On the other hand, theaverage conce

On the other hand, the
average concentrations of calcium ions in chamber A and C were
50.3 mg/L and 37.0 mg/L. Le Corre et al. and Hwang and Choi
[34,35] reported that the ratio of Ca2+ to Mg2+ should be below 1
for an effective struvite formation. The average ratios of Ca2+ to
Mg2+ in chamber A and C were 3.77 and 4.10 in this study. This evidently
shows that calcium ions inhibit the struvite crystallization
in chamber A and/or chamber C. Pearson correlation between
PO4–P removal and each cation concentration in chamber C is
shown in Supplementary Table 7. As shown in Supplementary
Table 7, PO4–P removal in the IEBR was caused by magnesium ions
and/or calcium (P < 0.05). In addition, it is evidently shown that
magnesium ions were competed with calcium. Specifically, under
high pH conditions, the amount of calcium precipitation increases
with a low Mg:P ratio because of the competition between Mg–P
bindings and Ca–P [36]. The pH at chamber A or C was weak basic
conditions during the study period because of the characteristics of
swine wastewater/denitrification (Table 3). As shown in Fig. 4,
each amorphous crystal rather than pure struvite was caused by
the calcium ions consumed in each chamber. Thus, considering
the concentrations of ammonia and phosphate in swine wastewater,
removal of phosphorus in the IEBR is determined by competition
between magnesium ions and calcium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บนมืออื่น ๆ การความเข้มข้นเฉลี่ยของประจุแคลเซียมในห้อง A และ C ถูก50.3 mg/L และ 37.0 มิลลิกรัม/L. เลอคอร์ et al. และ Hwang และ Choi[34,35] รายงานว่า อัตราส่วนของ Ca2 + Mg2 + เพื่อควรต่ำกว่า 1สำหรับการก่อผล struvite อัตราเฉลี่ยของ Ca2 + จะMg2 + ในห้อง A และ C ได้ 3.77 และ 4.10 ในการศึกษานี้ นี้อย่างเห็นได้ชัดแสดงว่า ประจุแคลเซียมยับยั้งเกิด struviteในห้อง A หรือสหสัมพันธ์เพียร์สัน c.หอการค้าระหว่างกำจัด PO4-P และแต่ละความเข้มข้น cation ในห้อง Cแสดงในตารางเสริม 7 แสดงใน Supplementaryตาราง 7 กำจัด PO4-P ในการ IEBR ที่เกิดจากประจุแมกนีเซียมหรือแคลเซียม (P < 0.05) นอกจากนี้ มันเป็นอย่างเห็นได้ชัดแสดงที่ประจุของแมกนีเซียมได้ร่วมแข่งขันกับแคลเซียม โดยเฉพาะ ภายใต้สภาพ pH สูง จำนวนฝนแคลเซียมเพิ่มมีอัตราต่ำสุดที่ Mg:P เนื่องจากการแข่งขันระหว่าง Mg – Pผูกและ Ca – P [36] PH ที่ห้อง A หรือ C พื้นฐานอ่อนเงื่อนไขในระหว่างรอบระยะเวลาศึกษามีลักษณะของสุกร เสีย/denitrification (ตาราง 3) ตามที่แสดงใน Fig. 4แต่ละผลึกไปมากกว่า struvite บริสุทธิ์ที่เกิดจากประจุแคลเซียมที่บริโภคในแต่ละห้อง ดังนั้น พิจารณาความเข้มข้นของแอมโมเนียและฟอสเฟตในน้ำเสียสุกรการกำจัดฟอสฟอรัสใน IEBR เป็นไปตามการแข่งขันระหว่างประจุแมกนีเซียมและแคลเซียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บนมืออื่น ๆ ที่
มีความเข้มข้นเฉลี่ยของแคลเซียมไอออนในห้องและ C เป็น
50.3 มิลลิกรัม / ลิตรและ 37.0 มิลลิกรัม / ลิตร Le Corre et al, และฮวงและชอย
[34,35] รายงานว่าอัตราส่วนของ Ca2 + เพื่อ Mg2 + ควรจะต่ำกว่า 1
สำหรับการก่อ struvite ที่มีประสิทธิภาพ อัตราส่วนเฉลี่ยของ Ca2 + เพื่อ
Mg2 + ในห้องและ C เป็น 3.77 และ 4.10 ในการศึกษานี้ นี้เห็นได้ชัด
แสดงให้เห็นว่าแคลเซียมไอออนยับยั้งการตกผลึก struvite
ในห้องและ / หรือห้องสัมพันธ์เพียร์สันซีระหว่าง
การกำจัด PO4-P และแต่ละความเข้มข้นของไอออนบวกใน C ห้องจะ
แสดงในตารางที่ 7 เสริมดังแสดงในเสริม
ตารางที่ 7, PO4-P ในการกำจัด IEBR มีสาเหตุมาจากแมกนีเซียมไอออน
และ / หรือแคลเซียม (P <0.05) นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นชัดว่า
แมกนีเซียมไอออนถูกแข่งขันกับแคลเซียม โดยเฉพาะภายใต้
สภาพความเป็นกรดด่างสูงปริมาณการเพิ่มขึ้นของการตกตะกอนแคลเซียม
กับแมกนีเซียมต่ำอัตราส่วน P เพราะการแข่งขันระหว่าง Mg-P
ผูกและ Ca-P [36] พีเอชที่ห้องหรือ C เป็นพื้นฐานที่อ่อนแอ
เงื่อนไขในช่วงระยะเวลาการศึกษาเพราะลักษณะของ
สุกรน้ำเสีย / denitrification (ตารางที่ 3) ดังแสดงในรูป 4
แต่ละคริสตัลสัณฐานมากกว่า struvite บริสุทธิ์ที่เกิดจาก
แคลเซียมไอออนบริโภคในแต่ละห้อง ดังนั้นเมื่อพิจารณาจาก
ความเข้มข้นของแอมโมเนียและฟอสเฟตในน้ำเสียสุกร,
การกำจัดของฟอสฟอรัสใน IEBR จะถูกกำหนดโดยการแข่งขัน
ระหว่างไอออนแมกนีเซียมและแคลเซียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บนมืออื่น ๆ ,
ความเข้มข้นเฉลี่ยของห้อง A และ C ไอออนแคลเซียม
50.3 มก. / ล. และ 35 มิลลิกรัมต่อลิตร เลอ Corre et al . และฮวาง และชอย
[ 34,35 ] รายงานว่า อัตราส่วนของแคลเซียมต่อ mg2 ควรด้านล่าง 1
สำหรับการพัฒนา struvite มีประสิทธิภาพ ค่าเฉลี่ยอัตราส่วนของแคลเซียมต่อ
mg2 ในห้องและ C เท่ากับ 3.77 และ เวลาในการ นี้เห็นได้ชัด
พบว่าแคลเซียมไอออนยับยั้ง struvite ตกผลึก
ในห้องและ / หรือห้อง C สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ระหว่าง
po4 – P ถอดและแต่ละความเข้มข้นในการห้อง C
แสดงในแบบตาราง 7 ดังแสดงใน ตารางเสริม
7 P po4 –การกำจัดใน iebr เกิดจากและ / หรือแคลเซียมแมกนีเซียมไอออน
( P < 0.05 ) นอกจากนี้ยังเห็นได้ชัดแสดงว่า
แมกนีเซียมไอออนมี competed กับแคลเซียม โดยเฉพาะภายใต้
พีเอชสูง ปริมาณการตกตะกอนแคลเซียมเพิ่ม
กับมก. ต่ำ : P ) เพราะการแข่งขันระหว่างมิลลิกรัม ( p
ผูกและ Ca และ P [ 36 ] pH ที่ห้อง A หรือ C อ่อนแอขั้นพื้นฐาน
เงื่อนไขในช่วงระยะเวลาการศึกษา เพราะลักษณะของน้ำเสีย / น้ำ
สุกร ( ตารางที่ 3 ) ดังแสดงในรูปที่ 4 ,
แต่ละมอร์ฟคริสตัลมากกว่าบริสุทธิ์ struvite เกิดจาก
แคลเซียมไอออนที่ใช้ในแต่ละห้อง ดังนั้น การพิจารณา
พบความเข้มข้นของแอมโมเนียและฟอสเฟตในน้ำเสียสุกร
การกำจัดฟอสฟอรัสใน iebr ถูกกำหนดโดยการแข่งขัน
ระหว่างไอออนแมกนีเซียมและแคลเซียม