเฉพาะรายละเอียด MS และ NMR ร่วมกับการตรวจสอบแม้ว่าครู ใช้ได้ในปริมาณที่ค่อนข้างใหญ่และความบริสุทธิ์สูงใน นี้ มีผลต่อโครงสร้างจากร่องรอยความสกปรกหรือผลิตภัณฑ์ และแยกค่าการย่อยสลายวิธีที่จะพัฒนาให้เพียงพอ จํานวนตัวอย่างของความบริสุทธิ์เพียงพอ แม้ว่า sensitivityenhancement ต่าง ๆแบบ 1H NMR เพิ่มขึ้นความไวจากมิลลิกรัมขนาดช่วง sub-g ค่า LC , แบบแยกก็ยังไม่สามารถจะหลีกเลี่ยงได้ ในกรณีนี้ เนื่องจากโครงสร้างจำกัดข้อมูลที่มาจาก 1H NMR สามารถอนุญาตให้เฉพาะส่วนโครงสร้างข้อเสนอแนะสำหรับที่ไม่รู้จัก bisindole แม้ว่าครบครันโดย LC MS รายละเอียดและการศึกษา สรุปโครงสร้างแน่นอนเช่นมีรายงานว่า สำหรับ degradants ของ vindesine ซัลเฟตในไกลซีนบัฟเฟอร์ที่มีวัว เซรั่ม albumine [ 93 ] แม้ว่าค่าและถูกใช้เพื่อขอรับพระราชวงศ์ในกรณีนี้ จำนวนรวบรวมตัวอย่างของ MS และ NMR อนุญาตเพียง 1 คดีออกโปรแกรมเพื่อแก้ไข