2.5.2. Bactericidal assay In vitro

2.5.2. Bactericidal assay
In vitro bactericidal activity of skin mucus samples were examined against four bacterial strains including common
fish [S. iniae (ATCC29178) and Y. ruckeri (KC291153)] and human [Later monocytogenes (ATCC1143) and E. coli (PTCC 1037)] pathogens. These bacterial strains were obtained from the PersianType Culture Collection, which were prepared as a lyophilized stocks. The disc diffusion method as described by Ref. [22] was used to determine the growth inhibition effect of mucus samples of Caspianwhite fish. At first, selective bacterial were grown in Tryptic soy Agar (TSA) for 24 h at 37 C, and then 0.1 ml of each broth culture medium (contain 1.5  106 c.f.u. ml
1 bacteria) was cultured on Mueller Hinton agar. Afterwards, 100 ml of mucus samples were added to sterile paper discs (5 mm in diameter), placed on the medium and newly incubated (25 C, 48 h) [23]. The antibacterial activities were determined by measuring the diameter of zone of inhibition in mm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5.2. จากแบคทีเรียทดสอบ ในหลอดทดลองให้เห็นว่ากิจกรรมอย่างเมือกผิวถูก examined กับสี่สายพันธุ์แบคทีเรียทั่วไปรวมทั้งfish [S. iniae (ATCC29178) และ ruckeri วาย (KC291153)] และเชื้อโรคของมนุษย์ [สมองภายหลัง (ATCC1143) และอีโคไล (PTCC 1037)] สายพันธุ์แบคทีเรียเหล่านี้ได้รับจากการรวบรวมวัฒนธรรมของ PersianType ซึ่งได้เตรียมไว้เป็นหุ้นเป็น lyophilized วิธีการแพร่ดิสก์ตามที่อธิบายไว้ โดยรหัส [22] ถูกใช้เพื่อตรวจสอบผลการยับยั้งการเจริญเติบโตของเมือกตัวอย่าง Caspianwhite fish ที่แรก เลือกแบคทีเรียที่ปลูกในถั่วเหลืองวุ้น (TSA) สำหรับ 24 ชั่วโมงที่ 37 C Tryptic แล้ว 0.1 ml ของน้ำซุปแต่ละวัฒนธรรมขนาดกลาง (ประกอบด้วย 1.5 106 c.f.u. ml 1 แบคทีเรีย) ถูกล้างบนอาหารเลี้ยงเชื้อ Mueller Hinton หลังจากนั้น เพิ่ม 100 มล.เมือกอย่างฆ่าเชื้อกระดาษแผ่น (5 mm เส้นผ่านศูนย์กลาง), วางบนตัวกลาง และได้รับการกกใหม่ (25 C, 48 h) [23] กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียถูกกำหนด โดยการวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของเขตพื้นที่ของการยับยั้งมม.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5.2 การทดสอบการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย
ในกิจกรรมการฆ่าเชื้อแบคทีเรียในหลอดทดลองของกลุ่มตัวอย่างเมือกผิวมีการตรวจสอบกับสี่สายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียที่พบบ่อยรวมทั้ง
Fi SH [เอส iniae (ATCC29178) และวาย ruckeri (KC291153)] และมนุษย์ [ภายหลัง monocytogenes (ATCC1143) และ E. coli (PTCC 1037)] เชื้อโรค แบคทีเรียเหล่านี้ได้รับจากวัฒนธรรมการเก็บ PersianType ซึ่งถูกจัดทำขึ้นเป็นหุ้นที่แห้ง วิธีการแพร่กระจายแผ่นดิสก์ตามที่อธิบาย Ref [22] ถูกใช้ในการตรวจสอบผลการยับยั้งการเจริญเติบโตของกลุ่มตัวอย่างเมือกของ Caspianwhite Fi SH ตอนแรก, การคัดเลือกแบคทีเรียที่ถูกปลูกใน Tryptic ถั่วเหลืองวุ้น (TSA) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสแล้ว 0.1 มล. ของแต่ละสื่อวัฒนธรรมน้ำซุป (ประกอบด้วย 1.5? 106 CFU มล. 1 แบคทีเรีย) คือการเพาะเลี้ยงบน Mueller Hinton agar หลังจากนั้น 100 มล. ของตัวอย่างเมือกถูกเพิ่มเข้าไปในแผ่นกระดาษปลอดเชื้อ (5 มม) ที่วางอยู่บนกลางและบ่มใหม่ (25? C, 48 ชั่วโมง) [23] กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียที่ถูกกำหนดโดยการวัดขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของเขตพื้นที่การยับยั้งในมิลลิเมตร