As a neurotransmitter[edit]Glycine

As a neurotransmitter[edit]
Glycine is an inhibitory neurotransmitter in the central nervous system, especially in the spinal cord, brainstem, and retina. When glycine receptors are activated, chloride enters the neuron via ionotropic receptors, causing an Inhibitory postsynaptic potential (IPSP). Strychnine is a strong antagonist at ionotropic glycine receptors, whereas bicuculline is a weak one. Glycine is a required co-agonist along with glutamate for NMDA receptors. In contrast to the inhibitory role of glycine in the spinal cord, this behaviour is facilitated at the (NMDA) glutaminergic receptors which are excitatory.[16] The LD50 of glycine is 7930 mg/kg in rats (oral),[17] and it usually causes death by hyperexcitability.

A 2014 review on sleep aids noted that glycine can improve sleep quality, citing a study in which 3 grams of glycine before bedtime improved sleep quality in humans.[18][19] Glycine has also been positively tested as an add-on treatment for schizophrenia.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในฐานะที่เป็นสารสื่อประสาท [แก้ไข]
Glycine เป็นสารสื่อประสาทในการยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางโดยเฉพาะอย่างยิ่งในไขสันหลังสมองและจอประสาทตา เมื่อผู้รับ glycine จะเปิดใช้งานคลอไรด์จะเข้าสู่เซลล์ประสาทผ่านทางผู้รับ ionotropic ที่ก่อให้เกิดศักยภาพยับยั้ง postsynaptic (IPSP) สตริกนินเป็นศัตรูแข็งแกร่งที่ ionotropic ผู้รับ glycine ขณะ bicuculline เป็นหนึ่งที่อ่อนแอ Glycine เป็นผู้ร่วมตัวเอกที่จำเป็นพร้อมกับกลูตาเมตสำหรับผู้รับ NMDA ในทางตรงกันข้ามกับบทบาทการยับยั้งของ glycine ในไขสันหลังลักษณะการทำงานนี้จะอำนวยความสะดวกที่ (NMDA) รับ glutaminergic ซึ่งเป็น excitatory. [16] LD50 ของ glycine เป็น 7,930 มิลลิกรัม / กิโลกรัมในหนู (ปาก) [17] และ มันมักจะทำให้เกิดความตายโดย hyperexcitability. 2014 ตรวจสอบเกี่ยวกับการช่วยการนอนหลับตั้งข้อสังเกตว่า glycine สามารถปรับปรุงคุณภาพการนอนหลับอ้างการศึกษาที่ 3 กรัมของ glycine ก่อนนอนการปรับปรุงคุณภาพการนอนหลับในมนุษย์. [18] [19] Glycine ยังได้รับการทดสอบในเชิงบวก เป็น Add-on รักษาโรคจิตเภท

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นสารสื่อประสาท [ แก้ไข ]
ไกลซีนเป็นยับยั้งสารสื่อประสาทในระบบประสาทส่วนกลาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในไขสันหลังก้านสมอง และจอตา เมื่อมีการเปิดใช้งานตัวรับไกลซีน , คลอไรด์เข้าสู่เซลล์ผ่านทาง ionotropic ตัวรับ ทำให้ศักยภาพการว่ายับยั้ง ( IPSP ) สตริกนินเป็นผู้เข้มแข็ง ionotropic ตัวรับไกลซีน ,ส่วนไบคูคูลลินเป็นอ่อนแอคนหนึ่ง ไกลซีนเป็นต้อง Co อะโกนิสต์พร้อมกับผงชูรสสำหรับ NMDA receptor ในทางตรงกันข้ามกับว่าบทบาทของไกลซีนในไขสันหลัง พฤติกรรมนี้จะเกิดที่ ( NMDA ) ผู้รับซึ่งเป็น glutaminergic excitatory [ 16 ] ld50 ของไกลซีนเป็น 7930 มก. / กก. ในหนูขาว ( ปาก ) [ 17 ] และมันมักจะเป็นสาเหตุของการเสียชีวิต โดย hyperexcitability .

มีรีวิวเกี่ยวกับโรคเอดส์นอน 2014 กล่าวว่า ยังสามารถปรับปรุงคุณภาพการนอนหลับ โดยศึกษาใน 3 กรัมของไกลซีนก่อนนอนปรับปรุงคุณภาพการนอนหลับของมนุษย์ . [ 18 ] [ 19 ] ยังได้มีการทดสอบเป็น Add - on การรักษาโรคจิตเภท