mixed with 20 μl of ANS reagent wer

mixed with 20 μl of ANS reagent were measured at wavelengths of
390 nm (kexcitation) and 470 nm (kemission), respectively, using a luminescence
spectrophotometer (Perkin Elmer LS-50B, Norwalk, CT,
USA). So was expressed as the initial slope of the net relative
fluorescence intensity versus protein concentration

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผสมกับ 20 μl ของ ANS เอเจนต์ได้วัดที่ความยาวคลื่นของ390 nm (kexcitation) และ 470 nm (kemission), ตามลำดับ โดยใช้การเรืองแสงสเปค (เพอร์เอลเมอ LS-50B วอล์ CTสหรัฐอเมริกา) ดังนั้น ถูกแสดงเป็นลาดชันเริ่มต้นของญาติสุทธิความเข้มการเรืองแสงเมื่อเทียบกับความเข้มข้นของโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผสมกับ 20 ไมโครลิตรของ ANS น้ำยาวัดที่ความยาวคลื่น
390 นาโนเมตร (kexcitation) และ 470 นาโนเมตร (kemission) ตามลำดับโดยใช้แสงเรือง
spectrophotometer (Perkin Elmer LS-50B, วอล์ค, CT,
USA) ดังนั้นก็แสดงว่าเป็นความลาดชันเริ่มต้นของสุทธิญาติ
เข้มเรืองแสงเมื่อเทียบกับโปรตีนเข้มข้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผสม 20 ลิตรและใช้μวัดที่ความยาวคลื่น390 นาโนเมตร ( kexcitation ) และ 470 nm ( kemission ) ตามลำดับ การเรืองแสงวัสดุ ( เพอร์กินเอลเมอร์ ls-50b Norwalk , CT ,สหรัฐอเมริกา ) ดังนั้นจะแสดงเป็นความชันเริ่มต้นของสุทธิสัมพัทธ์ความเข้มของการเรืองแสงเมื่อเทียบกับโปรตีน