2.2. Sample preparationThe animals

2.2. Sample preparation
The animals (1 g dry mass) were homogenised
separately in 1 ml of acetone, centrifuged at
4500=g for 5 min at 4 8C and suspended in
EDTV solution (40 mM EDTA, 10% NaCl, pH
7.0) . The carotenoprotein complexes were precipitated
with ammonium sulfate as outlined by
Zagalsky et al. (1970). The precipitate was again
centrifuged and dissolved in 0.05 M phosphate
buffer (pH 7.0). In the presence of phosphate
buffer, dialysis was performed overnight in a
refrigerator. Absorption maxima, prosthetic group
and amino acid compositions of the protein complex
were also analysed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. ตัวอย่างสัตว์ (1 g แห้งจำนวนมาก) ที่ homogenisedใน 1 มิลลิลิตรของอะซิโตน centrifuged ที่แยกต่างหาก4500 = g ใน 5 นาทีที่ 4 8C และหยุดชั่วคราวในโซลูชั่น EDTV (40 mM EDTA, 10% NaCl, pH7.0) สิ่งอำนวยความสะดวก carotenoprotein ได้ตกตะกอนด้วยแอมโมเนียมซัลเฟตเป็นล้อมกรอบด้วยZagalsky et al. (1970) การ precipitate ได้อีกฟอสเฟต 0.05 M centrifuged และละลายในบัฟเฟอร์ (pH 7.0) ในต่อหน้าของฟอสเฟตบัฟเฟอร์ หน่วยทำการค้างคืนในตู้เย็น ดูดซึมแมก prosthetic กลุ่มและองค์กรดอะมิโนของโปรตีนที่ซับซ้อนได้ยัง analysed

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การเตรียมสารตัวอย่าง
สัตว์ (1 กรัมมวลแห้ง) ถูก homogenised
แยกต่างหากใน 1 มิลลิลิตรของอะซีโตนหมุนเหวี่ยงที่
4500 = กรัมเป็นเวลา 5 นาทีที่ 4 8C และระงับใน
การแก้ปัญหา EDTV (40 มิลลิ EDTA, โซเดียมคลอไรด์ 10%, ค่า pH
7.0) คอมเพล็กซ์ carotenoprotein ถูกตกตะกอน
ด้วยแอมโมเนียมซัลเฟตที่ระบุไว้โดย
Zagalsky et al, (1970) ตะกอนอีกครั้ง
หมุนเหวี่ยงและละลายใน 0.05 M ฟอสเฟต
บัฟเฟอร์ (pH 7.0) ในการปรากฏตัวของฟอสเฟต
บัฟเฟอร์ฟอกไตได้ดำเนินการค้างคืนใน
ตู้เย็น การดูดซึมสูงสุดกลุ่มเทียม
และองค์ประกอบของกรดอะมิโนโปรตีนที่ซับซ้อน
นอกจากนี้ยังถูกนำมาวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ตัวอย่างการเตรียม
สัตว์ ( 1 กรัมน้ำหนักแห้งเป็น homogenised
แยก 1 มิลลิลิตร สำหรับระดับที่ 4 , 500 = g ,
5 นาทีที่ 4 8C และระงับใน
edtv โซลูชั่น ( 40 mM EDTA 10 โซเดียมคลอไรด์พีเอช
7.0 ) การ carotenoprotein เชิงซ้อนตกตะกอนด้วยแอมโมเนียมซัลเฟต (

zagalsky ตามที่ระบุโดย et al . ( 1970 ) เป็นอีกครั้งที่ระดับ 0.05 M

และละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 70 ) ในการแสดงตนของฟอสเฟตบัฟเฟอร์

และมีการค้างคืนในตู้เย็น Maxima การดูดซึม
กลุ่มเทียมและกรดอะมิโนองค์ประกอบโปรตีนที่ซับซ้อน
ยังวิเคราะห์