major surface proteins (MSPs)of tic

major surface proteins (MSPs)
of tick-borne bacterial pathogens is primarily a
mechanism for evasion of the host immune response
(Brayton et al., 2001). For this reason, A. marginale gene
function studies have concentrated on the analysis of the
six MSPs identified on A. marginale from bovine
erythrocytes (reviewed by Kocan et al. 2000). MSP1a,
MSP4 and MSP5 are from single genes and are
conserved within isolates (Visser et al., 1992; Oberle and
Barbet, 1993; Oberle et al., 1993; Viseshakul et al.,
2000). However, MSP1b, MSP2 and MSP3 are encoded
by polymorphic multigene families (Rurangirwa et al.,
2000; Viseshakul et al., 2000; de la Fuente and Kocan,
2001; Kano et al., 2002). A. marginale infections persist
in vivo by the simultaneous clearance and emergence of
unique MSP2 and MSP3 variants as demonstrated by
cyclic bacteremia and the immune selection for MSP2
and MSP3 proteins (Brayton et al., 2003). MSP1a and
MSP1b form the MSP1 complex and have been identified
as adhesins involved in the infection of host cells
(McGarey et al., 1994; de La Fuente et al., 2001; de la
Fuente et al., 2003a). The intensive analysis of
sequence variants of these MSPs is reflected in the
accession list presented in Table 2 and few other genes
have been described for A. marginale or A. centrale.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรตีนผิวสำคัญ (MSPs)ของโรคแบคทีเรีย tick-borne เป็นหลักการกลไกสำหรับการหลบหลีกของการตอบสนองภูมิคุ้มกันของโฮสต์(Brayton et al., 2001) ด้วยเหตุนี้ ยีน marginale อ.ศึกษาฟังก์ชันได้เข้มข้นในการวิเคราะห์การMSPs 6 ระบุใน marginale A. จากวัวerythrocytes (ทบทวนโดย Kocan et al. 2000) MSP1aMSP4 และ MSP5 ได้จากยีนเดี่ยว และตั้งอยู่ภายในแยก (Visser et al., 1992 Oberle และโพระดกคอสีฟ้า 1993 Oberle et al., 1993 Viseshakul et al.,2000) . อย่างไรก็ตาม MSP1b, MSP2 และ MSP3 จะถูกเข้ารหัสโดยครอบครัว polymorphic multigene (Rurangirwa et al.,2000 Viseshakul และ al., 2000 ฟูเอนเตเดลาและ Kocan2001 กนกและ al., 2002) การติดเชื้อ A. marginale คงอยู่ในสัตว์ทดลอง โดยการเคลียร์พร้อมกันและการเกิดขึ้นของตัวแปร MSP2 และ MSP3 เป็นสาธิตโดยเฉพาะbacteremia ทุกรอบและ MSP2 การภูมิคุ้มกันและโปรตีน MSP3 (Brayton et al., 2003) MSP1a และMSP1b ฟอร์ม MSP1 ซับซ้อน และได้รับการระบุเป็น adhesins ที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อของเซลล์โฮสต์(McGarey et al., 1994; al. et ฟูเอนเตเดลา 2001 เดอลาฟูเอนเต et al., 2003a) การวิเคราะห์แบบเร่งรัดลำดับย่อยของ MSPs เหล่านี้จะสะท้อนให้เห็นในการรายการทะเบียนที่แสดงในตารางที่ 2 และยีนอื่น ๆ น้อยมีการอธิบายไว้สำหรับ A. marginale A. centrale

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรตีนที่สำคัญพื้นผิว (MSPs)
ของเชื้อโรคแบคทีเรียเห็บเป็นหลัก
กลไกในการหลีกเลี่ยงการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันโฮสต์
(Brayton et al., 2001) ด้วยเหตุนี้เอ marginale ยีน
ฟังก์ชั่นการศึกษามีความเข้มข้นในการวิเคราะห์ของ
หก MSPs ระบุไว้ใน marginale A. จากวัว
เม็ดเลือดแดง (การตรวจสอบโดย Kocan et al. 2000) MSP1a,
MSP4 และ MSP5 จากยีนเดียวและได้รับการ
อนุรักษ์สายพันธุ์ภายใน (ไขควง et al, 1992;. Oberle และ
ปก 1993; Oberle et al, 1993;.. Viseshakul, et al,
2000) อย่างไรก็ตาม MSP1b, MSP2 และ MSP3 จะถูกเข้ารหัส
โดยครอบครัว multigene polymorphic (Rurangirwa, et al.
2000; Viseshakul et al, 2000;. de la Fuente และ Kocan,
2001. คาโน, et al, 2002) การติดเชื้อเอ marginale ยังคงมีอยู่
ในร่างกายโดยการกวาดล้างพร้อมกันและการเกิดขึ้นของ
MSP2 ไม่ซ้ำกันและ MSP3 สายพันธุ์ที่แสดงให้เห็นโดย
bacteremia วงจรและการเลือกภูมิคุ้มกันสำหรับ MSP2
และโปรตีน MSP3 (Brayton et al., 2003) MSP1a และ
MSP1b รูปแบบ MSP1 ซับซ้อนและได้รับการระบุ
ว่าเป็น adhesins ส่วนร่วมในการติดเชื้อของเซลล์โฮสต์
(McGarey et al, 1994;. เดอลา Fuente et al, 2001;. de la
. Fuente, et al, 2003a) การวิเคราะห์อย่างเข้มข้นของ
สายพันธุ์ลำดับของ MSPs เหล่านี้สะท้อนให้เห็นใน
รายการเข้าแสดงในตารางที่ 2 และยีนอื่น ๆ ไม่กี่
ได้รับการอธิบายสำหรับเอ marginale หรือ A. กลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรตีนพื้นผิวหลัก ( msps )
เห็บ borne แบคทีเรียก่อโรคเป็นหลัก
กลไกการเลี่ยงภูมิคุ้มกันของโฮสต์
( เบรย์ตัน et al . , 2001 ) ด้วยเหตุนี้ . marginale ยีน
ฟังก์ชันการศึกษาได้เน้นการวิเคราะห์
6 msps ระบุ . marginale จาก pantip.com
เม็ดเลือดแดง ( ดูโดย kocan et al . 2000 ) msp1a
msp4 msp5 , และจากยีนเดี่ยวและ
อนุรักษ์ภายในสายพันธุ์ ( วิสเซอร์ et al . , 1992 ; ออเบอเริลและ
นกโพระดก , 1993 ; ออเบอเริล et al . , 1993 ; viseshakul et al . ,
2 ) อย่างไรก็ตาม msp1b msp2 msp3 , และมีการเข้ารหัส
โดยครอบครัว multigene polymorphic ( rurangirwa et al . ,
2000 ; viseshakul et al . , 2000 ; de la Fuente และ kocan
, 2001 ; Kano et al . , 2002 ) 1 . marginale เชื้อดื้อ
ในร่างกายโดยการเกิดขึ้นของ
พร้อมกันและmsp2 msp3 เป็นเอกลักษณ์และตัวแปรที่แสดงให้เห็นโดยอาการ
แบบและเลือก ภูมิคุ้มกันและ msp2
msp3 โปรตีน ( เบรย์ตัน et al . , 2003 ) msp1a และ
msp1b ฟอร์ม MSP1 ที่ซับซ้อน และมีการระบุที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อใน adhesins

ของเซลล์โฮสต์ ( mcgarey et al . , 1994 ; de la Fuente et al . , 2001 ; de la
Fuente et al . , 2003a ) การวิเคราะห์อย่างเข้มข้น
ลำดับสายพันธุ์ของ msps เหล่านี้จะสะท้อนให้เห็นในการเสนอตารางที่ 2 รายชื่อ

ไม่กี่ยีนอื่น ๆได้รับการอธิบาย . marginale หรือ . รายละเอียด .