ABTS assayAntioxidant activity was

ABTS assay
Antioxidant activity was measured by improved Azinobis (ethylbenzothiazoline 6-sulphonic acid) radical scavenging (ABTS) method (Re et al., 1996), with minor modifications. Briefly, 7.0 mM ABTS (in 20 mM sodium acetate buffer, pH 4.5) and 2.45 mM potassium persulphate mixed for the production of ABTS cation (ABTS●+) and kept in dark for 16-24 h at room temperature. ABTS●+ solution (dark blue-green radical) was diluted to an absorbance of 0.7 ± 0.01 at 734 nm with PBS. For sample analysis of 950 μL of the diluted ABTS●+ solution was added to 50 μL of ethanolic extracts and was mixed thoroughly. Reaction mixture was allowed to stand (10 min) in a dark at room temperature, after reaction, the mixture was then transferred to a 96-well micro plate and then absorbance was recorded at 734 nm. As unpaired electrons are sequestered by antioxidants in the sample, the test solution turns colorless and the absorbance at 734 nm is reduced. As DPPH assay, the scavenging activity was calculated, according to following formula: (Acontrol-Asample/Acontrol) × 100.
Statistical analyses
Statistical analyses about HPLC data were conducted using t-tests and about Antioxidant properties data were conducted, using ANOVA, followed by Duncan’s test with SPSS ver. 19.0 statistical analysis software (SPSS, Chicago, IL, USA). All results are expressed as the mean of triplicate determinations ± standard deviation (SD). The confidence limits used in this study were based on 95% (p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ABTS assayAntioxidant activity was measured by improved Azinobis (ethylbenzothiazoline 6-sulphonic acid) radical scavenging (ABTS) method (Re et al., 1996), with minor modifications. Briefly, 7.0 mM ABTS (in 20 mM sodium acetate buffer, pH 4.5) and 2.45 mM potassium persulphate mixed for the production of ABTS cation (ABTS●+) and kept in dark for 16-24 h at room temperature. ABTS●+ solution (dark blue-green radical) was diluted to an absorbance of 0.7 ± 0.01 at 734 nm with PBS. For sample analysis of 950 μL of the diluted ABTS●+ solution was added to 50 μL of ethanolic extracts and was mixed thoroughly. Reaction mixture was allowed to stand (10 min) in a dark at room temperature, after reaction, the mixture was then transferred to a 96-well micro plate and then absorbance was recorded at 734 nm. As unpaired electrons are sequestered by antioxidants in the sample, the test solution turns colorless and the absorbance at 734 nm is reduced. As DPPH assay, the scavenging activity was calculated, according to following formula: (Acontrol-Asample/Acontrol) × 100.Statistical analysesStatistical analyses about HPLC data were conducted using t-tests and about Antioxidant properties data were conducted, using ANOVA, followed by Duncan’s test with SPSS ver. 19.0 statistical analysis software (SPSS, Chicago, IL, USA). All results are expressed as the mean of triplicate determinations ± standard deviation (SD). The confidence limits used in this study were based on 95% (p<0.05). 432

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ABTS
ทดสอบกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระโดยวัดจากการปรับปรุงAzinobis (ethylbenzothiazoline กรด sulphonic 6) ต้านอนุมูล (ABTS) วิธีการ (Re et al., 1996) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ , 7.0 มิลลิ ABTS (20 มิลลิโซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ค่า pH 4.5) และโพแทสเซียม 2.45 มิลลิ persulphate ผสมสำหรับการผลิตไอออน ABTS นี้ (ABTS ● +) และเก็บไว้ในที่มืดสำหรับ 16-24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ●การแก้ปัญหา ABTS + (สีน้ำเงินเข้มสีเขียวรุนแรง) ได้ปรับลดการดูดกลืนแสงของ 0.7 ± 0.01 ที่ 734 นาโนเมตรกับพีบีเอส สำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่าง 950 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหาการปรับลด ABTS + ●ถูกบันทึกอยู่ใน 50 ไมโครลิตรของสารสกัดเอทานอลและได้รับการผสม ผสมปฏิกิริยาได้รับอนุญาตให้ยืน (10 นาที) ในที่มืดที่อุณหภูมิห้องหลังจากปฏิกิริยาผสมนั้นก็ย้ายไปเป็นแผ่นขนาดเล็ก 96 หลุมแล้วการดูดกลืนแสงที่ถูกบันทึกไว้ที่ 734 นาโนเมตร ในฐานะที่เป็นอิเล็กตรอน unpaired จะแยกจากสารต้านอนุมูลอิสระในตัวอย่างการแก้ปัญหาการทดสอบจะเปิดไม่มีสีและการดูดกลืนแสงที่ 734 นาโนเมตรจะลดลง ขณะที่การทดสอบ DPPH กิจกรรมไล่ที่คำนวณตามสูตรดังต่อไปนี้: (Acontrol-Asample / Acontrol) × 100
การวิเคราะห์ทางสถิติสถิติวิเคราะห์ข้อมูลเกี่ยวกับ HPLC ได้ดำเนินการโดยใช้การทดสอบค่า t และข้อมูลเกี่ยวกับคุณสมบัติของสารต้านอนุมูลอิสระได้ดำเนินการโดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวนตาม โดยการทดสอบของดันแคนกับ SPSS เวอร์ชั่น
19.0 ซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ทางสถิติ (SPSS, Chicago, IL, USA) ผลทั้งหมดจะแสดงเป็นค่าเฉลี่ยเพิ่มขึ้นสามเท่าหาความ±ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD) ขีด จำกัด ของความเชื่อมั่นที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้อยู่บนพื้นฐานของ 95% (p <0.05) 432

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดสอบฤทธิ์ต้าน Abbr
ถูกวัดโดยการปรับปรุง azinobis ( ethylbenzothiazoline 6-sulphonic acid ) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ( Abbr ) ( re et al . , 1996 ) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ , 7.0 มม. Abbr ( 20 มิลลิเมตรโซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ พีเอช 4.5 ) และ persulphate โพแทสเซียม 2.45 มิลผสมเพื่อผลิต Abbr ไอออนบวก ( Abbr ● ) และเก็บไว้ในที่มืดนาน 16-24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องโซลูชั่น● Abbr ( สีเขียวเข้มหัวรุนแรง ) เจือจางกับการดูดกลืนแสงของ 0.7 ± 0.01 ที่ 734 nm กับ PBS เพื่อการวิเคราะห์ตัวอย่าง 950 μ L ของสารละลายเจือจาง Abbr ●เพิ่ม 50 μลิตรและสารสกัดเอทานอลผสมอย่างทั่วถึง ผสมปฏิกิริยาได้รับอนุญาตให้ยืน ( 10 นาที ) ในที่มืดที่อุณหภูมิ ห้อง หลังจากปฏิกิริยาส่วนผสมจะถูกโอนให้กับ 96 แผ่นดีไมโครแล้วดูดกลืนเป็นบันทึกที่คุณ nm . โดย Unpaired อิเล็กตรอนซ่อนเร้น โดยสารต้านอนุมูลอิสระในตัวอย่างทดสอบโซลูชั่นเปลี่ยนสีและค่าการดูดกลืนแสงที่คุณ nm จะลดลง เป็น dpph assay , กิจกรรมการคำนวณตามสูตรต่อไปนี้ : ( จำนวนๆ ละ 15 / ๆ ละ 15 ) การวิเคราะห์สถิติ

× 100สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูลใช้ t-test และทดสอบ และข้อมูลเกี่ยวกับคุณสมบัติของสารต้านอนุมูลอิสระ ทำการทดลองโดยใช้ ANOVA , ตามด้วย ดันแคน ทดสอบกับโปรแกรม Ver . แม้ว่าสถิติซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ SPSS , ชิคาโก , IL , USA ) ผลทั้งหมดจะแสดงเป็นค่าเฉลี่ยของ±ทำสำเนาสามฉบับ ร้อยละ ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ( SD ) ส่วนกลุ่มที่ใช้ในการศึกษา คือ จาก 95 เปอร์เซ็นต์ ( P < 0.05 )432