responsive elements (Gazzarrini et

responsive elements (Gazzarrini et al., 2004; Wang and Perry,
2013). Interaction between these elements is confirmed by the
role played by FUS3 in the late phases of embryo and seed development
characterized by elevated levels of ABA. A putative function
of FUS3 is to regulate the temporal and spatial synthesis of ABA
(Gazzarrini et al., 2004).
While the requirement of FUS3 for seed oil accumulation has
been demonstrated in Arabidopsis where suppression of this gene
compromises lipid accumulation (Wang et al., 2007), no information
is available on the role played by FUS3 on the economically
important species B. napus. Furthermore, it is unclear whether the
depression in oil level observed in fus3 Arabidopsis lines (Meinke
et al., 1994; Curaba et al., 2004; Vicient et al., 2000) is related to
transcriptional changes in metabolic pathways upstream of FA
synthesis.
To address these issues, we generated B. napus FUS3 mutants
using TILLING, a technology providing a range of missense alleles of
different severity for the gene of interest (Gilchrist et al., 2013). All
three homozygous BnFUS3 mutant lines obtained were characterized
by single amino acid changes downstream of the B3 domain
(Supplemental Fig. 3). These mutants developed phenotypic abnormalities
characteristic of the suppression of FUS3. As documented
in Arabidopsis fus3 plants (Meinke et al., 1994; Harada,
2001), the B. napus FUS3 TILLING lines produced seeds with a
reddish purple coloration (Supplemental Fig. 5), most likely
ascribed to the over-production of anthocyanins (Meinke et al.,
1994). FUSCA genes are negative regulators of light responses,
some of which rely on the biosynthesis of anthocyanins (Mis
era
et al., 1994). The reduction in silique number observed in our
BnFUS3 mutant lines (Table 1) is in line with the role played by this
gene during reproductive development and its preferential
expression in the siliques (Luerßen et al., 1998).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์ประกอบการตอบสนอง (Gazzarrini et al, 2004;. วังและเพอร์รี่
2013) ปฏิสัมพันธ์ระหว่างองค์ประกอบเหล่านี้ได้รับการยืนยันโดยบทบาทที่เล่นโดย FUS3 ในขั้นตอนปลายของตัวอ่อนและการพัฒนาเมล็ดพันธุ์ที่โดดเด่นด้วยระดับสูงของสถาบันการเงิน ฟังก์ชั่นสมมุติของ FUS3 คือการควบคุมการสังเคราะห์เวลาและพื้นที่ของ ABA (Gazzarrini et al., 2004). ในขณะที่ความต้องการของ FUS3 การสะสมน้ำมันเมล็ดได้รับการแสดงให้เห็นในArabidopsis ที่การปราบปรามของยีนนี้บั่นทอนการสะสมไขมัน(Wang et al, ., 2007) ไม่มีข้อมูลที่มีอยู่ในบทบาทที่เล่นโดยFUS3 ในทางเศรษฐกิจชนิดที่สำคัญ B. napus นอกจากนี้มันยังไม่ชัดเจนไม่ว่าจะเป็นภาวะซึมเศร้าในระดับน้ำมันสังเกตใน fus3 สาย Arabidopsis (MEINKE et al, 1994;. Curaba et al, 2004;. Vicient et al, 2000.) ที่เกี่ยวข้องกับการถอดรหัสการเปลี่ยนแปลงในการเผาผลาญเซลล์ต้นน้ำของเอฟเอสังเคราะห์. เพื่อแก้ไขปัญหาเหล่านี้เราสร้างขึ้นกลายพันธุ์บี napus FUS3 ใช้กระทั่งเทคโนโลยีให้ช่วงของอัลลีล missense ของความรุนแรงที่แตกต่างกันของยีนที่น่าสนใจ(กิลคริสต์ et al., 2013) ทั้งหมดสาม homozygous BnFUS3 สายการกลายพันธุ์ที่ได้มาโดดเด่นจากการเปลี่ยนแปลงของกรดอะมิโนเดี่ยวปลายน้ำของโดเมนB3 (เพิ่มเติมรูปที่. 3) การกลายพันธุ์เหล่านี้ได้รับการพัฒนาความผิดปกติของฟีโนไทป์ลักษณะของการปราบปรามของ FUS3 ในฐานะที่เป็นเอกสารใน Arabidopsis พืช fus3 (MEINKE et al, 1994;. ฮาราดะ, 2001) บี napus FUS3 กระทั่งสายการผลิตเมล็ดพันธุ์ที่มีสีม่วงสีแดงมากที่สุด(รูปที่ 5 เพิ่มเติม.) กำหนดให้การผลิตเกินของ anthocyanins (MEINKE et al., 1994) ยีน fusca เป็นหน่วยงานกำกับดูแลในเชิงลบของการตอบสนองแสงบางส่วนที่ต้องพึ่งพาการสังเคราะห์ของanthocyanins นี้ (Mis ยุค? et al., 1994) ลดจำนวน Silique สังเกตของเราเส้นกลายพันธุ์BnFUS3 (ตารางที่ 1) สอดคล้องกับบทบาทที่เล่นโดยนี้ยีนในระหว่างการพัฒนาระบบสืบพันธุ์และสิทธิพิเศษของการแสดงออกในsiliques นี้ (Luerßen et al., 1998)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

องค์ประกอบของการตอบสนอง ( gazzarrini et al . , 2004 ; วังและเพอร์รี่
2013 ) ปฏิสัมพันธ์ระหว่างองค์ประกอบเหล่านี้ได้รับการยืนยันจากบทบาทที่เล่นโดย fus3 ในช่วงสายของตัวอ่อนและการพัฒนาของเมล็ด
ลักษณะระดับสูงของ ABA . ซึ่งเป็นฟังก์ชันของ fus3
คือการควบคุมปริมาณและการแพร่การสังเคราะห์ ABA
( gazzarrini et al . , 2004 ) .
ในขณะที่ความต้องการของ fus3 สำหรับการสะสมน้ำมันเมล็ดมี
ถูกแสดงใน Arabidopsis ที่ปราบปรามการสะสมไขมันสิ่งนี้ยีน
( Wang et al . , 2007 ) , ไม่มีข้อมูล
สามารถใช้ได้ในบทบาทเล่น โดย fus3 ในทางเศรษฐกิจที่สำคัญชนิด B .
napus . นอกจากนี้ ยังไม่เป็นที่แน่ชัดว่า
ภาวะซึมเศร้าในระดับที่พบในน้ำมัน fus3 Arabidopsis เส้น ( meinke
et al . , 1994 ;curaba et al . , 2004 ; vicient et al . , 2000 ) มีความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญเซลล์ต้นน้ำ
particle ในการสังเคราะห์อะ
.
เพื่อแก้ไขปัญหาเหล่านี้เราสร้างพ. napus fus3 กลายพันธุ์
ใช้ไถพรวนเทคโนโลยีการให้ช่วงของมิ ซ็นต์อัลลีลของยีน
ความรุนแรงแตกต่างกันของดอกเบี้ย ( กิลคริสต์ et al . , 2013 ) ทั้งหมดสามส่วน bnfus3 กลายพันธุ์ได้

มีลักษณะเส้นโดยเดี่ยวกรดอะมิโนเปลี่ยนแปลงตามน้ำของโดเมน B3
( เพิ่มเติมรูปที่ 3 ) สายพันธุ์เหล่านี้พัฒนาของเซลล์ผิดปกติ
ลักษณะของการปราบปราม fus3 . เป็นบันทึก
ใน Arabidopsis fus3 พืช ( meinke et al . , 1994 ; ฮาราดะ
2001 ) , B . napus fus3 เตรียมสายการผลิตเมล็ดพันธุ์กับ
สีสีม่วงสีแดง ( เพิ่มเติมรูปที่ 5 ) , ส่วนใหญ่
ดีไปกว่าการผลิตของแอนโทไซยานิน ( meinke et al . ,
1994 ) ยีนที่ควบคุมการตอบสนองเชิงลบของ fallax เป็นแสง
บางส่วนที่อาศัยการสังเคราะห์แอนโทไซยานิน ( MIS
ยุค
et al . , 1994 ) ลดซิลิกหมายเลขที่พบในของเรา
bnfus3 กลายพันธุ์สาย ( ตารางที่ 1 ) สอดคล้องกับบทบาทที่เล่นโดยยีนนี้

และสิทธิพิเศษในระหว่างการพัฒนาการสืบพันธุ์การแสดงออกใน siliques ( Luer ß en et al . , 1998 )