Quantitative estimation of the esse

Quantitative estimation of the essential amino acid (EAA) requirements in diets for fishes is extremely important due to their critical impacts on muscle deposition, feed costs and nitrogen wastes (Nguyen and Davis, 2009; Small and Soares, 1999). Dietary amino acid balance, especially the balance of EAA is the main factor affecting protein availability. Fish cannot synthesize all amino acids, and appropriate amount of EAA needs to be supplied in the diet to meet the requirements (NRC, 2011). Deficiency of dietary EAA leads to impaired protein synthesis, reduced growth performance and poor feed utilization (Cowey, 1979; Wilson and Halver, 1986). On the other hand, excessive levels of EAA will result in increased ammonia excretion (Cai et al., 1996; Yang et al., 2002). Arginine has been established as an EAA in diets of many fish species (Cowey, 1994; NRC, 1993). It is the most limiting amino acid in plant protein sources such as corn, sesame and zein meal (Berge et al., 1997; Luo et al., 2007; Mai et al., 1994). Arginine has been documented to participate in several essential growth-related processes, including an insulinotropic effect (Hird, 1986; Plisetskaya et al., 1991). It is a precursor of several biologically important metabolites including nitric oxide (NO), polyamines and creatine (Galli, 2007; Grillo and Colombatto, 2007; Wu and Morris, 1998). Also, it participates in several metabolic pathways including protein synthesis, urea production and metabolism of glutamic acid, proline, glucose and fatty acids (Flynn et al., 2002; Hird, 1986). Arginine has been established as an immunonutrient in higher animals such as humans, rodents, swine and poultry (Evoy et al., 1998; Li et al., 2007; Roth, 2007; Wu, 2010). There have been accumulating evidences that arginine influences immune function in fish as well (Buentello and Gatlin, 1999, 2001; Buentello et al., 2007; Cheng et al., 2011). Accordingly, the changes in immune response of fish are taken into account in arginine requirement studies (H. Zhou et al., 2012; Pohlenz et al., 2014; Q.C. Zhou et al., 2012; Ren et al., 2013; Ren et al., 2014; Yue et al., 2013).
The dietary arginine requirement has been estimated for many fish species and literature review shows the high variations in requirement level among species. Therefore, it is critical to determine the quantitative arginine requirement for each species. Red sea bream is one of the most important fish in Korea and Japan. Total amount of 2755 tons red sea bream was produced in Korea in 2013 (Ministry of Maritime Affairs and Fisheries of Korea, 2013). However, to the best of our knowledge, quantitative requirements of the species for EAAs have just been reported for lysine (Forster and Ogata, 1998) and valine (Rahimnejad and Lee, 2013) and there is no available data on its arginine requirement. Therefore, the present study was carried out to evaluate the dietary arginine requirement of red sea bream based on growth performance and to examine the effects of varying levels of arginine on hematological and innate immune parameters.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินเชิงปริมาณของความต้องการ (EAA) กรดอะมิโนจำเป็นในอาหารสำหรับปลาเป็นสิ่งสำคัญมากเนื่องจากความสำคัญส่งผลกระทบต่อกล้ามเนื้อสะสม ดึงข้อมูลต้นทุนและเสียไนโตรเจน (เหงียนและ Davis, 2009 เล็ก และ Soares, 1999) ยอดดุลกรดอะมิโนอาหาร โดยเฉพาะอย่างยิ่งดุลของ EAA เป็นปัจจัยหลักที่ส่งผลกระทบต่อโปรตีนพร้อม ปลาไม่สามารถสังเคราะห์กรดอะมิโนทั้งหมด และจำนวนที่เหมาะสมของ EAA ต้องถูกจัดอยู่ในอาหารเพื่อตอบสนองความต้องการ (NRC, 2011) ร่างกายขาดอาหารสำหรับผู้ EAA นำไปสู่ความบกพร่องทางด้านการสังเคราะห์โปรตีน ลดประสิทธิภาพการเจริญเติบโตและการใช้ประโยชน์อาหารสัตว์ดี (Cowey, 1979 Wilson ก Halver, 1986) บนมืออื่น ๆ มากเกินไประดับของ EAA จะส่งผลในการขับถ่ายแอมโมเนียเพิ่มขึ้น (ไก et al., 1996 ยางและ al., 2002) มีการสร้างเป็น EAA มีอาร์จินีนในอาหารของปลาหลายชนิด (Cowey, 1994 NRC, 1993) เป็นกรดอะมิโนส่วนใหญ่ข้อจำกัดในแหล่งโปรตีนพืชเช่นข้าวโพด งา และ zein อาหาร (Berge et al., 1997 Luo et al., 2007 เชียงใหม่ร้อยเอ็ด al., 1994) อาร์จินีนมีถูกจัดเข้าร่วมสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของกระบวนการต่าง ๆ รวมถึงการลักษณะพิเศษ insulinotropic (Hird, 1986 Plisetskaya et al., 1991) เป็นสารตั้งต้นของหลายชิ้นสำคัญ metabolites ไนตริกออกไซด์ (NO), polyamines และควรบริโภค (Galli, 2007 Grillo และ Colombatto, 2007 วูและมอร์ริส 1998) ยัง การเข้าร่วมในหลายมนต์เผาผลาญโปรตีนสังเคราะห์ ผลิตยูเรีย และเผาผลาญกลูตาเมต proline กลูโคส และกรดไขมัน (Flynn et al., 2002 Hird, 1986) อาร์จินีนได้ก่อตั้งเป็น immunonutrient เป็นสัตว์สูงเช่นมนุษย์ งาน สุกร และสัตว์ปีก (Evoy et al., 1998 Li et al., 2007 รอด 2007 วู 2010) มีมีแล้วหลังอาร์จินีนที่มีผลต่อฟังก์ชันภูมิคุ้มกันในปลาเช่น (Buentello และ Gatlin, 1999, 2001 หลักฐาน Buentello et al., 2007 เฉิง et al., 2011) ตามลำดับ เปลี่ยนแปลงในการตอบสนองภูมิคุ้มกันของปลาจะพิจารณาในการศึกษาความต้องการของอาร์จินีน (H. โจว et al., 2012 Pohlenz et al., 2014 Q.C. โจว et al., 2012 เร็น et al., 2013 เร็น et al., 2014 หยู et al., 2013)มีการประมาณความต้องการอาหารอาร์จินีนในปลาหลายชนิด และการทบทวนวรรณกรรมแสดงความแตกต่างสูงในระดับความต้องการระหว่างพันธุ์ ดังนั้น จึงเป็นสิ่งสำคัญในการกำหนดความต้องการเชิงปริมาณอาร์จินีนสำหรับแต่ละชนิด ทรายแดงทะเลแดงเป็นหนึ่งในปลาสำคัญที่สุดในเกาหลีและญี่ปุ่น จำนวน 2755 ตันสีแดงทะเลทรายแดงถูกผลิตในประเทศเกาหลีในปี 2013 (กระทรวงกิจการทางทะเลและประมงเกาหลี 2013) อย่างไรก็ตาม กับความรู้ของเรา เพียงรายงานความต้องการเชิงปริมาณของสายพันธุ์สำหรับ EAAs (Forster และ Ogata, 1998) ไลซีนและวาลีน (Rahimnejad และ Lee, 2013) และมีข้อมูลไม่มีอยู่ในความต้องการของอาร์จินีน ดังนั้น การศึกษาปัจจุบันได้ดำเนินการ เพื่อประเมินความต้องการอาหารอาร์จินีนของทรายแดงทะเลแดงตามประสิทธิภาพการเจริญเติบโต และ การตรวจสอบผลกระทบของระดับแตกต่างกันของอาร์จินีนในพารามิเตอร์ภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ และ hematological

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประมาณค่าเชิงปริมาณของกรดอะมิโนที่จำเป็น (EAA) ข้อกำหนดในอาหารสำหรับปลาที่มีความสำคัญมากเนื่องจากผลกระทบที่สำคัญของพวกเขาในการสะสมของกล้ามเนื้อ, ค่าใช้จ่ายอาหารสัตว์และของเสียไนโตรเจน (เหงียนเดวิส, 2009; ขนาดเล็กและ Soares, 1999) อาหารสมดุลของกรดอะมิโนโดยเฉพาะอย่างยิ่งความสมดุลของ EAA เป็นปัจจัยหลักที่มีผลกระทบต่อความพร้อมของโปรตีน ปลาไม่สามารถสังเคราะห์กรดอะมิโนทั้งหมดและจำนวนที่เหมาะสมของ EAA จะต้องมีการจำหน่ายในอาหารเพื่อตอบสนองความต้องการ (NRC, 2011) การขาดอาหาร EAA นำไปสู่การสังเคราะห์โปรตีนลดการเจริญเติบโตที่ลดลงและการใช้อาหารสัตว์ที่น่าสงสาร (Cowey 1979; วิลสันและญ, 1986) ในทางกลับกันในระดับที่มากเกินไปของ EAA จะส่งผลในการขับถ่ายแอมโมเนียเพิ่มขึ้น (Cai et al, 1996;.. ยางและคณะ, 2002) อาร์จินีได้รับการจัดตั้งเป็น EAA ในอาหารของสายพันธุ์ปลาจำนวนมาก (Cowey 1994; อาร์ซี, 1993) มันเป็นกรดอะมิโนที่ จำกัด มากที่สุดในแหล่งโปรตีนจากพืชเช่นข้าวโพดงาและอาหาร Zein (แบร์ก, et al, 1997;. Luo et al, 2007;.. เชียงใหม่และคณะ, 1994) อาร์จินีได้รับการรับรองให้เข้าร่วมในกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตที่สำคัญหลายประการรวมถึงผลกระทบ insulinotropic (Hird 1986;. Plisetskaya, et al, 1991) มันเป็นสารตั้งต้นของสารสำคัญหลายทางชีวภาพรวมทั้งไนตริกออกไซด์ (NO), โพลีเอไมและครี (Galli, 2007; Grillo และ Colombatto 2007; Wu และมอร์ริส, 1998) นอกจากนี้ก็มีส่วนร่วมในหลาย metabolic pathways รวมทั้งการสังเคราะห์โปรตีน, การผลิตปุ๋ยยูเรียและการเผาผลาญของกรดกลูตามิก, โพรลีนกลูโคสและกรดไขมัน (ฟลินน์และคณะ, 2002;. Hird, 1986) อาร์จินีได้รับการจัดตั้งเป็น immunonutrient ในสัตว์ที่สูงขึ้นเช่นมนุษย์หนูสุกรและสัตว์ปีก (Evoy et al, 1998;.. Li et al, 2007; Roth, 2007; Wu, 2010) มีการสะสมหลักฐานที่มีอิทธิพลต่อการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน arginine ในปลาเช่นกัน (Buentello และ Gatlin, 1999, 2001;. Buentello et al, 2007;. Cheng et al, 2011) ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของปลาถูกนำเข้าบัญชีในการศึกษาความต้องการของอาร์จินี (เอชโจวและคณะ, 2012;. Pohlenz, et al, 2014; QC. โจวและคณะ, 2012;. Ren, et al, 2013;. Ren และคณะ, 2014;... Yue, et al, 2013)
ความต้องการ arginine อาหารได้รับการประเมินสำหรับการขยายพันธุ์ปลาจำนวนมากและการทบทวนวรรณกรรมที่แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงที่สูงในระดับความต้องการในหมู่สปีชีส์ ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญในการกำหนดความต้องการ arginine เชิงปริมาณสำหรับแต่ละสายพันธุ์ ทรายแดงทะเลสีแดงเป็นหนึ่งในปลาที่สำคัญที่สุดในเกาหลีและญี่ปุ่น จำนวนเงินรวม 2,755 ตันของทรายแดงทะเลสีแดงที่ถูกผลิตในประเทศเกาหลีในปี 2013 (กระทรวงการเดินเรือและการประมงของประเทศเกาหลี, 2013) แต่ที่ดีที่สุดของความรู้ของเราความต้องการเชิงปริมาณของสายพันธุ์สำหรับ EaaS มีเพียงการรายงานไลซีน (ฟอสเตอร์และโอกาตะ, 1998) และวาลีน (Rahimnejad และลี, 2013) และไม่มีข้อมูลที่มีอยู่กับความต้องการของอาร์จินี ดังนั้นการศึกษาในปัจจุบันได้รับการดำเนินการในการประเมินความต้องการอาหารของอาร์จินีทรายแดงทะเลสีแดงขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพการเจริญเติบโตและการตรวจสอบผลกระทบของระดับที่แตกต่างกันของอาร์จินีในทางโลหิตวิทยาและพารามิเตอร์ภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินเชิงปริมาณของกรดอะมิโนที่จำเป็น ( eaa ) ความต้องการในอาหารสำหรับปลาที่สำคัญมากเนื่องจากผลกระทบวิกฤติของกล้ามเนื้อในการ ค่าใช้จ่ายอาหารและของเสียไนโตรเจน ( Nguyen และ Davis , 2009 ; ขนาดเล็กและ Soares , 1999 ) อาหารกรดอะมิโนที่สมดุล โดยเฉพาะความสมดุลของ eaa เป็นปัจจัยหลักที่มีผลต่อความพร้อมของโปรตีน ปลาไม่สามารถสังเคราะห์กรดอะมิโนทั้งหมดและปริมาณที่เหมาะสมของ eaa ต้องจัดอยู่ในอาหารเพื่อตอบสนองความต้องการ ( NRC , 2011 ) ความขาดแคลนอาหาร eaa นำไปสู่การสังเคราะห์โปรตีนบกพร่องลดการเจริญเติบโตและการใช้ประโยชน์อาหารไม่ดี ( cowey , 1979 ; วิลสันและ halver , 1986 ) บนมืออื่น ๆในระดับที่มากเกินไป จะส่งผลทำให้ eaa แอมโมเนีย ( CAI et al . , 1996 ; ยาง et al . , 2002 )นักโทษการเมืองได้รับการจัดตั้งเป็น eaa ในอาหารของปลาหลาย ( cowey , 1994 ; NRC , 1993 ) มันเป็นส่วนใหญ่กรดอะมิโนในโปรตีนจากพืช เช่น ข้าวโพด งา และแหล่ง , ซึ่งอาหาร ( เบิร์จ et al . , 1997 ; หลัว et al . , 2007 ; เชียงใหม่ et al . , 1994 ) นักโทษการเมืองได้รับการบันทึกไว้เพื่อมีส่วนร่วมในการเจริญเติบโตที่สำคัญหลายกระบวนการที่เกี่ยวข้อง รวมทั้งผล insulinotropic ( เฮิร์ด , 1986 ;นิวยอร์ก ซิตี้ et al . , 1991 ) มันเป็นสารชีวภาพสำคัญหลายชนิด รวมทั้งสารตั้งต้นของไนตริกออกไซด์ ( NO ) polyamines และ Creatine ( แกลลิ , 2007 ; บริเวณ และ colombatto , 2007 ; วูและ มอร์ริส , 1998 ) นอกจากนี้ มีส่วนร่วมในวิถีการเผาผลาญต่าง ๆ รวมทั้งการสังเคราะห์โปรตีน การผลิตยูเรียและการเผาผลาญอาหารของกรดกลูตามิก , proline , กลูโคสและกรดไขมัน ( ฟลินน์ et al . , 2002 ; เฮิร์ด ,1986 ) นักโทษการเมืองได้รับการจัดตั้งเป็น immunonutrient ในสัตว์ที่สูงขึ้น เช่น มนุษย์ หนู สุกร และสัตว์ปีก ( เอวอย et al . , 1998 ; Li et al . , 2007 ; Roth , 2007 ; Wu , 2010 ) มีการชี้ชัดว่า อาร์อิทธิพลหน้าที่ของระบบภูมิคุ้มกันในปลาเป็นอย่างดี ( และ buentello การ์ทลิน , 1999 , 2001 ; buentello et al . , 2007 ; เฉิง et al . , 2011 ) ตามการเปลี่ยนแปลงในการตอบสนองภูมิคุ้มกันของปลาที่นำมาพิจารณาในการศึกษา ( เอชอาร์ความต้องการโจว et al . , 2012 ; pohlenz et al . , 2014 ; การควบคุมคุณภาพโจว et al . , 2012 ; เรน et al . , 2013 ; เรน et al . , 2014 ; Yue et al . , 2013 ) .
ความต้องการอาร์จินีน อาหารเสริม ได้ถูกประเมินสำหรับสายพันธุ์ปลาหลาย และทบทวนวรรณกรรมแสดงสูงในความต้องการของการเปลี่ยนแปลงในระดับชนิด ดังนั้นมันเป็นสิ่งสำคัญที่จะกำหนดความต้องการอาร์เชิงปริมาณสำหรับแต่ละชนิด ปลาตะเพียนทะเลสีแดงเป็นหนึ่งในปลาที่สำคัญที่สุดในเกาหลีและญี่ปุ่น จำนวนรวมของ 2755 ตันทะเลแดงแดงถูกผลิตในเกาหลีในปี 2013 ( กระทรวงกิจการทางทะเลและการประมงของเกาหลี 2013 ) อย่างไรก็ตาม ในการที่ดีที่สุดของความรู้ของเราปริมาณความต้องการของชนิดสำหรับ eaas เพิ่งรายงานไลซีน ( ฟอสเตอร์กับโอกาตะ , 1998 ) และ วาลีน ( rahimnejad และลี , 2013 ) และไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความต้องการอาร์ของ ดังนั้นการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาระดับความต้องการของปลาตะเพียนทะเลสีแดงจากอาร์จินีนต่อการเจริญเติบโตและเพื่อศึกษาผลของระดับที่แตกต่างของอาร์ ในระดับพื้นฐาน ค่าภูมิคุ้มกัน