Sensitivity of amplification was ev

Sensitivity of amplification was evaluated by use of whole cells.
Salmonella Altona
cells were collected (10
8
cells per ml) and serially d
iluted in double-distilled water.
Cell suspensions were directly lyse
d by boiling at 95°C for 30min. After
centrifugation for 10min at 1200tr/min, DNA suspension were assayed for
amplification with phoP, Hin and Hli pr
imer sets individually under the same
reaction conditions as described previousl
y. The sensitivity of detection using Hin
primer was equal to NX10
2
CFU/ml
(FIG. 2)
. Judy et al., 1993
(9)
were able to
detect 10
3
CFU/ml after 25 cycles of amplification
.
Similar results also occured
with H-li and P
hoP primers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความไวของขยายถูกประเมิน โดยใช้เซลล์ทั้งหมด อัลโตนาซัลเซลล์ถูกรวบรวมไว้ (108 เซลล์ต่อมิลลิลิตร) และ serially diluted น้ำกลั่นคู่ บริการเซลล์ได้โดยตรง lysed โดยต้มที่ 95° C สำหรับ 30 นาที หลังจาก centrifugation สำหรับ 10 นาทีที่ 1200tr/min ระงับดีเอ็นเอถูก assayed สำหรับ ขยาย ด้วยพบ หินและ Hli primer ตั้งค่าแต่ละรายการภายใต้เหมือนกัน เงื่อนไขของปฏิกิริยาเป็น previousl อธิบายไว้y. ความไวของการตรวจโดยใช้หิน รองพื้นได้เท่ากับ NX102 CFU/ml (FIG. 2). Judy et al., 1993 (9) มีความสามารถ พบ 103 CFU/ml หลังจากรอบ 25 ของขยาย. นอกจากนี้ยังเกิดผลคล้ายคลึงกัน H li กับ Pกระโดดไพรเมอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความไวของการขยายการประเมินโดยการใช้เซลล์ทั้ง.
Salmonella
อัลโตเซลล์ที่ถูกเก็บรวบรวม(10
8
เซลล์ต่อมิลลิลิตร) และลำดับ d
iluted ในน้ำกลั่นสองครั้ง.
แขวนลอยเซลล์ถูกโดยตรง Lyse
d โดยการต้มที่ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที หลังจากการหมุนเหวี่ยงสำหรับ 10 นาทีที่ 1200tr / นาทีระงับดีเอ็นเอถูก assayed สำหรับการขยายกับภพหินและหลีราคาimer รายบุคคลภายใต้ชุดเดียวกันเงื่อนไขปฏิกิริยาตามที่อธิบายไว้previousl Y ความไวของการตรวจสอบการใช้หินสีรองพื้นเท่ากับ NX10 2 CFU / ml (มะเดื่อ. 2) จูดี้ et al., 1993 (9) ก็สามารถที่จะตรวจสอบ 10 3 CFU / ml หลังจาก 25 รอบของการขยาย. ผลที่คล้ายกันนอกจากนี้ยังเกิดขึ้นกับ H-li P และไพรเมอร์พฮอพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความไวของแบบประเมินโดยใช้ทั้งเซลล์

เซลล์ Salmonella Altona เก็บ ( 10
8
เซลล์ต่อมิลลิลิตร ) และเป็น D
iluted สองเท่าน้ำกลั่น
เซลล์แขวนลอยได้โดยตรงทำให้
D โดยการต้มที่ 95 องศา C เป็นเวลา 30 นาที หลังจาก
3 สำหรับวันที่ 1200tr / มิน ช่วงล่าง ดีเอ็นเอ เป็นซีรั่มสำหรับ
( กับภพ , หัวหิน และไทย pr
ชุดตั้งเวลาปิดเครื่องแบบภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาเดียวกัน

ตามที่อธิบายไว้ previousl . ความไวของการตรวจหาการใช้หิน
primer เท่ากับ nx10 CFU / ml
2

( รูปที่ 2 )

จูดี้ et al . , 1993 ( 9 )

สามารถตรวจจับ 10

3
cfu / ml เมื่อ 25 รอบ (
.
)
กับผลที่คล้ายกันยัง h-li และ p
Hop รองพื้น