Sandwich ELISA is a less common var

Sandwich ELISA is a less common variant of ELISA, but is highly efficient in sample antigen detection. Moreover, many commercial ELISA pair sets are built on this sanwich ELISA.
The sandwich ELISA quantify antigens between two layers of antibodies (i.e. capture and detection antibody). The antigen to be measured must contain at least two antigenic epitope capable of binding to antibody, since at least two antibodies act in the sandwich. Either monoclonal or polyclonal antibodies can be used as the capture and detection antibodies in Sandwich ELISA systems. Monoclonal antibodies recognize a single epitope that allows fine detection and quantification of small differences in antigen. A polyclonal is often used as the capture antibody to pull down as much of the antigen as possible. The advantage of Sandwich ELISA is that the sample does not have to be purified before analysis, and the assay can be very sensitive (up to 2 to 5 times more sensitive than direct or indirect ELISA), but lower than ELISpot.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แซนวิ ELISA เป็นตัวแปรทั่วไปน้อยของ ELISA แต่จะมีประสิทธิภาพสูงในการตรวจตัวอย่างตรวจหา นอกจากนี้ ชุดคู่ ELISA พาณิชย์หลายอยู่บนนี้ sanwich ELISAแซนวิช ELISA กำหนดปริมาณ antigens ระหว่างสองชั้นของแอนตี้ (เช่นจับภาพและตรวจพบแอนติบอดี) ตรวจหาการวัดต้องประกอบด้วยความสามารถในการผูกกับแอนติบอดี antigenic น้อยสอง epitope เนื่องจากแอนตี้น้อยสองดำเนินในแซนวิ สามารถใช้เป็นที่จับและตรวจพบแอนตี้แอนตี้โมโน หรือ polyclonal ระบบแซนวิ ELISA แอนตี้ monoclonal รู้จัก epitope เดียวที่ช่วยให้การตรวจปรับและนับของการตรวจหาความแตกต่างของขนาดเล็ก แบบ polyclonal มักใช้เป็นแอนติบอดีจับรูดลงตรวจหาได้มากที่สุด ประโยชน์ของ ELISA แซนด์วิชคือ ตัวอย่างได้จะบริสุทธิ์ก่อนวิเคราะห์ และวิเคราะห์ได้มีความสำคัญมาก (สูงสุด 2 ครั้งที่ 5 ขึ้นสำคัญกว่า ELISA โดยตรง หรือทางอ้อม), แต่ต่ำกว่า ELISpot

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธี ELISA แซนวิชเป็นตัวแปรที่พบได้น้อยกว่าของ ELISA แต่มีประสิทธิภาพสูงในการตรวจสอบสารตัวอย่าง นอกจากนี้คู่ ELISA หลายชุดในเชิงพาณิชย์ที่สร้างขึ้นบน ELISA sanwich นี้.
แซนวิชวิธี ELISA ปริมาณแอนติเจนระหว่างสองชั้นของแอนติบอดี (เช่นการจับภาพและการตรวจหาแอนติบอดี) แอนติเจนที่จะวัดต้องมีอย่างน้อยสอง epitope แอนติเจนความสามารถในการจับกับแอนติบอดีเพราะอย่างน้อยสองแอนติบอดีทำในแซนวิช ทั้งโคลนอลแอนติบอดีหรือโพลีสามารถใช้เป็นจับและแอนติบอดีในการตรวจสอบระบบวิธี ELISA แซนวิช โคลนอลแอนติบอดีรู้จัก epitope เดียวที่ช่วยให้การตรวจสอบที่ดีและปริมาณของความแตกต่างเล็ก ๆ ในแอนติเจน โพลีมักจะใช้เป็นแอนติบอดีที่จับเพื่อดึงลงเท่าของแอนติเจนที่เป็นไปได้ ประโยชน์จากวิธี ELISA แซนวิชคือการที่กลุ่มตัวอย่างไม่ได้จะต้องมีการทำให้บริสุทธิ์ก่อนที่จะวิเคราะห์และทดสอบที่สามารถจะมีความสำคัญมาก (ไม่เกิน 2-5 ครั้งอ่อนไหวมากกว่าทางตรงหรือทางอ้อม ELISA) แต่ต่ำกว่า ELISPOT

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แซนด์วิช ) เป็นตัวแปรธรรมดา ELISA แต่ประสิทธิภาพสูงในการตรวจหาแอนติเจนตัวอย่าง นอกจากนี้หลายคู่ชุด ELISA พาณิชย์สร้างบนนี้แซนด์วิช ELISA
แซนวิชระหว่างสองชั้นของ Elisa ปริมาณแอนติเจนแอนติบอดี ( เช่นจับแอนติบอดีตรวจจับ ) แอนติเจนเป็นวัด ก็ต้องมีอย่างน้อยสองชนิดที่สามารถจับกับแอนติบอดีต่อไวรัส ,เพราะอย่างน้อยสองชนิดทำแซนวิช โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ใช้อย่างใดอย่างหนึ่ง หรือสามารถใช้เป็น การจับและแอนติบอดีตรวจจับในแซนวิช ( ระบบ โมโนโคลนอลแอนติบอดีจำเดียวที่ช่วยตรวจจับไวรัสดีและปริมาณของความแตกต่างเล็ก ๆในแอนติเจนที่ใช้มักจะใช้เป็นแอนติบอดีเพื่อดึงลงการจับมากชนิดที่สุด ประโยชน์ของแซนวิช ) คือตัวอย่างไม่ต้องบริสุทธิ์ก่อนการวิเคราะห์และการทดสอบได้ไวมาก ( ได้ถึง 5 ครั้ง ความไวกว่าโดยตรงหรือโดยอ้อม ) ) แต่น้อยกว่าอีไลสปอท .