in plants remains unclear. To under

in plants remains unclear. To understand the uptake of Au and its
intracellular transport, understanding the chemistry of Au in solution
is crucial. Au is a soft acid in its cationic form, will bind with
soft bases (S and N containing functional groups) and hence it is
expected to form covalent bonds [31]. However, initial studies indicate
that the uptake of Au is via a complex mechanism and not ion
exchange, because ion exchange reactions are rapid and Au uptake
and reduction reactions are time dependent [32]. In solution, the
tetrachlorate ion may easily be reduced to Au(I) and finally to Au(0)
[33,34] by many processes, most likely hydrolysis or reduction
involving the release of protons, organic acids or amino acids using
nitrogen or sulphur donor ligands [1,34]. For enhanced uptake these
hydrolysed ions bind with the functional groups present on the cell
walls. Au(I) is most likely stabilised by CN- and S containing ligands,
whereas N containing functional groups stabilise Au(III). In addition,
pH dependent and independent Au uptake has been observed,
indicating the possibility of different mechanisms of reduction and
uptake in different plant species. pH independent results indicate
covalent bonding (expected considering Au is a soft acid), however
pH dependent results are attributed to electrostatic interactions
between positively charged amino groups present on the cell walls
and negatively charged AuCl4
− species in the hydrolysed aqueous
solution. It is worth mentioning here that the few FT-EXAFS studies
reported in the literature indicate binding through N-containing
ligands rather than S-containing ones, confirming that Au(III)
accumulation involves multiple binding sites [35]. The other
question which arises is whether the reduction is extracellular or
intracellular, i.e. in the aqueous growth media solution or within
the cell membranes of the plant. The mechanism of uptake and
reduction of Au is still unknown, in particular whether the metal
is first reduced and then absorbed or the hydrolysed species is first
adsorbed by the root surface and then reduced. Once the metal has
passed the root membrane, metals move acropetally through the
xylem, however the process of xylem loading also remains unclear.
Some initial studies suggest the use of transport ATPases in xylem
loading, by creating negative electrochemical gradient in parenchymal
cells [36]. ATPases are responsible for carrying numerous ions
besides protons (K+, Na+, Ca2+, Cu2+) and might therefore also be
responsible for Au transport. Various amino (histidine, cysteine,
methionine) and organic acids (malic acids, citric, malonic acids)
are also believed to aid in xylem loading [37,38]. Different metals
have been found to be transported using different metal complex
reactions, e.g. Ni is transported mainly thorough histidine binding
and Zn uptake is enhanced in the presence of malic acids [36,39].
However, it is important to note that the chemical analysis of
xylem fluids indicates the presence of different amino or organic
acids for different metals and plant species. Once transported the
metals has to be stored, where they are rendered non toxic and
no longer interfere in normal plant metabolism. The two major
heavy metal binding compounds in plants are phytochelatins (PCs)
and metallothionins. The presence of a Cd–phytochelatin complex
in the vacuoles is one such example of metal tolerance [40]. At
the tissue level, metals are stored in epidermal and subepidermal
cells, e.g. Ni in Senecio coronatus, apoplasts and vacuoles are the
cellular locations for the metal once sequestered [41,42]. Girling
and Peterson [6], confirmed the presence of AuCN in the leaf
vacuoles and insoluble AuCl in cell walls. Recently however, the
presence of Au as discrete metallic particles in the shoots of
Medicago sativa have been observed [43]. At the molecular level, a
number of genes have been discovered for ion transport in plants,
e.g. ZIP gene family (Zn uptake), Nramp proteins (Mn uptake) and
ATPases [42]. However, genes responsible for noble metal transport
across plant cell membranes have not been elucidated. Further
research is needed at the physiological and biochemical level to
thoroughly understand the underlying processes involved in Au
uptake.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในพืชยังคงชัดเจน ทำความเข้าใจต่อการเจริญของ Au และขนส่ง intracellular เคมีของ Au ในโซลูชันการทำความเข้าใจเป็นสิ่งสำคัญ Au คือ กรดอ่อนแบบ cationic จะผูกด้วยอ่อนฐาน (S และ N ประกอบด้วยกลุ่ม functional) และดังนั้น จึงคาดว่าพันธบัตรโคเวเลนต์แบบฟอร์ม [31] อย่างไรก็ตาม การศึกษาเบื้องต้นบ่งชี้ที่ดูดซับของ Au มีกลไกซับซ้อนและไอออนไม่แลกเปลี่ยน เนื่องจากปฏิกิริยาแลกเปลี่ยนไอออน อย่างรวดเร็วและดูดซับ Auและลดปฏิกิริยาจะขึ้นอยู่กับเวลา [32] ในการแก้ปัญหา การtetrachlorate ไอออนอาจได้ลดลงเป็น Au(I) และสุดท้ายเพื่อ Au(0)[33,34] โดยในกระบวนการ มักไฮโตรไลซ์ หรือลดเกี่ยวข้องกับรุ่นของโปรตอน กรดอินทรีย์ หรือใช้กรดอะมิโนซัลเฟอร์หรือไนโตรเจนบริจาค ligands [1,34] เพื่อเพิ่มการดูดธาตุอาหารเหล่านี้ประจุ hydrolysed ผูกกับ functional กลุ่มอยู่ในเซลล์ผนัง Au(I) มักจะเสถียรภาพ โดย CN และ S ประกอบด้วย ligandsโดยที่ N ประกอบด้วยกลุ่มทำงานรับ Au(III) นอกจากนี้มีการสังเกต pH ขึ้น และอิสระ Au ดูดซับแสดงความเป็นไปได้ของกลไกต่าง ๆ ของการลด และดูดธาตุอาหารในพืชต่างชนิด ระบุผลลัพธ์ขึ้นอยู่กับ pHcovalent ยึด (คาดว่าพิจารณา Au เป็นกรดอ่อน), อย่างไรก็ตามผลลัพธ์ขึ้นอยู่กับ pH มาจากโต้ตอบงานระหว่างบวกคิดกลุ่มอะมิโนอยู่ในผนังเซลล์และส่งเรียกเก็บ AuCl4−สปีชีส์ในที่ hydrolysed อควีการแก้ปัญหา เป็นมูลค่าการกล่าวถึงที่นี่ที่ FT EXAFS ศึกษาน้อยในวรรณกรรมระบุรวมถึงประกอบด้วย Nligands แทนที่ประกอบด้วย S คน ยืนยันที่ Au(III)สะสมเกี่ยวข้องกับหลายไซต์รวม [35] อื่น ๆคำถามที่เกิดขึ้นคือว่าการลด extracellular หรือintracellular เช่น ในโซลูชันสื่อเติบโตอควี หรือภายในเยื่อหุ้มเซลล์ของพืช กลไกในการดูดธาตุอาหาร และการลดของ Au จะยังไม่รู้จัก เฉพาะว่าโลหะครั้งแรกลดลง และจากนั้น ดูดซึมหรือ hydrolysed ที่เป็นครั้งแรกadsorbed โดยพื้นผิวของราก และลดลงแล้ว เมื่อโลหะมีผ่านเมมเบรนราก โลหะย้าย acropetally ผ่านการxylem อย่างไรก็ตาม กระบวนการของ xylem โหลดยังยังคงไม่ชัดเจนบางการศึกษาเริ่มต้นแนะนำการใช้การขนส่ง ATPases ใน xylemโหลด สร้างไล่ระดับไฟฟ้าลบใน parenchymalเซลล์ [36] ATPases รับผิดชอบการดำเนินการกันมากมายนอกจากโปรตอน (K + Na + Ca2 + Cu2 +) และดังนั้นจึงยังอาจรับผิดชอบการขนส่งอู ต่าง ๆ อะมิโน (histidine, cysteinemethionine) และกรดอินทรีย์ (กรด malic แอซิด ซิทริก malonic กรด)นอกจากนี้ยังเชื่อว่าช่วยใน xylem โหลด [37,38] โลหะต่าง ๆพบที่ขนส่งโดยใช้โลหะซับซ้อนแตกต่างกันปฏิกิริยา เช่น Ni เป็นผูก histidine อย่างละเอียดส่วนใหญ่ขนย้ายและเพิ่มการดูดซับของ Zn ในต่อหน้าของกรด malic [36,39]อย่างไรก็ตาม มันเป็นสิ่งสำคัญโปรดทราบว่า การวิเคราะห์ทางเคมีของเหลว xylem บ่งชี้สถานะของต่าง ๆ อะมิโน หรืออินทรีย์กรดต่าง ๆ โลหะและชนิดพืช ขนส่งครั้งโลหะมีการจัดเก็บ ที่ถูกสร้างไม่เป็นพิษ และไม่แทรกแซงในเมแทบอลิซึมของพืชปกติ หลักสองโลหะหนักรวมสารประกอบในพืช phytochelatins (พีซี)และ metallothionins ของคอมเพล็กซ์ซี – phytochelatinในการ vacuoles เป็นอย่างหนึ่งของการยอมรับโลหะ [40] ที่เนื้อเยื่อระดับ โลหะจะถูกเก็บใน epidermal และ subepidermalเซลล์ เช่น Ni Senecio coronatus, apoplasts และ vacuoles เป็นสถานโทรศัพท์มือถือสำหรับโลหะครั้งนั้นถูกแยก [41,42] Girlingและสถานะของ AuCN ในใบยืนยัน Peterson [6],vacuoles และ AuCl ละลายในผนังเซลล์ เมื่อเร็ว ๆ นี้แต่ การสถานะของ Au เป็นอนุภาคเดี่ยว ๆ โลหะที่อ่อนของซา Medicago ได้ถูกตรวจสอบ [43] ในระดับโมเลกุล การจำนวนยีนได้ถูกค้นพบสำหรับการขนส่งไอออนในพืชเช่นครอบครัวยีนไปรษณีย์ (ดูดซับ Zn) วิลเลียม Nramp (ดูดซับ Mn) และATPases [42] อย่างไรก็ตาม การขนส่งยีนสำหรับโลหะข้ามโรง เยื่อหุ้มเซลล์มีไม่ถูก elucidated เพิ่มเติมจำเป็นต้องมีการวิจัยในสรีรวิทยา และชีวเคมีเพื่อต้องเข้าใจกระบวนการพื้นฐานที่เกี่ยวข้องใน Auดูดซับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในพืชยังคงไม่ชัดเจน เพื่อให้เข้าใจถึงการดูดซึมของ Au และของ
การขนส่งภายในเซลล์เข้าใจคุณสมบัติทางเคมีของ Au ในการแก้ปัญหา
เป็นสิ่งสำคัญ Au เป็นกรดอ่อนในรูปแบบประจุบวกของมันจะผูกกับ
ฐานนุ่ม (S และไม่มีข้อความที่มีการทำงานเป็นกลุ่ม) และด้วยเหตุนี้มันเป็นที่
คาดว่าจะสร้างพันธะโควาเลนต์ [31] อย่างไรก็ตามการศึกษาเริ่มต้นแสดงให้เห็น
ว่าการดูดซึมของ Au ผ่านทางกลไกที่ซับซ้อนและไม่ไอออน
แลกเปลี่ยนเพราะปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนไอออนเป็นอย่างรวดเร็วและการดูด Au
และปฏิกิริยาลดลงจะขึ้นอยู่กับเวลา [32] ในการแก้ปัญหา,
ไอออน tetrachlorate อาจจะลดลงไปได้อย่างง่ายดาย Au (I) และในที่สุดก็จะ Au (0)
[33,34] โดยหลายกระบวนการย่อยสลายได้มากที่สุดหรือลด
ที่เกี่ยวข้องกับการเปิดตัวของโปรตอนกรดอินทรีย์หรือกรดอะมิโนโดยใช้
ไนโตรเจนหรือ แกนด์บริจาคกำมะถัน [1.34] สำหรับการดูดซึมที่เพิ่มขึ้นเหล่านี้
ไอออนย่อยผูกพันกับการทำงานเป็นกลุ่มอยู่บนเซลล์
ผนัง Au (I) จะมีความเสถียรมากที่สุดโดยมีแนวโน้มที่ CN- และ S ที่มีแกนด์,
ในขณะที่ยังไม่มีการทำงานเป็นกลุ่มที่มีเสถียรภาพ Au (III) นอกจากนี้ยัง
ขึ้นอยู่กับค่า pH และเป็นอิสระดูดซึม Au ได้รับการสังเกต
แสดงให้เห็นความเป็นไปได้ของกลไกที่แตกต่างกันของการลดและ
ดูดซึมในพันธุ์พืชที่แตกต่างกัน ค่าความเป็นกรดผลอิสระบ่งบอกถึง
พันธะโควาเลนต์ (คาดว่าจะพิจารณา Au เป็นกรดอ่อน) แต่
ผลขึ้นอยู่กับค่า pH จะมีการบันทึกการปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิต
ระหว่างประจุบวกกลุ่มอะมิโนที่อยู่ในผนังเซลล์
และประจุลบ AuCl4
- สายพันธุ์ในน้ำย่อย
แก้ปัญหา เป็นมูลค่าการกล่าวขวัญว่าที่นี่ไม่กี่ศึกษา FT-EXAFS
รายงานในวรรณคดีบ่งบอกถึงความผูกพันผ่าน N-มี
แกนด์มากกว่า S-ที่มีคนยืนยันว่า Au (III)
การสะสมเกี่ยวข้องกับเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันหลาย [35] อื่น ๆ
คำถามที่เกิดขึ้นคือไม่ว่าจะลดลงเป็นเซลล์หรือ
เซลล์เช่นในการแก้ปัญหาสื่อการเจริญเติบโตในน้ำหรือภายใน
เยื่อหุ้มเซลล์ของพืช กลไกของการดูดซึมและ
การลดลงของ Au ยังไม่ทราบโดยเฉพาะอย่างยิ่งไม่ว่าจะเป็นโลหะ
จะลดลงก่อนแล้วจึงดูดซึมหรือสปีชีส์ย่อยเป็นครั้งแรก
ที่ถูกดูดซับโดยพื้นผิวรากและจากนั้นลดลง เมื่อโลหะได้
ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์รากโลหะย้าย acropetally ผ่าน
xylem แต่กระบวนการของการโหลด xylem ยังคงไม่ชัดเจน.
บางการศึกษาเริ่มต้นขอแนะนำให้ใช้ ATPases การขนส่งใน xylem
โหลดโดยการสร้าง electrochemical ลาดเชิงลบใน parenchymal
เซลล์ [36] . ATPases มีความรับผิดชอบสำหรับการดำเนินไอออนมากมาย
นอกเหนือจากโปรตอน (K + Na + Ca2 + Cu2 +) และอาจจึงยังเป็น
ผู้รับผิดชอบในการขนส่ง Au อะมิโนต่าง ๆ (ฮิสติดีน cysteine,
methionine) และกรดอินทรีย์ (กรด malic, ซิตริก, กรด malonic)
ยังเชื่อว่าเพื่อช่วยในการโหลด xylem [37,38] โลหะที่แตกต่างกัน
ได้รับพบว่ามีการเคลื่อนย้ายโดยใช้โลหะที่มีความซับซ้อนที่แตกต่างกัน
ปฏิกิริยาเช่น Ni ส่วนใหญ่จะถูกส่งฮิสติดีนอย่างละเอียดผูกพัน
และการดูดธาตุสังกะสีจะเพิ่มขึ้นในการปรากฏตัวของกรด malic [36,39].
แต่ก็เป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบว่าการวิเคราะห์ทางเคมี ของ
ของเหลวในท่อน้ำแสดงว่าอะมิโนที่แตกต่างกันหรืออินทรีย์
กรดโลหะที่แตกต่างกันและพันธุ์พืช เมื่อส่ง
โลหะจะต้องมีการจัดเก็บไว้ที่พวกเขาจะกลายเป็นไม่เป็นพิษและ
ไม่ยุ่งเกี่ยวในการเผาผลาญพืชปกติ สองที่สำคัญ
สารโลหะหนักที่มีผลผูกพันในพืช phytochelatins (พีซี)
และ metallothionins การปรากฏตัวของความซับซ้อน Cd-phytochelatin
ใน vacuoles เป็นตัวอย่างหนึ่งของความอดทนเช่นโลหะ [40] ใน
ระดับเนื้อเยื่อโลหะจะถูกเก็บไว้ในผิวหนังและ subepidermal
เซลล์เช่น Ni ใน Senecio coronatus, apoplasts vacuoles และเป็น
สถานที่โทรศัพท์มือถือสำหรับโลหะยึดทรัพย์ครั้งเดียว [41,42] Girling
และปีเตอร์สัน [6] ได้รับการยืนยันการมีอยู่ของ AuCN ในใบ
vacuoles และไม่ละลายน้ำ AuCl ในผนังเซลล์ เมื่อเร็ว ๆ นี้อย่างไรก็ตามการ
ปรากฏตัวของ Au เป็นอนุภาคโลหะที่ไม่ต่อเนื่องในการถ่ายภาพของ
Medicago sativa ได้รับการปฏิบัติ [43] ในระดับโมเลกุล,
จำนวนของยีนมีการค้นพบในการขนส่งไอออนในพืช
เช่นครอบครัวยีนไปรษณีย์ (Zn ดูดซึม) โปรตีน Nramp (Mn ดูดซึม) และ
ATPases [42] อย่างไรก็ตามยีนรับผิดชอบสำหรับการขนส่งโลหะขุนนาง
ข้ามเยื่อหุ้มเซลล์ของพืชไม่ได้รับการอธิบาย นอกจากนี้
การวิจัยเป็นสิ่งจำเป็นในระดับสรีรวิทยาและชีวเคมีที่จะ
เข้าใจกระบวนการพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับการ Au
ดูดซึม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในพืชยังไม่ชัดเจน เพื่อให้เข้าใจการ AU และ intracellular ขนส่ง
เข้าใจเคมีของ AU ในสารละลาย
เป็นสําคัญ หรือเป็นกรดอ่อนในรูปแบบของประจุบวก จะผูกกับฐาน ( S และ N
นุ่มที่มีหมู่ฟังก์ชัน ) จึงคาดว่ารูปแบบพันธบัตรโควาเลนต์
[ 31 ] อย่างไรก็ตาม การศึกษาเริ่มต้นบ่งชี้
ว่า การดูดซึมของ AU ผ่านกลไกที่ซับซ้อนและไม่มีไอออน
ตรา เพราะปฏิกิริยาแลกเปลี่ยนอิออนมีการดูดซึมและปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วและ AU
ลดเวลาขึ้นอยู่กับ [ 32 ] ในสารละลาย ,
tetrachlorate ไอออนได้อย่างง่ายดายอาจจะลดลงไป AU ( ฉัน ) และในที่สุดเพื่อ AU ( 0 )
[ 33,34 ] โดยหลายกระบวนการ ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการย่อยหรือการลด
รุ่นของโปรตอน กรดอินทรีย์ กรดอะมิโนที่ใช้
หรือกำมะถัน ไนโตรเจน หรือผู้บริจาคลิแกนด์ [ 1,34 ] สำหรับการเพิ่มประจุผ่านเหล่านี้
ผูกกับหมู่ฟังก์ชันที่อยู่บนผนังเซลล์

AU ( ผม ) น่าจะมีความเสถียรโดย CN - และ S ที่มีลิแกนด์
ส่วน N ที่มีหมู่ฟังก์ชัน stabilise AU ( 3 ) นอกจากนี้
อตัวแปรอิสระและหรือการได้รับสังเกต
แสดงความเป็นไปได้ของกลไกที่แตกต่างกันของการลดการดูดซึมและ
ในพืชชนิดต่าง ๆ อ อิสระพบ
ไชยทัต ( คาดพิจารณา AU เป็นกรดอ่อน ) แต่ขึ้นอยู่กับผลประกอบกับอ

ระหว่างปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิตประจุบวกอะมิโนกลุ่มที่อยู่บนผนังเซลล์ และประจุลบ aucl4

ชนิดในสารละลายที่−
โซลูชั่น เป็นมูลค่าการกล่าวขวัญที่นี่ที่การศึกษาน้อย ft-exafs
รายงานในวรรณคดี ระบุผ่าน n-containing
ลิแกนด์ผูกพันมากกว่า s-containing คนที่ยืนยันว่า AU ( 3 ) สะสมที่เกี่ยวข้องกับหลาย ๆเว็บไซต์ผูกพัน
[ 35 ] อีกคำถามที่เกิดคือ ไม่ว่า

ลดภายนอกหรือภายใน ได้แก่ในการแก้ไข โดยใช้สื่อหรือภายใน
เซลล์เยื่อของพืช กลไกของการลดลงของ AU
ยังไม่ทราบโดยเฉพาะไม่ว่าจะเป็นโลหะ
เป็นครั้งแรกลดลงและดูดซึมหรือซอสปรุงรสชนิดแรก
ดูดซับโดยผิวราก แล้วลดลง เมื่อโลหะมี
ผ่านรากเยื่อแผ่นโลหะเลื่อนผ่านไซเลม acropetally
,อย่างไรก็ตามกระบวนการของไซเลมโหลดก็ยังไม่ชัดเจน
ครั้งแรกแนะว่า การใช้ atpases การขนส่งในไซเลม
โหลด โดยการสร้างการไล่ระดับสีในเซลล์ไฟฟ้าเคมีเชิงลบ parenchymal
[ 36 ] atpases จะรับผิดชอบมากมายไอออน
นอกจากโปรตอน ( K , Na , แคลเซียม , และอาจจึงยังเป็น CU2 )
รับผิดชอบหรือการขนส่ง ต่าง ๆ กรดอะมิโนฮิสติดีน ( cysteine ซึ่ง
เมทไธโอนีน ) และกรดอินทรีย์ ( malic กรดซิตริก , กรด malonic )
ยังเชื่อว่าจะช่วยในไซเลมโหลด [ 37,38 ]
โลหะที่แตกต่างกันได้รับการค้นพบที่จะขนส่งใช้ปฏิกิริยาที่ซับซ้อน
โลหะต่าง ๆอย่างละเอียด ส่วนใหญ่ผมจะถูกส่งเมื่อผูกพัน
และสังกะสี การเพิ่มขึ้นในการปรากฏตัวของ malic กรด [ 36,39 ] .
แต่มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบว่า การวิเคราะห์ทางเคมีของ
ไซเลมของเหลวแสดงตนของกรดอะมิโนที่แตกต่างกันสำหรับโลหะที่แตกต่างกันและชนิดของพืช หรืออินทรีย์

เมื่อขนส่ง
โลหะมีการจัดเก็บที่พวกเขาจะแสดงผลไม่เป็นพิษและ
เลิกยุ่งในการเผาผลาญของพืชปกติ หลักสอง
โลหะหนักรวมสารประกอบในพืชและไฟโตคีเลทิน ( ชิ้น )
metallothionins . การปรากฏตัวของแผ่นซีดีและซับซ้อน
สรีรวิทยา คุณภาพในแวคิวโอลเป็นเช่นตัวอย่างหนึ่งของความอดทนโลหะ [ 40 ] ที่
ระดับเนื้อเยื่อ โลหะจะถูกเก็บไว้ในตรง subepidermal
เซลล์ เช่นผมใน coronatus apoplasts เซนีซิโอ , และเป็นสถานที่ในการสลาย
โลหะเมื่อแยกตัวออกมา [ 41,42 ] เกอร์ลิง
และ ปีเตอร์สัน [ 6 ] ยืนยันการแสดงตนของ aucn ในใบและ aucl
สลายละลายในผนังเซลล์ เมื่อเร็วๆ นี้ อย่างไรก็ตาม
การปรากฏตัวของ AU เป็นแบบโลหะอนุภาคในหน่อของ
MEDICAGO , ได้รับการตรวจสอบ [ 43 ] ในระดับโมเลกุล ,
จำนวนยีนได้ถูกค้นพบเพื่อการขนส่งไอออนในพืช เช่น ซิป ครอบครัว
ยีน ( Zn การดูดซึมโปรตีน ( MN ) nramp การดูดซึม )
atpases [ 42 ] แต่ยีนที่รับผิดชอบในการขนส่งผ่านเยื่อหุ้มเซลล์
โนเบิลโลหะโรงงานได้ทำการ .
เพิ่มเติมการวิจัยเป็นสิ่งจำเป็นในระดับทางสรีรวิทยาและชีวเคมี

เข้าใจอย่างละเอียดถึงกระบวนการที่เกี่ยวข้องในการ AU
.