4. Conclusions Porous CH-BG scaffol

4. Conclusions
Porous CH-BG scaffolds were developed for use in bone tis-sue engineering applications. The antibiotic gentamicin sulfate wasentrapped into the scaffolds via the freeze-drying method to con-fer them the drug release capability. The increase of specific surfacearea, average pore diameter and pore volume are observed whenthe content of chitosan is more important than that of bioactiveglass 46S6. The in vitro assays of scaffolds in PBS show than therelease of gentamicin sulfate increases with these three parame-ters. This drug was released in a controlled manner. The release rate,the relaxation time of scaffolds and the limit concentration werealso dependent on the gentamicin sulfate concentration introducedin the beginning. Present CH-BG scaffolds, exhibiting a bioactivecharacter in SBF and controlled release ability of an antibiotic, areproposed for bone tissue engineering. These biomaterials could beadapted at a clinical application and according to the advance ofinfection to treat. Scaffolds represent a new type of biomaterials inthe field of therapeutic materials for the tissue engineering.AcknowledgementsAuthors would like to acknowledge J. Le Lannic and F. Perron(CMEBA, University of Rennes 1) for all micrographs. R. Ollitraultand E. Jullion for their help for the UV spectrophotometer analyses.CNRST, Maroc for the support by FINCOME program.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. บทสรุป มีรูพรุนเกิด CH-BG ถูกพัฒนาสำหรับใช้ในกระดูกก.บางซื่องานวิศวกรรม Wasentrapped ซัลเฟตยาปฏิชีวนะ gentamicin ในเกิดได้ด้วยวิธีการขั้นการปรับ fer ได้ความสามารถในการจำหน่ายยาเสพติด การเพิ่ม surfacearea เฉพาะ เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยรูขุมขน และปริมาณรูพรุนจะสังเกตเนื้อหา whenthe ของไคโตซานจะสำคัญกว่าที่ bioactiveglass 46S6 Assays ในหลอดทดลองของเกิดใน PBS กว่า therelease ของ gentamicin ซัลเฟตเพิ่มขึ้น ด้วยเหล่านี้สาม parame ters ยานี้ถูกนำออกใช้ในลักษณะที่ควบคุม อัตราการปลดปล่อย ผ่อนคลายเวลาเกิด และ werealso ขีดจำกัดความเข้มข้นที่พึ่งการ gentamicin ซัลเฟตความเข้มข้น introducedin เป็นต้น ปัจจุบันเกิด CH-BG โดด bioactivecharacter SBF และสามารถควบคุมการปล่อยของการ areproposed ยาปฏิชีวนะ สำหรับงานวิศวกรรมเนื้อเยื่อกระดูก ผู้นี้สามารถ beadapted ในโปรแกรมประยุกต์ทางคลินิก และ ตาม ofinfection ล่วงหน้าในการรักษา เกิดเป็นตัวแทนของผู้ที่อยู่ในฟิลด์ของวิศวกรรมเนื้อเยื่อวัสดุโรคชนิดใหม่ AcknowledgementsAuthors อยากรับทราบ J. เลอ Lannic และ F. Perron(CMEBA, University of Rennes 1) micrographs ทั้งหมด R. Jullion E. Ollitraultand สำหรับวิธีที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ spectrophotometer UV CNRST สแตนดาร์ดสำหรับการสนับสนุนโดยโปรแกรม FINCOME

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. สรุป
โครงที่มีรูพรุน CH-BG ได้รับการพัฒนาสำหรับใช้ในงานวิศวกรรมกระดูก tis-บางซื่อ ซัลเฟต gentamicin ยาปฏิชีวนะ wasentrapped เข้าไปในโครงผ่านวิธีการแช่แข็งแห้งเพื่อ con-Fer พวกเขาความสามารถในการปลดปล่อยตัวยา การเพิ่มขึ้นของ surfacearea เฉพาะเส้นผ่านศูนย์กลางของรูเฉลี่ยและปริมาณรูขุมขนจะสังเกต whenthe เนื้อหาของไคโตซานมีความสำคัญมากกว่าที่ 46S6 bioactiveglass ในหลอดทดลองการวิเคราะห์ของโครงในพีบีเอสโชว์กว่า therelease การเพิ่มขึ้นของซัลเฟต gentamicin กับทั้งสาม parame-ters ยานี้ถูกปล่อยออกมาในลักษณะที่ควบคุม อัตราการปล่อยเวลาผ่อนคลายของโครงและความเข้มข้นของวงเงิน werealso ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของซัลเฟต gentamicin introducedin จุดเริ่มต้น ปัจจุบันโครง CH-BG การแสดง bioactivecharacter ใน SBF และเผยแพร่ความสามารถในการควบคุมยาปฏิชีวนะที่ areproposed สำหรับงานวิศวกรรมเนื้อเยื่อกระดูก วัสดุการแพทย์เหล่านี้อาจ beadapted ที่ประยุกต์ใช้ทางคลินิกและเป็นไปตาม ofinfection ล่วงหน้าในการรักษา โครงแทนชนิดใหม่ของวัสดุชีวภาพ inthe ข้อมูลของวัสดุการรักษาสำหรับ engineering.AcknowledgementsAuthors เนื้อเยื่ออยากจะขอบคุณเจเลอ Lannic และเอฟ Perron (CMEBA มหาวิทยาลัยแรนส์ 1) สำหรับไมโครทั้งหมด อาร์อี Ollitraultand Jullion สำหรับความช่วยเหลือของพวกเขาสำหรับ spectrophotometer UV analyses.CNRST, Maroc สำหรับการสนับสนุนโดยโปรแกรม FINCOME