Initially, a ssDNA molecule A6 with

Initially, a ssDNA molecule A6 with 6 bases of adenine was positioned below the graphene nanopore. As reported previously, we then used a harmonic spring with one end attached to the phosphorus atom of the first nucleotide and the other end moving at a constant velocity v to simulate the pulling by an atomic force microscope (AFM) tip. The pulling force on the spring was recorded during SMD simulations. Very recently, the force spectroscopy has been experimentally determined when an AFM tip pulls a ssDNA through a carbon nanotube pore. Various alternative approaches for measuring force spectroscopy for DNA translocation through nanopores are also experimentally available such as using optical or magnetic tweezers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เริ่มแรก นโมเลกุล ssDNA A6 กับฐาน 6 ของ adenine มีตำแหน่งด้านล่าง graphene nanopore ตามรายงานก่อนหน้านี้ เราแล้วใช้สปริงที่มีค่ากับปลายด้านหนึ่งแนบกับอะตอมฟอสฟอรัสของนิวคลีโอไทด์แรกและสิ้นสุดอื่น ๆ ที่เคลื่อนที่ด้วยความเร็วคง v เป็นการจำลองดึง โดยการแนะนำ (AFM) กล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม บันทึกแรง pulling ในฤดูใบไม้ผลิระหว่างจำลอง SMD เมื่อครู่นี้ กแรง experimentally ตัดสินได้เมื่อมีคำแนะนำของ AFM ดึง ssDNA ผ่านรูท่อนาโนคาร์บอน วิธีการทางเลือกต่าง ๆ สำหรับวัดแรงกสำหรับการสับเปลี่ยนดีเอ็นเอผ่าน nanopores สามารถใช้งาน experimentally เช่นการใช้แสง หรือเหล็กแหนบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในขั้นต้นโมเลกุล ssDNA A6 ที่มี 6 ฐาน adenine อยู่ในตำแหน่งดังต่อไปนี้กราฟีน nanopore ขณะที่รายงานก่อนหน้านี้เราก็ใช้ฮาร์โมนิฤดูใบไม้ผลิที่มีปลายด้านหนึ่งติดอยู่กับอะตอมของฟอสฟอรัสเบื่อหน่ายแรกและส่วนอื่น ๆ ย้ายที่ความเร็ว v คงที่เพื่อจำลองการดึงโดยกล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม (AFM) ปลาย แรงดึงที่ฤดูใบไม้ผลิที่ถูกบันทึกไว้ในระหว่างการจำลอง SMD มากเมื่อเร็ว ๆ นี้สเปคโทรแรงได้รับการพิจารณาการทดลองเมื่อปลาย AFM ดึง ssDNA ผ่านท่อนาโนคาร์บอนรูขุมขน วิธีการต่างๆทางเลือกสำหรับการวัดสเปกโทรสโกมีผลบังคับใช้สำหรับการโยกย้ายดีเอ็นเอผ่าน nanopores นอกจากนี้ยังมีการทดลองเช่นการใช้แหนบแสงหรือแม่เหล็ก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตอนแรก , ssdna A6 โมเลกุลกับ 6 ฐานและเป็นตำแหน่งด้านล่างของกราฟีน nanopore . ตามที่รายงานก่อนหน้านี้ เราก็ใช้สปริงฮาร์กับปลายข้างหนึ่งยึดติดกับอะตอมของฟอสฟอรัสของนิวคลีโอไทด์และอื่น ๆที่เคลื่อนที่ด้วยความเร็วคงที่ 5 สิ้นสุดจำลองดึงด้วยกล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม ( AFM ) ปลายดึงแรงที่สปริงถูกบันทึกไว้ในระหว่างการจำลอง SMD มากเมื่อเร็ว ๆนี้บังคับสเปกโทรสโกปีได้รับการทดลองเมื่อ AFM ปลายดึง ssdna ผ่านท่อนาโนคาร์บอนรูขุมขน แนวคิดทางเลือกต่างๆ สำหรับวัดบังคับสเปกโทรสโกปีสำหรับเคลื่อนย้ายดีเอ็นเอผ่าน nanopores ยังมีผลใช้ได้ เช่น การใช้แสงหรือสนามแม่เหล็ก
แหนบ