Cytotoxic Activity of Tannins. Stud

Cytotoxic Activity of Tannins. Studies conducted with tumor cell lines have shown that several monomeric−oligomeric ellagitannins exhibit potent cytotoxicity against carcinoma cell lines and lower cytotoxicity to normal cells.21,22 In our preceding paper,11 we presented the effects
of some monomeric and dimeric tannins on oral squamous cell carcinoma (HSC-2, HSC-3, and HSC-4) and promyelocytic leukemia (HL-60) cell lines compared with their effect on human oral normal cells (HGF, HPC, and HPLF). In our efforts to find candidates for developing into efficient antitumor agents, five macrocyclic-type tannins, nilotinin T1 (5, Figure 2), tamarixinin B (8), nilotinin D9 (10), and hirtellins C (11) and F (12) (Figure 3), were also investigated against these cell lines following the procedures shown in the Experimental Section. Compounds examined in the present study showed significant cytotoxic effects with medium to high tumorspecificity
(TS) indices against all of the tested tumor cell lines, as shown in Table 4. Although the effects of these macrocyclictype tannins (5, 8, and 10−12) (TS = 2.2−2.9) are relatively
lower than the linear and hellinoyl-type tannins isolated from the same plant (TS = 2.1−7.1),11 their potencies are still higher than synthetic ketones (TS = 1.2−1.8), natural potent cytotoxic
polyphenols (flavones, flavonols, and prenylated flavonoids) (TS = 1.2−2.3), terpenes (triterpene aglycones and triterpene glycosides) (TS = 1.2−1.6),23 and coumarins (TS = 2.4) and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรม cytotoxic ของ Tannins ศึกษาที่ดำเนินการกับรายการเซลล์เนื้องอกได้แสดงหลาย monomeric−oligomeric ellagitannins แสดง cytotoxicity มีศักยภาพกับบรรทัดเซลล์ carcinoma และลด cytotoxicity การ cells.21,22 ปกติในกระดาษของเราก่อนหน้านี้ เราแสดงผล 11ของ tannins บาง monomeric และ dimeric squamous ปากเซลล์ carcinoma (มงเปอ-2 มงเปอ-3 และ 4 มงเปอ) และมะเร็งเม็ดเลือดขาว promyelocytic บรรทัดเซลล์ (HL-60) เปรียบเทียบกับผลที่เกิดขึ้นในช่องปากปกติเซลล์มนุษย์ (HGF, HPC และ HPLF) ในความพยายามของเราในการค้นหาผู้สมัครพัฒนาเป็นตัวแทน antitumor ประสิทธิภาพ nilotinin T1, tannins macrocyclic ห้าชนิด (5 รูปที่ 2), B (8, nilotinin D9 tamarixinin (10), และ hirtellins C (11) และ F (12) (รูปที่ 3), ได้ตรวจสอบกับรายการเซลล์เหล่านี้ตามขั้นตอนที่แสดงในส่วนทดลองยัง สารประกอบในการศึกษาปัจจุบันพบว่าลักษณะสำคัญ cytotoxic กับปานกลางถึงสูง tumorspecificity(TS) ดัชนีกับเนื้องอกที่ผ่านการทดสอบทั้งหมดเซลล์บรรทัด ดังที่แสดงในตาราง 4 แม้ว่าผลของ tannins เหล่านี้ macrocyclictype (5, 8 และ 10−12) (TS = 2.2−2.9) มีค่อนข้างต่ำกว่า tannins เชิงเส้นและ hellinoyl ชนิดที่แยกต่างหากจากโรงงานเดียวกัน (TS = 2.1−7.1), 11 potencies ของพวกเขาจะยังคงสูงกว่าสังเคราะห์คีโตน (TS = 1.2−1.8), มีศักยภาพธรรมชาติ cytotoxicโพลีฟีน (flavones, flavonols และ prenylated flavonoids) (TS = 1.2−2.3), terpenes (triterpene aglycones และ triterpene glycosides) (TS = 1.2−1.6), 23 และ coumarins (TS = 2.4) และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

cytotoxic กิจกรรมของแทนนิน การศึกษาดำเนินการที่มีเส้นของเซลล์มะเร็งได้แสดงให้เห็นว่า ellagitannins monomeric-oligomeric หลายแสดงศักยภาพความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งและเป็นพิษต่ำเพื่อ cells.21,22 ปกติในบทความก่อนหน้านี้ของเรา 11
เรานำเสนอผลกระทบของแทนนินmonomeric และ dimeric ใน squamous ในช่องปาก เซลล์มะเร็ง (HSC-2, HSC-3 และ HSC-4) และมะเร็งเม็ดเลือดขาว promyelocytic (HL-60) เซลล์เมื่อเทียบกับผลกระทบต่อเซลล์ปกติในช่องปากของมนุษย์ (HGF, HPC และ HPLF) ในความพยายามของเราที่จะหาผู้สมัครสำหรับการพัฒนาเป็นตัวแทนต้านที่มีประสิทธิภาพห้าแทนนิน macrocyclic ชนิด nilotinin T1 (5, รูปที่ 2) tamarixinin B (8), nilotinin D9 (10) และ hirtellins C (11) และ F (12 ) (รูปที่ 3) ถูกตรวจสอบยังกับเหล่านี้เซลล์ทำตามขั้นตอนที่แสดงในส่วนการทดลอง สารประกอบการตรวจสอบในการศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญที่มีพิษปานกลางถึงสูง tumorspecificity
(TS) ดัชนีกับทั้งหมดของเซลล์เนื้องอกการทดสอบดังแสดงในตารางที่ 4 แม้ว่าผลกระทบของเหล่านี้แทนนิน macrocyclictype (ที่ 5, 8 และ 10-12 ) (TS = 2.2-2.9)
ค่อนข้างต่ำกว่าเส้นและแทนนินhellinoyl ชนิดที่แยกได้จากโรงงานเดียวกัน (TS = 2.1-7.1) 11 potencies ของพวกเขาจะยังคงสูงกว่าโตนสังเคราะห์ (TS = 1.2-1.8), ธรรมชาติ
พิษที่มีศักยภาพโพลีฟีน(flavones, flavonols และ prenylated flavonoids) (TS = 1.2-2.3) terpenes (aglycones triterpene และไกลโคไซด์ triterpene) (TS = 1.2-1.6) และ 23 coumarins (TS = 2.4) และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พิษต่อเซลล์มะเร็งของแทนนิน การศึกษาโรคเนื้องอกเซลล์แสดงให้เห็นว่ามีหลายวิธี บริษัท เวสเทิร์น โอลิโก ellagitannins จัดแสดงศักยภาพพิษต่อเซลล์มะเร็ง และเซลล์เส้นล่างกับเซลล์ปกติ 21,22 ของเราที่ผ่านมาในกระดาษ เรานำเสนอผล
บางวิธีท้องเฟ้อแทนนินในช่องปาก squamous เซลล์ ( hsc-2 hsc-3 , ,และ hsc-4 ) และด้วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว ( hl-60 ) เซลล์เมื่อเปรียบเทียบกับผลของมนุษย์เซลล์ปกติ ( ด้วยปากเปล่า HPC และ hplf ) ในความพยายามของเราเพื่อหาผู้สมัครเพื่อพัฒนาให้เป็นตัวแทนเหมาะสมมีประสิทธิภาพ ห้าแทนนินชนิด macrocyclic nilotinin , T1 ( 5 รูปที่ 2 ) , tamarixinin B ( 8 ) , nilotinin D9 ( 10 ) และ ( 11 ) hirtellins C และ F ( 12 ) ( รูปที่ 3 )นอกจากนี้ยังพิจารณาต่อเซลล์เหล่านี้ตามขั้นตอนที่แสดงในส่วนของการทดลอง สารตรวจสอบในการศึกษาอย่างมีนัยสำคัญที่เป็นพิษผลปานกลาง

tumorspecificity สูง ( TS ) ดัชนีกับทั้งหมดของการทดสอบเซลล์เนื้องอก ดังแสดงในตารางที่ 4 แม้ว่าผลของแทนนิน macrocyclictype เหล่านี้ ( 5 , 8 และ 10 − 12 ) ( TS = 2.2 − 29 ) ค่อนข้าง
ต่ำกว่าเส้นและ hellinoyl แทนนินชนิดแยกจากโรงงานเดียวกัน ( TS = 2.1 − 1 ) 11 potencies ของพวกเขายังสูงกว่าคีโตนสังเคราะห์ ( TS = 1.2 − 1.8 ) , ธรรมชาติที่มีศักยภาพเป็นพิษ
โพลีฟีน ( สารประกอบฟลาโวนซึ่งมีหมู่พรีนิลในสูตรฟลาโวนอลและสารฟลาโวนอยด์ ( TS ) = 1.2 − 2 ) เทอร์ปีน ( triterpene , aglycones triterpene glycosides และ ( TS ) = 1.2 − 1.6 ) , 23 และคูมาริน ( TS = 2.4 ) และ