l-Cysteine methyl ester-cyanuric-Si

l-Cysteine methyl ester-cyanuric-Si/Al (Si/Al@CN@CME) with high adsorption selectivity for Hg(II) ions was synthesized by covalent immobilization of an amino acid on the modified SiO2/Al2O3 mixed oxide nanoparticle. The synthesized nanomaterials were characterized by nuclear magnetic resonance spectrum (1H NMR and 13C NMR), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), diffuse reflectance UV–vis spectroscopy (DR UV–vis), inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy (ICP-AES), transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM), Brunauer–Emmett–Teller (BET) and elemental analysis. Results showed that l-cysteine methyl ester groups were successfully anchored onto the surface of SiO2/Al2O3. Equilibrium and kinetic models for Hg(II) ions sorption was applied by considering the effect of the contact time, initial Hg(II) ions concentrations, effect of temperature, and initial pH. The contact time to attain equilibrium for maximum adsorption was 45 min (3079 mg g−1). The adsorption of mercury ions has been studied in terms of pseudo-first- and second-order kinetics, and the Freundlich, Langmuir and Langmuir–Freundlich isotherms models have also been used to the equilibrium adsorption data.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

l-Cysteine methyl เอส-cyanuric-Si/Al (Si/Al@CN@CME) ด้วยวิธีการดูดซับสูงสำหรับ Hg(II) ประจุถูกสังเคราะห์ โดยตรึงโป covalent เป็นกรดอะมิโนบน nanoparticle ออกไซด์ SiO2/Al2O3 ผสมการแก้ไข Nanomaterials สังเคราะห์มีลักษณะสเปกตรัมการสั่นพ้องแม่เหล็กนิวเคลียร์ (1H NMR และ NMR 13C) กอินฟราเรด (FT-IR), แปลงฟูรีเยแฟลชแบบสะท้อนแสง UV – vis ก (DR UV – vis), ท่านควบคู่พลาสม่าปล่อยก๊าซอะตอมมิก (ICP-AES), ส่งอิเล็กตรอน microscopy (ยการ), microscopy อิเล็กตรอนสแกน (SEM), Brunauer – Emmett – เบิก (ใกล้ เคียง) และวิเคราะห์ธาตุ ผลพบว่า กลุ่มเอส methyl l-cysteine สำเร็จสมอลงบนพื้นผิวของ SiO2/Al2O3 สมดุลและรูปแบบเดิม ๆ สำหรับดูดกัน Hg(II) ถูกใช้ โดยพิจารณาผลของเวลาติดต่อ ความเข้มข้นอ่อน ๆ Hg(II) เริ่มต้น ผลของอุณหภูมิ pH เริ่มต้น เวลาติดต่อบรรลุสมดุลการดูดซับสูงสุดได้ 45 นาที (g−1 3079 mg) มีการศึกษาของประจุปรอทจลนพลศาสตร์ pseudo - first และสองใบสั่ง และ Freundlich, Langmuir และยังได้ใช้แบบจำลอง Langmuir – Freundlich isotherms สมดุลดูดซับข้อมูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

l-Cysteine​​ เมทิลเอสเตอร์ไซยานูริก-Si / Al (Si / Al @ @ CN CME) กับการเลือกการดูดซับสูงสำหรับปรอท (II) ไอออนถูกสังเคราะห์โดยการตรึงโควาเลนต์ของกรดอะมิโนในการแก้ไข SiO2 / Al2O3 ผสมอนุภาคนาโนออกไซด์ สังเคราะห์วัสดุนาโนโดดเด่นด้วยนิวเคลียร์คลื่นความถี่คลื่นสนามแม่เหล็ก (1H NMR และ 13C NMR) ฟูเรียร์อินฟราเรด (FT-IR) สะท้อนกระจายสเปกโทรสโก UV-Vis (DR UV-Vis), พลาสม่า inductively คู่สเปกโทรสโกการปล่อยอะตอม (ICP- AES), กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM), สแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) Brunauer-Emmett-Teller (BET) และการวิเคราะห์ธาตุ ผลการศึกษาพบว่ากลุ่มเมทิลเอสเตอร์ l-cysteine​​ ทอดสมอที่ประสบความสำเร็จบนพื้นผิวของ SiO2 / Al2O3 สมดุลและรูปแบบการเคลื่อนไหวสำหรับปรอท (II) การดูดซับไอออนถูกนำมาใช้โดยพิจารณาผลของระยะเวลาติดต่อที่เริ่มต้นปรอท (II) ไอออนความเข้มข้นของผลกระทบของอุณหภูมิและพีเอชเริ่มต้น เวลาติดต่อที่จะบรรลุความสมดุลสำหรับการดูดซับสูงสุด 45 นาที (3,079 มิลลิกรัมต่อกรัม-1) ดูดซับไอออนปรอทได้รับการศึกษาในแง่ของการหลอกครั้งแรกและครั้งที่สองจลนศาสตร์การสั่งซื้อและ Freundlich, Langmuir และ Freundlich Langmuir-isotherms รุ่นนอกจากนี้ยังมีการใช้ข้อมูลการดูดซับสมดุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอลซิสเตอีนเมทิลเอสเทอร์ ไซยานูริก Si / Al ( Si / Al @ CN @ CME ) ได้มีการดูดซับสูงปรอท ( II ) ไอออนถูกสังเคราะห์โดยการยึดตรึงของกรดอะมิโนในการแก้ไข SiO2 Al2O3 / สำหรับออกไซด์ผสม nanomaterials สังเคราะห์มีลักษณะแม่เหล็กนิวเคลียร์ ( 1H NMR และ 13C NMR สเปกตรัม ) ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FT-IR )กระจายสะท้อน UV VIS spectroscopy ( ดร ) – UV Vis ) อุปนัยพลาสมาอะตอมคู่ Emission spectroscopy ( เทคนิค ) , การส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( TEM ) , กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) , brunauer –เอ็มเม็ท – เทลเลอร์ ( พนัน ) และการวิเคราะห์องค์ประกอบธาตุ ผลการศึกษาพบว่า แอลซิสเตอีนเมทิลเอสเทอร์กลุ่มเรียบร้อยแล้วยึดลงบนพื้นผิวของซิลิกา / Al2O3แบบจำลองสมดุลและจลนศาสตร์การดูดซับไอออนสำหรับปรอท ( II ) ถูกใช้โดยพิจารณาผลของเวลาสัมผัส เริ่มต้นที่ HG ( 2 ) ความเข้มข้นของไอออน ผลของอุณหภูมิและพีเอชเริ่มต้นติดต่อเวลาที่จะบรรลุสมดุลการดูดซับสูงสุด 45 นาที ( 3079 mg G − 1 ) การดูดซับไอออนปรอท มีการศึกษาในแง่ที่หนึ่งเทียม - และอันดับที่สอง จลนศาสตร์ของและการดูดติดผิว ขนาดตัวอย่าง , และพบไอโซเทอร์ม ( รุ่นยังถูกใช้ในการสมดุลการดูดซับข้อมูล .