The formation and stability of Ag n

The formation and stability of Ag nanoparticles were followed by
UV–vis spectrophotometry (Cary, UV-50, Japan). The absorption spectrum
of reaction solutions as a function of reaction time and different
biomaterials and AgNO3 dosage at the same time were recorded at
wavelengths ranging from 300 to 600 nm. Distilled water was used as
a blank solution. Stability of bio reduced silver nanoparticles was analyzed
using UV–Vis absorption spectra. For this 4-fold diluted solution
was prepared.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำเนิดและความมั่นคงของ Ag เก็บกักตามSpectrophotometry UV – vis (แครีแกรนต์ UV 50 ญี่ปุ่น) สเปกตรัมการดูดซึมโซลูชั่นปฏิกิริยาเป็นฟังก์ชัน ของเวลาปฏิกิริยา และแตกต่างกันบันทึกปริมาณ AgNO3 ในเวลาเดียวกันและผู้ที่ความยาวคลื่นตั้งแต่ 300 ถึง 600 nm ใช้น้ำกลั่นเป็นโซลูชั่นเปล่า ความมั่นคงทางชีวภาพลดลงเงินเก็บกักได้วิเคราะห์ใช้แรมสเป็คตราดูดซึม UV – Vis สำหรับโซลูชันนี้แตกออก 4-foldเตรียมไว้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพัฒนาและความมั่นคงของอนุภาคนาโน Ag ตามมาด้วย
UV-Vis spectrophotometry (แครี, UV-50, ญี่ปุ่น) สเปกตรัมการดูดซึม
ของการแก้ปัญหาการเกิดปฏิกิริยาเป็นหน้าที่ของเวลาปฏิกิริยาที่แตกต่างกันและ
วัสดุชีวภาพและปริมาณ AgNO3 ในเวลาเดียวกันได้รับการบันทึกไว้ใน
ช่วงความยาวคลื่นตั้งแต่ 300-600 นาโนเมตร น้ำกลั่นที่ใช้เป็น
วิธีการแก้ปัญหาที่ว่างเปล่า เสถียรภาพของชีวภาพลดอนุภาคเงินได้รับการวิเคราะห์
โดยใช้สเปกตรัมการดูดซึม UV-Vis สำหรับวันนี้ 4 เท่าแก้ปัญหาเจือจาง
ถูกจัดทำขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสร้างเสถียรภาพของอนุภาคเงินขนาดนาโน และตามมาด้วยวิธียูวีวิส )
( แครี่ uv-50 , ญี่ปุ่น ) การดูดกลืนสเปกตรัม
ของ โซลูชั่น ปฏิกิริยาที่เป็นฟังก์ชันของเวลาปฏิกิริยาและวัสดุชีวภาพและปริมาณแตกต่างกัน
agno3 ในเวลาเดียวกันที่ถูกบันทึกไว้ที่
ความยาวคลื่นตั้งแต่ 300 ถึง 600 นาโนเมตร น้ำกลั่นที่ใช้เป็น
โซลูชันว่างเปล่าเสถียรภาพของไบโอลดอนุภาคเงินวิเคราะห์
ใช้ UV – Vis การดูดกลืนรังสี . เพื่อเจือจางสารละลาย
4 เท่า นี้เตรียมไว้