PTPA is an activator of serine/thre

PTPA is an activator of serine/threonine protein phosphatase 2A (PP2A). PP2A accounts for the majority of serine/threonine phos- phatase activities in human cells and participates in cell-cycle con- trol (23), DNA damage repair (24), cell metabolism (25), immune activation (26), and so on. The heterotrimeric PP2A holoenzyme comprises three types of subunits: the scaffolding subunit (A subunit, PP2Aa), the catalytic subunit (C subunit, PP2Ac), and the regulatory subunit (B subunit)(27). During the holoenzyme assembly process, PTPA can bind to PP2Ac and up-regulate the activity of PP2A (28). Previous studies implicate PP2A in the regulation of the Hippo pathway, it promotes the dephosphorylation of p-YAP, raise the level of active YAP and the expression of downstream target genes (29). The Hippo pathway effector, YAP has been considered an important oncogene (30, 31) that promotes ovarian cancer progression through regulating mechanical transduction (32), ferroptosis (33), and so on. Considering the unique property of PTPA and PP2A described above, we proposed that PDHPS1 may potentially abrogate PP2A-PTPA– mediated activation of YAP to inhibit ovarian cancer progression.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PTPA เป็นตัวกระตุ้นของซีรีน/ทรีโอนีนโปรตีนฟอสฟาเตส 2A (PP2A) PP2A อธิบายถึงกิจกรรมซีรีน/ทรีโอนีนฟอสฟาเตสส่วนใหญ่ในเซลล์ของมนุษย์ และมีส่วนร่วมในการควบคุมวัฏจักรของเซลล์ (23) การซ่อมแซมความเสียหายของ DNA (24) เมแทบอลิซึมของเซลล์ (25) การกระตุ้นภูมิคุ้มกัน (26) และอื่นๆ บน. โฮโลเอนไซม์ PP2A แบบเฮเทอโรไตรเมอร์ประกอบด้วยหน่วยย่อยสามประเภท: หน่วยย่อยนั่งร้าน (หน่วยย่อย A, PP2Aa), หน่วยย่อยเร่งปฏิกิริยา (หน่วยย่อย C, PP2Ac) และหน่วยย่อยควบคุม (หน่วยย่อย B)(27) ในระหว่างกระบวนการประกอบโฮโลเอ็นไซม์ PTPA สามารถจับกับ PP2Ac และควบคุมกิจกรรมของ PP2A (28) การศึกษาก่อนหน้านี้เกี่ยวข้องกับ PP2A ในการควบคุมเส้นทางฮิปโป โดยส่งเสริมการลดระดับฟอสโฟรีเลชั่นของ p-YAP เพิ่มระดับของ YAP ที่ใช้งานอยู่ และการแสดงออกของยีนเป้าหมายปลายน้ำ (29) YAP ซึ่งเป็นเอฟเฟกต์วิถีฮิปโปถือเป็นยีนก่อมะเร็งที่สำคัญ (30, 31) ที่ส่งเสริมการลุกลามของมะเร็งรังไข่ผ่านการควบคุมการถ่ายทอดทางกล (32), ภาวะเฟอร์รอปโทซิส (33) และอื่นๆ เมื่อพิจารณาถึงคุณสมบัติเฉพาะของ PTPA และ PP2A ที่อธิบายไว้ข้างต้น เราเสนอว่า PDHPS1 อาจยกเลิกการเปิดใช้งาน PP2A-PTPA ซึ่งเป็นสื่อกลางของ YAP เพื่อยับยั้งการลุกลามของมะเร็งรังไข่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PTPA เป็นตัวกระตุ้นของ serine / threonine protein phosphatase 2A (PP2A) PP2A เป็นส่วนใหญ่ของกิจกรรมของเซลล์ serine / threonine phosphatease ในเซลล์มนุษย์และมีส่วนร่วมในการควบคุมวัฏจักรของเซลล์ (23), การซ่อมแซมความเสียหายของดีเอ็นเอ (24), การเผาผลาญของเซลล์ (25), การกระตุ้นภูมิคุ้มกัน (26) ฯลฯ Allogenic trimers PP2A alloy enzyme ประกอบด้วยสามกลุ่มย่อย: bracket subyl (A, PP2AA), catalytic subyl (C subyl, และ Regulation Yaki (B Yaki) (27) ในกระบวนการประกอบเอนไซม์ทั้งหมด PTPA สามารถจับกับ PP2Ac และปรับกิจกรรมของ PP2A (28) การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่า PP2A มีส่วนร่วมในการควบคุมเส้นทาง Hippo ซึ่งส่งเสริมการ dephosphorylation ของ p-YAP เพิ่มระดับของ YAP ที่ใช้งานและการแสดงออกของยีนเป้าหมายปลายน้ำ (29) Hippo Pathway Effect Sub-YAP ถือเป็นยีนมะเร็งที่สำคัญ (30, 31) ที่ส่งเสริมความก้าวหน้าของมะเร็งรังไข่โดยการควบคุมการนำกลไก (32) ภาวะโลหิตจางจากการหลอมเหล็ก (33) และอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

PTPAเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของเซอรีน/โปรตีนไทโรเนตฟอสเฟต2a ( pp2a ) PP2aคิดเป็นส่วนใหญ่ของกิจกรรมของserine/treonine phosphataseในเซลล์ของมนุษย์และมีส่วนร่วมในการควบคุมวัฏจักรเซลล์( 23 )การซ่อมแซมความเสียหายของดีเอ็นเอ( 24 )การเผาผลาญของเซลล์( 25 )การกระตุ้นภูมิคุ้มกัน( 26 )และอื่นๆ เอนไซม์allogenic trimer PP2aประกอบด้วยหน่วยย่อยสามประเภทได้แก่หน่วยย่อยของstent (หน่วยย่อยa,PP2Aa )หน่วยย่อยของตัวเร่งปฏิกิริยา(หน่วยย่อยc,PP2Ac )และหน่วยย่อยของกฎระเบียบ(หน่วยย่อยb ) ( 27 ) ในระหว่างการประกอบเอนไซม์ทั้งหมดPTPAสามารถผูกพันกับPP2Acและเพิ่มกิจกรรมของPP2a ( 28 ) การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าPP2aมีส่วนร่วมในการควบคุมเส้นทางของHippoซึ่งส่งเสริมการdesphosphorylationของp-YAPและเพิ่มระดับของYAPที่ใช้งานและการแสดงออกของยีนเป้าหมายปลายน้ํา( 29 ) Hippo path effect YAPถือเป็นยีนมะเร็งที่สําคัญ( 30,31 )ซึ่งส่งเสริมการพัฒนามะเร็งรังไข่โดยการควบคุมการถ่ายโอนทางกล( 32 )การหดตัวของเหล็ก( 33 )และอื่นๆ เมื่อพิจารณาถึงลักษณะเฉพาะของPTPAและPP2aข้างต้นเราเสนอว่าPDHPS 1อาจขจัดการกระตุ้นYAPที่เกิดจากPP2a-PTPAซึ่งจะยับยั้งความก้าวหน้าของมะเร็งรังไข่