ItsIR spectrum showed the absorptio

Its
IR spectrum showed the absorption bands of hydroxyl and
ester carbonyl groups at 3385 and 1732 cm-1, respectively.7
The NMR data (Tables 1 and 2) showed the presence of an
ester carbonyl (äC 177.0), six aromatic carbons (four
quaternary ones at äC 146.7, 143.5, 134.4, and 128.0 and
two aromatic methines at äC 115.9 and 106.5), three
oxygenated methines at äC 81.6, 77.0, and 67.0, three
O-methyls at äC 57.1, 55.7, and 51.6, an N-methyl at äC
38.6, and two aliphatic methyls at äC 15.2 and 11.1 in 1.
The aromatic ring and the carbonyl accounted for five
degrees of unsaturation, and the remaining four degrees
of unsaturation were attributed to the existence of four
more rings in 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันสเปกตรัม IR วงดนตรีที่แสดงให้เห็นว่าการดูดซึมของมักซ์พลังค์และกลุ่มคาร์บอนิลเอสเตอร์ที่3385 และ 1732 ซม. -1 respectively.7 ข้อมูล NMR (ตารางที่ 1 และ 2) แสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัวของที่เอสเตอร์คาร์บอนิล(AC 177.0) หกก๊อบปี้หอม (สี่คนที่สี่ที่เอซี 146.7, 143.5, 134.4 และ 128.0 และสองmethines หอมที่เอซี 115.9 และ 106.5) สามmethines ออกซิเจนที่เอซี 81.6, 77.0 และ 67.0 สามO-methyls ที่เอซี 57.1, 55.7 และ 51.6 ที่ยังไม่มี -methyl ที่เอซี38.6 และสอง methyls aliphatic ที่เอซี 15.2 และ 11.1 ใน 1. แหวนหอมและคาร์บอนิลคิดเป็นห้าองศาไม่อิ่มตัวและที่เหลืออีกสี่องศาของไม่อิ่มตัวที่ถูกนำมาประกอบกับการดำรงอยู่ของสี่วงใน1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันมีแถบการดูดกลืน IR สเปกตรัม

เ คาร์บอนิลกลุ่มไฮดรอกซิลของและและที่ 3385 ทั้ง cm-1 ตามลำดับ .
7 ข้อมูล NMR ( ตารางที่ 1 และ 2 ) พบการปรากฏตัวของ
เอสเทอร์คาร์บอนิล ( และ C 177.0 ) หกด้วยหอม ( 4
ควอเทอร์นารีที่ 146.7 143.5 134.4 , และ C , และ 128.0
2 และหอม methines และ C และที่ 115.9 106.5 ) 3
ออกซิเจน methines ที่ 81.6 และ C , และ 77.0 67.0 3
, ,o-methyls ที่และจำนวน 55.7 ดอลลาร์ , C , และ , และ N - methyl ที่ C
38.6 และสอง methyls ที่ยาวตรงและ C และ 15.2 จำนวน 1 .
แหวนหอมและคาร์บอนิลเป็นห้า
องศาของไม่อิ่มตัว และที่เหลืออีกสี่องศา
ของไม่อิ่มตัวถูกประกอบกับการมีอยู่ของ 4
แหวน เพิ่มเติมใน 1