A novel, high sensitive, and specif

A novel, high sensitive, and specific DNA assay based on gold nanoparticle (AuNP) colorimetric detection and hybridization chain reaction (HCR) amplification has been demonstrated in this article. Two hairpin auxiliary probes were designed with single-stranded DNA (ssDNA) sticky ends which stabilize AuNPs and effectively prevent them from salt-induced aggregation. The target DNA hybridized with the hairpin auxiliary probes and triggered the formation of extended double-stranded DNA (dsDNA) polymers through HCR. As a result, the formed dsDNA polymers provide less stabilization without ssDNA sticky ends, and AuNPs undergo aggregation when salt concentration is increased. Subsequently, a pale purple-to-blue color variation is observed in the colloid solution. The system is simple in design and convenient in operation. The novel strategy eliminates the need for enzymatic reactions, separation processes, chemical modifications, and sophisticated instrumentation. The detection and discrimination process can be seen with the naked eye. The detection limit of this method is lower than or at least comparable to previous AuNP-based methods. Importantly, the protocol offers high selectivity for the determination between perfectly matched target oligonucleotides and targets with single

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นนวนิยาย สูงสำคัญ และเฉพาะดีเอ็นเอวิเคราะห์ตาม gold nanoparticle (AuNP) เทียบเคียงตรวจสอบและ hybridization ปฏิกิริยาลูกโซ่ (HCR) ขยายมีการสาธิตในบทความนี้ สองกิ๊บเสริมคลิปปากตะเข้ถูกออกแบบ ด้วยเดียวควั่น DNA (ssDNA) เหนียวปลายซึ่งอา AuNPs และมีประสิทธิภาพป้องกันไม่ให้เกิดเกลือรวม ดีเอ็นเอเป้าหมายเป็นกับกิ๊บเสริม probes และทริกเกอร์การก่อตัวของขยายขนคู่ดีเอ็นเอ (dsDNA) โพลิเมอร์ผ่าน HCR ดัง โพลิเมอร์รูปแบบ dsDNA ให้น้อยเสถียรภาพ โดย ssDNA ปลายเหนียว และ AuNPs รับรวมเมื่อเพิ่มความเข้มข้นเกลือ ในเวลาต่อมา การปรับเปลี่ยนสีสีม่วงสีน้ำเงินซีดสังเกตในโซลูชันคอลลอยด์ ระบบถูกออกแบบง่าย และสะดวกในการดำเนินงาน กลยุทธ์นวนิยายกำจัดต้องการปฏิกิริยาเอนไซม์ในระบบ แยก ปรับเปลี่ยนสารเคมี และการใช้เครื่องมือที่ทันสมัย กระบวนการตรวจสอบและการเลือกปฏิบัติสามารถเห็นได้ ด้วยตาเปล่า ตรวจสอบข้อจำกัดของวิธีนี้คือต่ำกว่า หรือน้อยเทียบได้กับวิธีใช้ AuNP ก่อนหน้านี้ สำคัญ โพรโทคอลมีใวสูงสำหรับการกำหนด oligonucleotides เป้าหมายที่ตรงกันอย่างสมบูรณ์แบบและเป้าหมายแบบเดี่ยว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นวนิยายสูงที่สำคัญและการวิเคราะห์ดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจงบนพื้นฐานของอนุภาคนาโนทองคำ (AuNP) การตรวจสอบสีและปฏิกิริยาลูกโซ่พันธุ์ (HCR) ขยายได้แสดงให้เห็นในบทความนี้ สอง probes เสริมกิ๊บได้รับการออกแบบที่มีดีเอ็นเอเดียวควั่น (ssDNA) ปลายเหนียวที่มีเสถียรภาพและมีประสิทธิภาพ AuNPs ป้องกันพวกเขาจากการรวมตัวของเกลือที่เกิดขึ้น ดีเอ็นเอเป้าหมายไฮบริดที่มีฟิวส์เสริมกิ๊บและเรียกการก่อตัวของขยายดีเอ็นเอเกลียวคู่ (dsDNA) โพลีเมอผ่าน HCR เป็นผลที่เกิดขึ้นพอลิเมอ dsDNA ให้การรักษาเสถียรภาพน้อยโดยไม่ต้อง ssDNA ปลายเหนียวและ AuNPs รับรวมเมื่อความเข้มข้นของเกลือจะเพิ่มขึ้น ต่อมารูปแบบสีม่วงไปสีฟ้าอ่อนเป็นที่สังเกตในการแก้ปัญหาคอลลอยด์ ระบบนี้เป็นระบบที่ง่ายในการออกแบบและความสะดวกสบายในการดำเนินงาน กลยุทธ์นวนิยายเรื่องนี้ไม่จำเป็นต้องสำหรับปฏิกิริยาของเอนไซม์กระบวนการแยกการปรับเปลี่ยนสารเคมีและเครื่องมือที่มีความซับซ้อน การตรวจสอบและขั้นตอนการเลือกปฏิบัติที่สามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า ขีด จำกัด การตรวจสอบของวิธีนี้คือต่ำกว่าหรืออย่างน้อยก็เปรียบได้กับวิธีการก่อนหน้า AuNP ตาม ที่สำคัญโปรโตคอลมีหัวกะทิสูงสำหรับการกำหนดระหว่างจับคู่อย่างสมบูรณ์ oligonucleotides เป้าหมายและเป้าหมายเดียวกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นวนิยาย ไวสูงและการทดสอบดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับอนุภาคนาโนทองคำ ( aunp ) การตรวจสอบและ 7.4 เซปฏิกิริยาลูกโซ่ ( hcr ) ขยายได้แสดงในบทความนี้ 2 กิ๊บช่วย probes ถูกออกแบบมาด้วยเดียวควั่นดีเอ็นเอ ( ssdna เหนียวสิ้นสุดซึ่งทรง aunps และมีประสิทธิภาพป้องกันไม่ให้เกลือจากการรวมกันดีเอ็นเอเป้าหมาย hybridized กับกิ๊บ เสริม และกระตุ้นการขยายและคู่เกลียวดีเอ็นเอ ( dsdna ) พอลิเมอร์ที่ผ่าน hcr . ผลที่เกิดขึ้น dsdna พอลิเมอร์มีเสถียรภาพน้อยลง ssdna เหนียวโดยไม่สิ้นสุด และผ่านการ aunps เมื่อความเข้มข้นเกลือสูงขึ้น ต่อมาสีม่วงอ่อนรูปแบบสีฟ้าที่พบในสารละลายคอลลอยด์ ระบบจะง่ายในการออกแบบและความสะดวกในการดำเนินงาน กลยุทธ์ใหม่ลดความต้องการปฏิกิริยา เอนไซม์ การแยกกระบวนการ การดัดแปรทางเคมี และ การใช้เครื่องมือที่ซับซ้อน การตรวจสอบกระบวนการและการเลือกปฏิบัติที่สามารถเห็นได้ด้วยตาเปล่าการตรวจสอบข้อจำกัดของวิธีนี้คือน้อยกว่าหรืออย่างน้อยเทียบเท่ากับ aunp ก่อนหน้าตามวิธี คือโปรโตคอลให้เลือกสูง กำหนดเป้าหมาย และเป้าหมายโอลิโกนิวคลีโอไทด์ระหว่างจับคู่อย่างสมบูรณ์แบบด้วยเดียว