Flat-bottomed microtiter plate was

Flat-bottomed microtiter plate was coated with (100 μL/well) whole bacterial cells. The bacteria were earlier harvested from overnight liquid culture, washed thrice with 0.15 mol/L NaCl solution and adjusted to 3 × 106 CFU in 0.05 M carbonate bicarbonate buffer (pH 9.6). The plate was incubated overnight at 4 °C, washed thrice with PBS containing 0.05% (v/v) Tween 20 (PBS-T).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จาน flat-bottomed microtiter ถูกเคลือบ ด้วยเซลล์แบคทีเรียทั้งหมด (100 μL/ดี) แบคทีเรียก่อนหน้านี้เก็บเกี่ยวผลผลิตจากวัฒนธรรมของเหลวค้างคืน ล้างเลย ด้วย 0.15 โมล/L NaCl แก้ปัญหา และปรับปรุง 3 × 106 CFU ในบัฟเฟอร์ไบคาร์บอเนตคาร์บอเนต 0.05 M (pH 9.6) จานถูก incubated ค้างคืนที่ 4 ° C ล้าง ด้วย PBS ประกอบด้วย 0.05% (v/v) Tween 20 (PBS-T) เลย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แผ่นไมโครแบนจุดต่ำสุดได้รับการเคลือบด้วย (100 ไมโครลิตร / ดี) เซลล์แบคทีเรียทั้ง แบคทีเรียที่ก่อนหน้านี้จากการเก็บเกี่ยววัฒนธรรมของเหลวในชั่วข้ามคืนล้างสามครั้งกับ 0.15 โมลโซลูชั่น / ลิตรโซเดียมคลอไรด์และปรับ 3 × 106 CFU ใน 0.05 M บัฟเฟอร์คาร์บอเนตไบคาร์บอเนต (pH 9.6) แผ่นถูกบ่มค้างคืนที่ 4 ° C ล้างสามครั้งกับพีบีเอสที่มี 0.05% (v / v) Tween 20 (PBS-T)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไมโครแบน bottomed จานเคลือบ ( 100 μ L / ดี ) เซลล์แบคทีเรียทั้ง แบคทีเรียถูกเก็บเกี่ยวจากคืนก่อนหน้านี้ของเหลววัฒนธรรม ซักสามครั้งกับ 0.15 mol / L NaCl สารละลายปรับ 3 × 106 cfu ใน 0.05 M คาร์บอเนต ไบคาร์บอเนตบัฟเฟอร์ pH 9.6 ) จานบ่มค้างคืนที่ 4 ° C ซักสามครั้งกับ PBS ที่มี 0.05 % ( v / v ) Tween 20 ( pbs-t )