Results and discussionEffect of gro

Results and discussion
Effect of growth regulators on shoot regeneration
An improved and effective method has been developed for the
in vitro plant regeneration of S. speciosa. For establishing a
plant regeneration protocol, we investigated the effect of
different concentrations of BAP on the efficiency of shoot
organogenesis in S. speciosa (Table 1). Shoot development
from excised leaf explants did not occur in the absence of
exogenous BAP. BAP at 4 mg/L in the MS media performed
the best for initial shoot regeneration, resulting in the highest
number of shoots (6.7 ± 0.6) and in the greatest shoot length
(0.95 ± 0.1 cm), followed by BAP at 2 mg/L (shoot number:
5.2 ± 0.4; shoot length: 0.84 ± 0.1 cm). To examine the effect
of both auxin and cytokinin, NAA at 0.1 mg/L and various
BAP concentrations (1, 2, and 4 mg/L) were used to
supplement the media (Table 1). All the combined treatments
showed a synergistic effect, with the initial shoot regeneration
greater than that of the BAP-treated media. The combination of
BAP at 2 mg/L and NAA at 0.1 mg/L was the most efficient for
initial shoot regeneration, producing the highest number of
shoots and the greatest shoot length (shoot number: 12.3 ± 0.8;
shoot length: 1.2 ± 0.1 cm). The shoot number with this
treatment was 3.5, 2.4, and 1.8 times more than that with BAP
at 1, 2, and 4 mg/L, respectively.BAP has been shown to have a
similar influence on shoot induction and regeneration in
previous studies on S. speciosa (Scaramuzzi et al., 1999; Pang
et al., 2006). Scaramuzzi et al. (1999) found that shoot
regeneration was affected on MS media supplemented with 5
mg/L of BAP and 5 mg/L of IAA. Moreover, Pang et al. (2006)
showed that the combination of GA3 and BAP were the most
affective at inducing the formation of flower buds on sepal
segments. When gloxinia leaves were cultured on MS solid
media supplemented with 2 mg/L BAP and 0.1 mg/L NAA, the
various stages of gloxinia shoot organogenesis were observed.
During the initial stage (1–2 weeks of incubation), there was
some expansion and proliferation of the cells at the cut surface,
but callus growth was limited. At approximately 2 weeks, the
cut end of the leaf explant had enlarged, and shoot primordia
and small elongated shoots had formed adjacent to the cut
surface (Figure 1-A). We observed that the cells of the
epidermis proliferated to produce the shoots directly, without
an intervening callus phase. The regenerated shoots had
developed from the shoot primordia within 4 weeks (Figure 1-
B and 1-C). After 6 weeks of culture, fully developed shoots of
S. speciosa were produced from the leaf explants (Figure 1-D).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลและการสนทนาผลของการเจริญเติบโตของหน่วยงานกำกับดูแลฟื้นฟูยิงได้รับการพัฒนาวิธีการปรับปรุง และมีประสิทธิภาพในการฟื้นฟูพืชที่เพาะเลี้ยงของ S. น้ำ สำหรับการสร้างการพืชฟื้นฟูโพรโทคอล เราตรวจสอบผลของการความเข้มข้นแตกต่างกันของ BAP ประสิทธิภาพของการยิงเกิดของอวัยวะในน้ำ S. (ตาราง 1) ยิงพัฒนาจากใบไม้ excised explants ไม่ได้เกิดขึ้นในกรณีBAP. บ่อย BAP ที่ 4 mg/L สื่อ MS ทำส่วนการยิงเริ่มต้นฟื้นฟู ผลลัพธ์ในสุดจำนวนยอด (6.7 ± 0.6) และความยาวยิงมากที่สุด(0.95 ±ซม. 0.1), ไปมาแล้ว โดย BAP ที่ 2 mg/L (ยิงหมายเลข:5.2 ± 0.4 ยิงยาว: 0.84 ± 0.1 cm) ตรวจสอบผลทั้งออกซิน cytokinin, NAA ที่ 0.1 mg/L และต่าง ๆBAP ความเข้มข้น (1, 2 และ 4 mg/L) เคยใช้เสริมสื่อ (ตาราง 1) รักษารวมทั้งหมดแสดงผลพลัง มีต้นยิงฟื้นฟูเปรียบเทียบสื่อถือว่า BAP การรวมกันของBAP ที่ 2 mg/L และ NAA 0.1 mg/L ที่มีประสิทธิภาพสูงสุดสำหรับยิงเริ่มต้นฟื้นฟู ผลิตจำนวนสูงสุดถ่ายภาพและระยะยิงสูงสุด (ยิงเลข: 12.3 ± 0.8ยิงยาว: 1.2 ± 0.1 cm) ยิงหมายเลขนี้รักษา มี 3.5, 2.4, 1.8 ครั้งมากกว่านั้นกับ BAPที่ 1, 2 และ 4 mg/L ตามลำดับBAP ได้รับการแสดงเพื่อให้การอิทธิพลคล้ายยิงเหนี่ยวนำและฟื้นฟูในการศึกษาก่อนหน้านี้น้ำ S. (Scaramuzzi et al., 1999 ปางและ al., 2006) Scaramuzzi et al. (1999) พบว่ายิงฟื้นฟูได้รับผลกระทบใน MS สื่อเสริม ด้วย 5mg/L ของ BAP และ 5 mg/L ของ IAA นอกจากนี้ ปาง et al. (2006)พบ GA3 และ BAP ถูกที่สุดผลที่การก่อตัวของอาหารดอกไม้บน sepal inducingเซ็กเมนต์ เมื่อใบไม้ gloxinia มีอ่างบน MS แข็งสื่อเสริม ด้วย 2 mg/L BAP และ 0.1 mg/L NAA การมีสังเกตขั้นตอนต่าง ๆ ของการเกิดของอวัยวะยิง gloxiniaในระหว่างระยะเริ่มต้น (1-2 สัปดาห์ของคณะทันตแพทยศาสตร์), มีบางขยายตัวและขยายตัวของเซลล์ที่ตัดพื้นผิวแต่ให้เจริญเติบโตถูกจำกัด ที่ประมาณ 2 สัปดาห์ การท้ายตัดของ explant ใบไม้ได้ขยาย และยิง primordiaและขนาดเล็กถ่ายภาพอีลองเกตได้ไปตัดพื้นผิว (รูปที่ 1 A) เราสังเกตที่เซลล์หนังกำพร้า proliferated ผลิตโดยตรง การถ่ายภาพโดยไม่ต้องระยะอยู่ระหว่างกลางให้ มีถ่ายภาพ regeneratedพัฒนาจาก primordia ยิงภายใน 4 สัปดาห์ (รูปที่ 1-B และ 1 C) หลังจาก 6 สัปดาห์ของวัฒนธรรม เต็มพัฒนายอดของS. น้ำถูกผลิตจาก explants ใบ (รูป 1-D)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลและอภิปราย
ผลของการควบคุมการเจริญเติบโตในการฟื้นฟูยิง
วิธีการที่ดีขึ้นและมีประสิทธิภาพได้รับการพัฒนาสำหรับ
การฟื้นฟูโรงงานในหลอดทดลองของเอส speciosa สำหรับการสร้าง
โปรโตคอลการฟื้นฟูโรงงานเราตรวจสอบผลกระทบของ
ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของ BAP ที่มีต่อประสิทธิภาพของการถ่าย
อวัยวะในเอส speciosa (ตารางที่ 1) ยิงพัฒนา
จากชิ้นส่วนใบตัดไม่ได้เกิดขึ้นในกรณีที่ไม่มี
ภายนอก BAP BAP ที่ 4 มิลลิกรัม / ลิตรในสื่อ MS ดำเนินการ
ที่ดีที่สุดสำหรับการฟื้นฟูยิงครั้งแรกที่เกิดขึ้นในที่สูงที่สุด
จำนวนของหน่อ (6.7 ± 0.6) และระยะเวลาในการถ่ายภาพที่ยิ่งใหญ่ที่สุด
(0.95 ± 0.1 ซม.) ตามด้วย BAP ที่ 2 mg / L (จำนวนถ่าย:
5.2 ± 0.4 ความยาวยิง: 0.84 ± 0.1 ซม.) เพื่อศึกษาผล
ของทั้งสองออกซินและไซโตไคนิ, NAA 0.1 มิลลิกรัม / ลิตรและต่าง ๆ
ความเข้มข้นของ BAP (1, 2 และ 4 มิลลิกรัม / ลิตร) ถูกนำมาใช้ในการ
เสริมสื่อ (ตารางที่ 1) ทั้งหมดรวมการรักษา
พบว่ามีผลเสริมฤทธิ์กับการฟื้นฟูยิงครั้งแรก
มากกว่าที่สื่อ BAP ได้รับการรักษา การรวมกันของ
BAP ที่ 2 มิลลิกรัม / ลิตรและ NAA 0.1 มิลลิกรัม / ลิตรเป็นที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดสำหรับ
การฟื้นฟูยิงเริ่มต้นการผลิตจำนวนมากที่สุด
ยอดและระยะเวลาในการถ่ายภาพที่ยิ่งใหญ่ที่สุด (จำนวนถ่าย: 12.3 ± 0.8;
ระยะเวลาในการถ่ายภาพ: 1.2 ± 0.1 ซม.) จำนวนยิงด้วยนี้
การรักษาเป็น 3.5, 2.4 และ 1.8 เท่ายิ่งไปกว่านั้นด้วย BAP
วันที่ 1, 2 และ 4 มิลลิกรัม / ลิตร, respectively.BAP ได้รับการแสดงที่จะมี
อิทธิพลที่คล้ายกันในการเหนี่ยวนำการยิงและการฟื้นฟูใน
การศึกษาก่อนหน้านี้ S. speciosa (Scaramuzzi et al, 1999;. ปาง
et al., 2006) Scaramuzzi และคณะ (1999) พบว่ายิง
ฟื้นฟูได้รับผลกระทบในสื่อ MS ที่เติม 5
มิลลิกรัม / ลิตรของ BAP และ 5 มิลลิกรัม / ลิตรของ IAA นอกจากนี้ปางและคณะ (2006)
แสดงให้เห็นว่าการรวมกันของ GA3 และ BAP เป็นส่วนใหญ่
อารมณ์ที่กระตุ้นให้เกิดการก่อตัวของตาดอกกลีบเลี้ยงใน
กลุ่ม เมื่อใบ Gloxinia มาเพาะเลี้ยงบน MS ของแข็ง
สื่อเสริมด้วย 2 มิลลิกรัม / ลิตรและ BAP 0.1 มิลลิกรัม / ลิตร NAA,
ขั้นตอนต่างๆของ Gloxinia ถ่ายอวัยวะถูกตั้งข้อสังเกต.
ในช่วงระยะแรก (1-2 สัปดาห์ของการบ่ม) มี
การขยายตัวบาง และการแพร่กระจายของเซลล์ที่พื้นผิวการตัด,
แต่การเจริญเติบโตของแคลลัสที่ถูก จำกัด เมื่อเวลาประมาณ 2 สัปดาห์,
ปลายตัดของชิ้นใบได้ขยายและยิง primordia
และยอดยาวเล็ก ๆ ที่เกิดขึ้นใกล้เคียงกับการตัด
พื้นผิว (รูปที่ 1) เราสังเกตเห็นว่าเซลล์
ผิวหนังชั้นนอกแพร่กระจายในการผลิตหน่อโดยตรงโดยไม่ต้อง
แคลลัสเฟสแทรกแซง หน่อสร้างใหม่ได้
รับการพัฒนาจาก primordia ยิงภายใน 4 สัปดาห์ (รูปที่ 1
B และ 1 C) หลังจาก 6 สัปดาห์ของวัฒนธรรมยอดการพัฒนาอย่างเต็มที่ของ
เอส speciosa ได้ผลิตจากใบชิ้น (รูปที่ 1-D)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลและการอภิปรายผลของสารควบคุมการเจริญเติบโตในการยิง
ขึ้นและประสิทธิผลวิธีการที่ได้รับการพัฒนาสำหรับการเพาะเลี้ยงพืช
ใน S . speciosa . สำหรับการสร้างต้นใหม่
ขั้นตอน เราทำการศึกษาผลของความเข้มข้นของ BAP
แตกต่างกันในประสิทธิภาพของการถ่ายภาพ
แกโนเจเนซีสใน S . speciosa ( ตารางที่ 1 ) ยิงการพัฒนา
จากใบตัดเนื้อเยื่อที่ไม่ได้เกิดขึ้นในการขาดงานของ
ภายนอกที่เหมาะสม BAP 4 มก. / ล. ใน MS ปฏิบัติที่ดีที่สุดสำหรับการยิงครั้งแรก

ส่งผลให้จำนวนยอด ( 6.7 ± 0.6 ) และในที่สุดยิงยาว
( 0.95 ± 0.1 ซม. ) รองลงมาคือ BAP 2 มิลลิกรัมต่อลิตร ( ยิงเลข :
5.2 ± 0.4 ; ยิง ความยาว : 0.84 ± 0.1 ซม. ) เพื่อศึกษาผลของออกซิน และไซโตไคนิน
,NAA ที่ความเข้มข้น 0.1 มก. / ล. และบัพต่างๆ
( 1 , 2 และ 4 มิลลิกรัมต่อลิตร ) ใช้

เสริมสื่อ ( ตารางที่ 1 ) การบําบัดทั้งหมดรวม
แสดงผลเสริมฤทธิ์กับการเริ่มต้นถ่ายภาพ
มากขึ้นกว่าที่ของและรับสื่อ การรวมกันของ
BAP 2 มิลลิกรัมต่อลิตรและ NAA 0.1 mg / l เป็นมีประสิทธิภาพมากที่สุดสำหรับการยิงครั้งแรก

ผลิตจำนวนสูงสุดของยอดและความยาวยิงมากที่สุด ( ยิงเบอร์ : 12.3 ± 0.8 ;
ยิงความยาว 1.2 ± 0.1 ซม. ) ยิงตัวเลขด้วยการรักษานี้
เป็น 3.5 1.6 และ 1.8 เท่า มากกว่าที่มี BAP
ที่ 1 , 2 และ 4 มิลลิกรัมต่อลิตร respectively.bap ได้รับการแสดงที่จะมีอำนาจในการยิงกัน

และการฟื้นฟูในการศึกษาในสหรัฐอเมริกา speciosa ( scaramuzzi et al . , 1999 ; ปาง
et al . , 2006 ) scaramuzzi et al .( 2542 ) พบว่า การยิง
ได้รับผลกระทบบนอาหารสูตร MS ที่เติม NAA 2 มิลลิกรัม / ลิตร BAP
5 มิลลิกรัม / ลิตร IAA . นอกจากนี้ ปาง et al . ( 2006 )
) พบว่า การรวมกันของ GA3 และ BAP เป็นส่วนมาก
อารมณ์ที่กระตุ้นการสร้างตาดอกในส่วนกา

กล๊อกซิเนียใบ เมื่อเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วยสื่อของแข็ง
2 มิลลิกรัมต่อลิตร NAA และ BAP 0.1 mg / l ,
ขั้นตอนต่าง ๆ ของกล๊อกซิเนียยิงแกโนเจเนซีสพบ .
ระยะเริ่มต้น ( 1 – 2 สัปดาห์ 1 ) , มีการขยายตัวและการขยายตัวของ
บางเซลล์ที่ผิวหน้าตัด
แต่การเติบโตของแคลลัสมีจำกัด ประมาณ 2 สัปดาห์
ตัดปลายใบต่อมีการขยาย และยิง ไพรม ์เดีย
และขนาดเล็กยาวยิงได้เกิดขึ้นติดกับพื้นผิวที่ตัด
( รูป 1-a )เราพบว่าเซลล์ของหนังกำพร้า proliferated ผลิตหน่อ

โดยตรงโดยไม่ต้องแทรกแซงขั้นตอนที่แคลลัส กลับมายิงได้
พัฒนาจากยิง ไพรม ์เดียภายใน 4 สัปดาห์ ( รูปที่ 1 และ b -
1 c ) หลังจากที่วัฒนธรรม 6 สัปดาห์ การพัฒนาอย่างเต็มที่ ยิง
S . speciosa ถูกผลิตจากเนื้อเยื่อใบ ( รูปภายใน )