Bacterial strains were grown on aga

Bacterial strains were grown on agar plates at 37C overnight under aerobic conditions and bacterial cells were collected in
10 mL of phosphate buffered saline using a sterile 10 mL loop under a biosafety cabinet. The optical density of the bacterial suspension was adjusted to an absorbance value of 0.10 at 600 nm on a Beckman DU640 spectrophotometer
. A 100 mL aliquot of the bacterial suspension was added to the wells of a 6-well culture plate containing either 5 mL of skim milk, blueberry juice alone, blueberry juice supplemented with 5% glucose or 50% blueberry juice and 50% skim milk mixture and incubated for 24, 48 and 72 h at 37C. For determination of time required for inhibition of growth, 100 mL aliquot of the bacterial suspension was added to the wells of a 6-well culture plate containing either 5 mL of BHI broth , blueberry juice alone, blueberry juice supplemented with 5% glucose or 50% skim milk plus 50% blueberry juice and incubated for 0, 1, 2, 4 or 6 h at 37C. Following incubation, serial dilutions were prepared in PBS and plated on strain-specific agar to measure bacterial growth

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบคทีเรียสายพันธุ์ที่ปลูกใน agar แผ่นที่ 37C ค้างคืนภายใต้เงื่อนไขแอโรบิก และเซลล์แบคทีเรียที่ถูกเก็บไว้ใน10 mL ของฟอสเฟต buffered ใช้วน 10 มล.ผ่านการฆ่าเชื้อภายใต้การ biosafety ตู้น้ำเกลือ ความหนาแน่นออปติคัลของระงับเชื้อแบคทีเรียมีการปรับปรุงค่า absorbance ของ 0.10 ที่ 600 nm ในเครื่องทดสอบกรดด่าง Beckman DU640. ส่วนลงตัว 100 mL ของระงับแบคทีเรียเพิ่มถูกบ่อมีวัฒนธรรมดี 6 แผ่นบรรจุ mL ทั้ง 5 skim นม น้ำบลูเบอร์รี่ บลูเบอร์รี่น้ำคนเดียวเสริม ด้วย 5% กลูโคส หรือน้ำบลูเบอรี่ 50% และ 50% skim นมผสม และ incubated ใน 24, 48 และ 72 h ที่ 37 เซลเซียส สำหรับการกำหนดเวลาที่ต้องใช้ในการยับยั้งการเจริญเติบโต 100 mL ส่วนลงตัวของการระงับแบคทีเรียถูกเพิ่มบ่อมีวัฒนธรรมดี 6 แผ่นบรรจุ mL ทั้ง 5 ของ BHI ซุป น้ำบลูเบอร์รี่ บลูเบอร์รี่น้ำคนเดียวเสริม พร้อมกลูโคส 5% หรือ 50% skim นม 50% น้ำบลูเบอร์รี่ และ incubated 0, 1, 2, 4 หรือ 6 h ที่ 37 เซลเซียส ต่อไปนี้คณะทันตแพทยศาสตร์ dilutions ประจำเตรียมใน PBS และชุบใน agar ต้องใช้เฉพาะการวัดการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แบคทีเรียสายพันธุ์ที่ปลูกบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อที่ 37C ในชั่วข้ามคืนภายใต้เงื่อนไขแอโรบิกและเซลล์แบคทีเรียถูกเก็บไว้ใน
10 มิลลิลิตรเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ใช้ผ่านการฆ่าเชื้อ 10 มิลลิลิตรวงภายใต้คณะรัฐมนตรีความปลอดภัยทางชีวภาพ ความหนาแน่นของแสงของการระงับแบคทีเรียมีการปรับค่าการดูดกลืนแสงที่จะของ 0.10 ที่ 600 นาโนเมตรบน
spectrophotometer DU640 เบคค์ aliquot มิลลิลิตร 100 ของการระงับแบคทีเรียถูกบันทึกอยู่ในหลุมของแผ่นวัฒนธรรม 6 ดีที่มีทั้ง 5 มิลลิลิตรนมพร่องมันเนยน้ำบลูเบอร์รี่เพียงอย่างเดียวน้ำบลูเบอร์รี่เสริมด้วยกลูโคส 5% หรือน้ำบลูเบอร์รี่ 50% และ 50% ผสมนมพร่องมันเนย และบ่ม 24, 48 และ 72 ชั่วโมงที่ 37C สำหรับการกำหนดเวลาที่ต้องใช้ในการยับยั้งการเจริญเติบโต 100 มล aliquot ของการระงับแบคทีเรียถูกบันทึกอยู่ในหลุมของแผ่นวัฒนธรรม 6 ดีที่มีทั้ง 5 มิลลิลิตรของน้ำซุป BHI น้ำบลูเบอร์รี่เพียงอย่างเดียวน้ำบลูเบอร์รี่เสริมด้วยกลูโคส 5% หรือ 50 % นมพร่องมันเนยบวกบลูเบอร์รี่น้ำผลไม้ 50% และบ่มเป็นเวลา 0, 1, 2, 4 หรือ 6 ชั่วโมงที่ 37C ต่อไปนี้การบ่มเจือจางอนุกรมได้จัดทำพีบีเอสและชุบวุ้นในสายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงในการวัดความเจริญเติบโตของแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บางทีเธออยากจะหยุดพัก 1ywrบางทีเธออยากจะหยุดพัก 1ywrบางทีเธออยากจะหยุดพัก 1ywrบางทีเธออยากจะหยุดพัก 1ywr