RESULTSAbx Treatment Decreases Adul

RESULTS
Abx Treatment Decreases Adult Hippocampal
Neurogenesis
We started by treating adult animals with broad-spectrum Abxs
for 7 weeks. In a previous study we have shown that application
of these Abxs severely depleted the intestinal microbiota of mice
(Heimesaat et al., 2006). To determine the phenotype of the
proliferating cells in the hippocampus, we stained with antibodies
against NeuN (which labels mature neurons) and doublecortin
(Dcx, which labels the majority of transient proliferating
mitotic neuronal progenitor cells [NPCs]; Figures 1A and 1B).
The progenitor cells expressing Dcx represent the most plastic
population of progenitors. Moreover, the commitment to the
neuronal lineage starts with the expression of Dcx (Kempermann
et al., 2004, 2015). We analyzed hippocampal sections by immunofluorescence
and detected that the number of BrdU-positive
cells in the SGZ of the DG was significantly lower in the brains
of Abx-treated animals (387 ± 60; Figure 1C, light blue bar)
compared to naive ones (592 ± 48; Figure 1C, light gray bar).
This effect was apparent in both neuronal progenitors
(BrdU/Dcx/NeuN) and mature neurons (BrdU/NeuN). These
data suggest that Abx treatment has a long-lasting effect on
neurogenesis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์ผู้ใหญ่ลดรักษา Abx ฮิปโปแคมปัสNeurogenesisเราเริ่มต้น โดยการรักษาสัตว์ผู้ใหญ่ ด้วยปก Abxsสำหรับสัปดาห์ที่ 7 ในการศึกษาก่อนหน้านี้ เราได้แสดงโปรแกรมของ Abxs เหล่านี้หมดลงอย่างรุนแรงใน microbiota ลำไส้ของหนู(Heimesaat et al. 2006) การตรวจสอบกนิของการproliferating เซลล์ในฮิบโป เราย้อม ด้วยแอนติบอดีNeuN (ซึ่งติดป้ายเซลล์ประสาทผู้ใหญ่) และ doublecortin(Dcx ที่ป้ายส่วนใหญ่ proliferating ชั่วคราวทอดเส้นประสาท mitotic เซลล์ [NPCs]; ตัวเลขที่ 1A และ 1B)เซลล์ทอดแสดง Dcx แทนพลาสติกมากที่สุดประชากร progenitors นอกจากนี้ ความมุ่งมั่นในการลินเนจประสาทเริ่มต้น ด้วยการแสดงออกของ Dcx (Kempermannet al. 2004, 2015) เราวิเคราะห์ส่วนฮิปโปแคมปัส โดย immunofluorescenceและตรวจพบว่าจำนวนบวก BrdUเซลล์ใน SGZ ของ DG เป็นนัยสำคัญต่ำในสมองAbx รักษาสัตว์ (387 ± 60 รูปที่ 1 C แสงสีน้ำเงิน)เมื่อเทียบกับไร้เดียงสาคน (592 ± 48 รูปที่ 1 C แถบสีเทาอ่อน)ผลกระทบนี้ก็ปรากฏใน progenitors ทั้งเส้นประสาท(BrdU/Dcx/NeuN) และเซลล์ประสาท (BrdU/NeuN) เหล่านี้ข้อมูลแนะนำว่า รักษา Abx มีผลยาวนานบนneurogenesis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการ
Abx การรักษาลดลงผู้ใหญ่ hippocampal
Neurogenesis
เราเริ่มต้นโดยการรักษาสัตว์ผู้ใหญ่ที่มีวงกว้างสเปกตรัม Abxs
7 สัปดาห์ ในการศึกษาก่อนหน้านี้เราได้แสดงให้เห็นว่าแอพลิเคชัน
ของ Abxs เหล่านี้อย่างรุนแรงหมด microbiota ลำไส้ของหนู
(Heimesaat et al., 2006) เพื่อตรวจสอบฟีโนไทป์ของ
เซลล์ชนิดใน hippocampus เราย้อมด้วยแอนติบอดี
ต่อต้าน NeuN (ซึ่งป้ายเซลล์ผู้ใหญ่) และ doublecortin
(DCX ซึ่งป้ายส่วนใหญ่ของชั่วคราว proliferating
ทิคส์เซลล์ต้นกำเนิดประสาท [NPCs]; ตัวเลข 1A และ 1B)
เซลล์ต้นกำเนิดแสดง DCX แทนพลาสติกมากที่สุด
จำนวนประชากรของบรรพบุรุษ นอกจากนี้ยังมีความมุ่งมั่นที่จะ
สืบเชื้อสายประสาทเริ่มต้นด้วยการแสดงออกของ DCX (ที่ Kempermann
, et al., 2004, 2015) เราวิเคราะห์ส่วน hippocampal โดยอิมมูโน
และตรวจพบว่าจำนวนของ BrdU บวก
เซลล์ใน SGZ ของ DG ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในสมอง
ของสัตว์ Abx รับการรักษา (387 ± 60 รูปที่ 1C, แถบสีฟ้าอ่อน)
เมื่อเทียบกับคนที่ไร้เดียงสา ( 592 ± 48. รูปที่ 1C แสงแถบสีเทา)
ผลกระทบนี้จะเห็นได้ชัดทั้งในบรรพบุรุษของเซลล์ประสาท
(BrdU / DCX / NeuN) และเซลล์ประสาทผู้ใหญ่ (BrdU / NeuN) เหล่านี้
ข้อมูลที่ชี้ให้เห็นว่าการรักษา Abx มีผลยาวนานใน
neurogenesis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์ABTS รักษาผู้ใหญ่น้ำหนักลดลงneurogenesisเราเริ่มต้นด้วยการรักษาสัตว์ที่ผู้ใหญ่ abxs สเปกตรัม7 สัปดาห์ ในการศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าโปรแกรมเราของ abxs เหล่านี้อย่างรุนแรงพร่องที่ลำไส้ของหนูไมโครไบโ ้า( heimesaat et al . , 2006 ) เพื่อตรวจสอบภาวะของproliferating เซลล์ในฮิปโปแคมปัส เราย้อมด้วยแอนติบอดีกับอึน ( ที่ป้ายผู้ใหญ่ neurons ) และ doublecortin( บริษัท ซึ่งส่วนใหญ่ proliferating ป้ายชั่วคราวเส้นใยและเซลล์ต้นกำเนิด [ NPCs ] ; ตัวเลข 1A และ 1B )บรรพบุรุษเซลล์แสดงมูลค่าของพลาสติกมากที่สุดประชากรของตั้งต้น . นอกจากความมุ่งมั่นในและการเริ่มต้นด้วยการแสดงออกของ DCX ( เคมเปอร์แมนน์et al . , 2004 , 2015 ) เราวิเคราะห์โดยวิธีน้ำหนักส่วนและพบว่า จำนวน brdu บวกเซลล์ใน sgz ของ DG ลดลงในสมองของ ABTS รักษาสัตว์ ( 387 ± 60 ; รูป 1C , บาร์สีฟ้า )เมื่อเทียบกับคนที่ไร้เดียงสา ( 592 ± 48 ; รูป 1C , บาร์สีเทาอ่อน )ผลกระทบนี้จะเห็นได้ชัดในการตั้งต้น( brdu / บริษัท / อึน ) และผู้ใหญ่ เซลล์ประสาท ( brdu / อึน ) เหล่านี้ข้อมูลแนะนำว่ารักษาได้ผลในระยะยาวใน ABTSneurogenesis