In vitro release profile of ALA fro

In vitro release profile of ALA from cubosomes was performed inhydro-alcoholic solution using the paddle over disk method.
Forcubosomes of D1, 97.54% of the drug was released within 6 h. For cubosomes of D2, 94.18% of the drug was released within 6 h.
For cubosomes of D3, 90.04% of the drug was released within 6 h (Fig. 8). The results indicated a trend toward a decrease in release rate with increasing GMO concentration, although this was not statistically significant (p > 0.05). This may be attributed to the high solubility of ALA in GMO. The release rate constants and correlation coefficients were calculated after fitting the release data to square root Higuchi model and are summarized in Table 5. The correlation
coefficients (R) calculated for each formulation were above
0.99, which indicated that in vitro drug release profiles of ALA
cubosomes fit well with the square root Higuchi model. Hence formulation
D3 was selected as the optimized formulation by virtue
of slowest drug release and maximum entrapment efficiency

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปล่อยในโพรไฟล์ของอลา cubosomes โซลูชั่นทำ inhydro แอลกอฮอล์โดยใช้พายวิธีดิสก์ได้
Forcubosomes ของง 1, 97.54% ของยาถูกปล่อยออกมาภายใน 6 h สำหรับ cubosomes ของ D2, 94.18% ของยาถูกปล่อยออกมาภายใน 6 h.
สำหรับ cubosomes ของดี 3, 90.04% ของยาถูกปล่อยออกมาภายใน 6 h (Fig. 8) ผลระบุโน้มลดลงในอัตราปล่อยเพิ่มความเข้มข้นของพืชจีเอ็มโอ แม้ว่านี้ไม่ใช่อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p > 0.05) นี้อาจเกิดจากการละลายที่สูงของอลาในจีเอ็มโอ ปล่อยอัตราค่าคงที่และสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ที่คำนวณได้หลังเหมาะสมข้อมูลปล่อยรุ่น Higuchi ราก และได้สรุปไว้ในตาราง 5 สหสัมพันธ์
สัมประสิทธิ์ (R) ที่คำนวณได้สำหรับแต่ละกำหนดถูกข้างบน
0.99 ซึ่งระบุที่หลอดยานำโปรไฟล์ของอลา
cubosomes พอดีกับแบบ Higuchi ราก จึงกำหนด
ดี 3 เลือกเป็นแบ่งให้เหมาะ โดยประเสริฐ
ของช้าที่สุดยาปล่อยสูงสุด entrapment ประสิทธิภาพและ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายละเอียดในการเปิดตัวหลอดทดลอง ALA จาก cubosomes ได้ดำเนินการ inhydro แอลกอฮอล์แก้ปัญหาโดยใช้วิธีการพายเรือกว่าดิสก์
Forcubosomes ของ D1, 97.54% ของยาเสพติดได้รับการปล่อยตัวภายใน 6 ชั่วโมง สำหรับ cubosomes ของ D2, 94.18% ของยาเสพติดได้รับการปล่อยตัวภายใน 6 ชั่วโมง
สำหรับ cubosomes ของ D3, 90.04% ของยาเสพติดได้รับการปล่อยตัวภายใน 6 ชั่วโมง (รูปที่ 8) ผลการวิจัยพบแนวโน้มการลดลงของอัตราการปล่อยที่มีการเพิ่มความเข้มข้นของจีเอ็มโอ แต่นี้ไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ (p> 0.05) นี้อาจนำมาประกอบกับการละลายสูงของ ALA ในจีเอ็มโอ ค่าคงที่อัตราการปล่อยและค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์จะถูกคำนวณหลังจากที่ปล่อยข้อมูลที่เหมาะสมกับรากที่สองแบบ Higuchi และได้สรุปไว้ในตารางที่ 5. ความสัมพันธ์
ค่าสัมประสิทธิ์ (R) ที่มีการคำนวณสำหรับแต่ละสูตรอยู่เหนือ
0.99 ซึ่งชี้ให้เห็นว่าในหลอดทดลองรูปแบบการปล่อยยาเสพติดของ ALA
cubosomes พอดีกับรูปแบบ Higuchi รากตาราง ดังนั้นสูตร
D3 ได้รับเลือกเป็นสูตรที่ดีที่สุดโดยอาศัยอำนาจ
ของการปลดปล่อยตัวยาที่ช้าที่สุดและมีประสิทธิภาพสูงสุดกับดัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการปลดปล่อยตัวยาจาก cubosomes โปรไฟล์ของเอ๋คือใช้โซลูชั่น inhydro แอลกอฮอล์โดยใช้ไม้พาย กว่าวิธีดิสก์
forcubosomes ของ D1 คู่มือครู , % ของการปล่อยตัวภายใน 6 ชั่วโมง สำหรับ cubosomes D2 , 94.18 % ของยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใน 6 h .
สำหรับ cubosomes ของ D3 , คิด % ของยาเสพติดได้รับการปล่อยตัวภายใน 6 ชั่วโมง ( รูปที่ 8 )พบว่ามีแนวโน้มลดลงในอัตราการปลดปล่อยด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของจีเอ็มโอ แต่นี้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P > 0.05 ) นี้อาจจะเกิดจากการละลายสูงของเอ๋ในจีเอ็มโอ . ค่าคงที่อัตราการปลดปล่อย และสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ที่คำนวณจากการปล่อยข้อมูลให้กรณฑ์กูชิรูปแบบและสรุปได้ในตารางที่ 5สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( r )
) สำหรับแต่ละสูตรข้างบน
0.99 ซึ่งพบว่าในการปลดปล่อยยาโปรไฟล์ของเอ๋
cubosomes เหมาะกับกรณฑ์กูชินางแบบ ดังนั้นการกำหนด
D3 ได้รับเลือกเป็นสูตรที่เหมาะสม โดยอาศัยการปลดปล่อยยา
ของช้าที่สุดและประสิทธิภาพให้สูงสุด