ComponentsT7 RNA Polymerase is supp

Components
T7 RNA Polymerase is supplied as a solution of 100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl (pH 7.9), 0.1 mM EDTA, 0.1% Triton X-100, 1 mM DTT, and 50% (v/v) glycerol.
Analysis Note
Activity assay: 40 mM Tris-HCl, pH 7.9, 6 mM MgCl2, 4 mM spermidine, 10 mM DTT, 0.5 μM each rNTP + 10 μCi α-32P-UTP, 3-10 units of enzyme, and 1 μg of a 350 bp template are incubated for 10 min at 37°C in a total volume of 100 μl. Typical results are ≥50% incorporation of labeled nucleotide into ≥90% full-length transcript.
Application
Suitable for:
• Synthesis of RNA transcripts, biologically active mRNA and antisense RNA
• RNA protection assays
• Generation of labeled RNA probes
• DNA sequencing
General description
T7 RNA polymerase is highly specific for the bacteriophage T7 promoter and terminator sequences. It is extensively used to prepare RNA transcripts for stuctural and metabolic studies. The RNA transcripts can be converted to probes for sensitive hybridization detection studies. T7 polymerase and dideoxynucleotides can be used to directly sequence DNA.
Unit Definition
One unit will catalyze the incorporation of 1 nmol of rNTP into acid-precipitable material in 60 min at 37°C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนประกอบ
T7 โพลิเมอร์ rna จะจัดเป็นวิธีการแก้ปัญหาของ 100 มิลลิเมตรโซเดียมคลอไรด์ 50 มิลลิ Tris-HCl (pH 7.9) 0.1 มิลลิ EDTA, 0.1% Triton X-100 1 มิ DTT และ 50% (v / v) กลีเซอรีน.
การวิเคราะห์ หมายเหตุ
การทดสอบกิจกรรม: 40 มิลลิเมตร Tris-HCl พีเอช 7.9, 6 มิลลิ MgCl2 4 มิลลิเปอร์ 10 มิลลิ DTT, 0.5 ไมครอนแต่ละ rNTP + 10 μCiα-32P-UTP, 3-10 หน่วยของเอนไซม์และ 1 ไมโครกรัมของ 350 bp แม่แบบจะบ่มเป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสในปริมาณรวม 100 ไมโครลิตร ผลโดยทั่วไปคือการรวมตัวกัน≥50% ของเบสที่มีข้อความเข้า≥90% เต็มความยาวหลักฐาน.
แอพลิเคชัน
เหมาะสำหรับ:
•การสังเคราะห์ RNA จิตบำบัดทางชีวภาพ mRNA การใช้งานและแอนตี้ RNA
•ตรวจป้องกัน RNA
•การสร้างยานสำรวจ RNA ที่มีป้ายกำกับ
•ลำดับดีเอ็นเอ
รายละเอียดทั่วไป
T7 RNA โพลิเมอร์เจาะจงสำหรับโปรโมเตอร์ T7 bacteriophage และลำดับ Terminator มันถูกใช้อย่างกว้างขวางในการเตรียมความพร้อมใบรับรองผลการเรียน RNA เพื่อการศึกษาและการเผาผลาญ stuctural ยีน RNA สามารถแปลงเป็นยานสำรวจสำหรับการศึกษาการตรวจสอบการผสมพันธุ์มีความละเอียดอ่อน T7 โพลิเมอร์และ dideoxynucleotides สามารถใช้ในการลำดับดีเอ็นเอโดยตรง.
หน่วยความหมาย
หนึ่งหน่วยจะกระตุ้นการรวมตัวกันของ 1 nmol ของ rNTP ลงในวัสดุกรด precipitable ใน 60 นาทีที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนประกอบ* * 3 อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสมาเป็นสารละลายของเกลือโซเดียมคลอไรด์ 100 มม. 50 มม. ( HCl ซึ่ง pH 7.9 ) , 0.1 mM EDTA , 0.1% Triton X-100 , DTT 1 มิลลิเมตร และ 50 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) กลีเซอรอล .บันทึกการวิเคราะห์วิเคราะห์กิจกรรม : 40 มิลลิเมตรโดย HCl , pH 9 , 6 มม. ชุด , spermidine 4 มม. 10 มม. ส่วน 0.5 μ M แต่ละ rntp + 10 μ CI แอลฟา 32p-utp แรกหน่วยของเอนไซม์ และ 1 μกรัม 350 คู่เบส ) เป็นแม่แบบสำหรับ 10 นาทีที่ 37 ° C ในปริมาตรรวมของ 100 μ L . โดยทั่วไปผลลัพธ์≥ 50% การติดป้ายนิวคลีโอไทด์ใน≥ 90% เต็มตัว . .ใบสมัครเหมาะสำหรับ :- การสังเคราะห์ RNA transcripts ยีน antisense RNA และใช้งานทางชีวภาพ- การใช้ยา- สร้าง RNA probes ติดป้าย- ดีเอ็นเอรายละเอียดทั่วไป* * 3 อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสเป็นอย่างสูงที่เฉพาะเจาะจงสำหรับการเป็นผู้นำและโรงพยาบาล * * 3 ลำดับ มันถูกใช้อย่างกว้างขวางเพื่อเตรียม RNA transcripts ใน stuctural และเกี่ยวกับการศึกษา ส่วน RNA transcripts สามารถแปลงไปใช้เพื่อการศึกษาการตรวจหาสารสําคัญ การ dideoxynucleotides * * 3 และสามารถใช้โดยตรงลำดับ DNAนิยามหน่วยหนึ่งหน่วยจะเร่งประสาน 1 ซึ่งเป็นกรดของ rntp precipitable วัสดุใน 60 นาทีที่ 37 องศา