This study was conducted under cont

This study was conducted under controlled light, temperature
and humidity to evaluate the efficacy of Lemcf foliar spray against
BLS and to determine the effect of Lemcf on plant height and flowering.
Approximately six-week-old tomato seedlings (raised on
Promix in plug trays) were transferred to a sterile mixture of soil
(organic plots, Winfred Thomas Agricultural Research Station, Hazel
Green, AL, USA) and white button mushroom compost (3:1) in
7.62 cm basal diameter plastic pots (Fisher Scientific, Hampton, NH,
USA). A week later, plants for inoculation were separated from
controls, and the Xcv cell suspension (prepared as described in
section 2.4) was sprayed as a fine mist until run-off on pre-injured
(with a sterile medium tooth brush) tomato foliage in three replicates.
Lentinula edodes mycelia culture filtrate was sprayed onto
tomato foliage 24 h pre-inoculation (LemcfXcv) or 24 h after Xcv
inoculation (XcvLemcf). Treatments, controls and replications were
kept the same (except for streptomycin sulfate) as in the Lemcf
in vitro efficacy assay (section 2.4). After treatments, the plants
were transferred to a growth chamber (PGW36, Controlled Environments
Limited, Winnipeg, Canada). For the first 48 h, the temperature
and humidity were increased to create favorable
conditions for BLS. After 48 h, the growth chambers were set to
constant parameters (Table A.1). The plants were irrigated with
distilled water once daily or as needed. Seven days after inoculation,
the tomato leaflets showing lesions were counted and
expressed as a percent of treated leaflets infected (BLS incidence).
The plant height (cm) and number of flower buds were recorded.
The experiment was repeated twice, with three BRs in each treatment
group and control. The protocol was modified from a study by Byrne et al. (2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

This study was conducted under controlled light, temperatureand humidity to evaluate the efficacy of Lemcf foliar spray againstBLS and to determine the effect of Lemcf on plant height and flowering.Approximately six-week-old tomato seedlings (raised onPromix in plug trays) were transferred to a sterile mixture of soil(organic plots, Winfred Thomas Agricultural Research Station, HazelGreen, AL, USA) and white button mushroom compost (3:1) in7.62 cm basal diameter plastic pots (Fisher Scientific, Hampton, NH,USA). A week later, plants for inoculation were separated fromcontrols, and the Xcv cell suspension (prepared as described insection 2.4) was sprayed as a fine mist until run-off on pre-injured(with a sterile medium tooth brush) tomato foliage in three replicates.Lentinula edodes mycelia culture filtrate was sprayed ontotomato foliage 24 h pre-inoculation (LemcfXcv) or 24 h after Xcvinoculation (XcvLemcf). Treatments, controls and replications werekept the same (except for streptomycin sulfate) as in the Lemcfin vitro efficacy assay (section 2.4). After treatments, the plantswere transferred to a growth chamber (PGW36, Controlled EnvironmentsLimited, Winnipeg, Canada). For the first 48 h, the temperatureand humidity were increased to create favorableconditions for BLS. After 48 h, the growth chambers were set toconstant parameters (Table A.1). The plants were irrigated withdistilled water once daily or as needed. Seven days after inoculation,มะเขือเทศใบปลิวแสดงแผลนับ และแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์รักษาแผ่นพับการติดเชื้อ (อุบัติการณ์ BLS)มีบันทึกความสูงของพืช (เซนติเมตร) และจำนวนของดอกตูมการทดลองซ้ำสองครั้ง กับ BRs สามในแต่ละทรีทเม้นต์กลุ่มและการควบคุม โพรโทคอลปรับเปลี่ยนจากการศึกษาโดย Byrne et al. (2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้ได้ดำเนินการภายใต้แสงควบคุมอุณหภูมิ
และความชื้นในการประเมินประสิทธิภาพของ Lemcf ฉีดพ่นทางใบกับ
BLS และเพื่อศึกษาผลของการ Lemcf บนความสูงของพืชและการออกดอก.
ต้นกล้ามะเขือเทศประมาณหกสัปดาห์เก่า (ยก
Promix ในถาดปลั๊ก) ถูกย้ายไปเป็นส่วนผสมผ่านการฆ่าเชื้อของดิน
(แปลงอินทรีย์ Winfred โทมัสสถานีวิจัยเกษตร, สีน้ำตาลอ่อน
สีเขียว, AL, USA) และปุ่มสีขาวเห็ดหมัก (3: 1) ใน
7.62 ซม. กระถางพลาสติกขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางฐาน (Fisher Scientific, Hampton, NH,
สหรัฐอเมริกา). สัปดาห์ต่อมาพืชสำหรับการฉีดวัคซีนถูกแยกออกจาก
การควบคุมและเซลล์แขวนลอย XCV (จัดทำขึ้นตามที่อธิบายไว้ใน
ส่วน 2.4) ได้รับการฉีดพ่นเป็นละอองจนกว่าจะวิ่งออกไปในก่อนได้รับบาดเจ็บ
(ที่มีการฆ่าเชื้อแปรงฟันกลาง) ใบมะเขือเทศ สามซ้ำ.
Lentinula หอมกรองวัฒนธรรมเส้นใยพ่นลงบน
ใบมะเขือเทศ 24 ชั่วโมงก่อนการฉีดวัคซีน (LemcfXcv) หรือ 24 ชั่วโมงหลังจาก XCV
การฉีดวัคซีน (XcvLemcf) การรักษาและควบคุมซ้ำถูก
เก็บไว้ที่เดียวกัน (ยกเว้นซัลเฟต streptomycin) เช่นเดียวกับใน Lemcf
ในหลอดทดลองประสิทธิภาพการทดสอบ (มาตรา 2.4) หลังจากการรักษาพืช
ถูกโอนไปยังห้องการเจริญเติบโต (PGW36 ควบคุมสภาพแวดล้อม
จำกัด วินนิเพก, แคนาดา) สำหรับ 48 ชั่วโมงแรกที่อุณหภูมิ
และความชื้นที่เพิ่มขึ้นในการสร้างที่ดี
เงื่อนไขสำหรับการ BLS หลังจาก 48 ชั่วโมง, ห้องการเจริญเติบโตถูกกำหนดให้
พารามิเตอร์คงที่ (ตาราง A.1) พืชที่ได้รับการชลประทานที่มี
น้ำกลั่นวันละครั้งหรือตามความจำเป็น เจ็ดวันหลังจากการฉีดวัคซีน,
แผ่นพับมะเขือเทศแสดงแผลนับและ
แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของใบปลิวรับการรักษาติดเชื้อ (BLS อุบัติการณ์).
ความสูงของพืช (ซม.) และจำนวนดอกตูมถูกบันทึกไว้.
การทดลองซ้ำแล้วซ้ำอีกเป็นครั้งที่สองกับสาม BRS ใน การรักษาแต่ละ
กลุ่มและการควบคุม โปรโตคอลที่ถูกปรับเปลี่ยนจากการศึกษาโดยเบิร์ตอัล (2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาครั้งนี้ได้ดำเนินการควบคุมแสง อุณหภูมิและความชื้นเพื่อประเมินประสิทธิภาพของการฉีดพ่นทางใบ lemcf กับบล . บัวหลวง และ เพื่อศึกษาผลของ lemcf บนความสูง และออกดอกประมาณ 6 สัปดาห์ ต้นกล้ามะเขือเทศเก่า ( ยกบนpromix ในเสียบถาด ) ถูกย้ายไปเป็นส่วนผสมของดินที่เป็นหมัน( แปลงอินทรีย์ วินฟริด โทมัส สถานีวิจัยเกษตร เฮเซลสีเขียว , ล , USA ) และขาว เห็ดกระดุม ปุ๋ยหมัก ( 3 : 1 )7.62 เซนติเมตร เส้นผ่านศูนย์กลางกระถางพลาสติก ( basal ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ , Hampton , NH ,สหรัฐอเมริกา ) สัปดาห์ต่อมา พืชสำหรับการแยกจากการควบคุมและ xcv เซลล์แขวนลอย ( เตรียมไว้ในส่วน 2.4 ) ถูกพ่นเป็นหมอกปรับจนวิ่งก่อนบาดเจ็บ( กับแปรงสีฟันปลอดเชื้อปานกลาง ) มะเขือเทศ ใบสาม ได้แก่เส้นใยเห็ดหอม Lentinula edodes culture filtrate คือพ่นลงบนมะเขือเทศใบ 24 ชั่วโมงก่อนการฉีดวัคซีน ( lemcfxcv ) หรือ 24 ชั่วโมงหลังจาก xcvการฉีดวัคซีน ( xcvlemcf ) การรักษา การควบคุม และซ้ำคือเก็บไว้เหมือนกัน ( ยกเว้น สเตรปโตมัยซินซัลเฟต ) ใน lemcfผลการทดสอบในหลอดทดลอง ( มาตรา 5 ) หลังจากการรักษา , พืชถูกย้ายไปยังการ pgw36 ( ห้องควบคุมสภาพแวดล้อมจำกัด , วินนิเพก , แคนาดา ) สำหรับก่อน 48 ชั่วโมง อุณหภูมิและความชื้นเพิ่มขึ้น เพื่อสร้างมงคลเงื่อนไขสำหรับ BLS . หลังจาก 48 ชั่วโมง การตั้งค่าห้องคือพารามิเตอร์คงที่ ( ตาราง a.1 ) พืชเป็นหลักด้วยน้ำกลั่นวันละครั้งหรือตามต้องการ เจ็ดวันหลังจากที่ได้รับมะเขือเทศแผ่นพับแสดงแผลถูกนับและแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของการติดเชื้อ ( BLS ) แผ่นพับ )ความสูง ( ซม. ) และจำนวนตาดอกไม้ถูกบันทึกไว้และทำการทดลองซ้ำ สอง กับสาม Brs ในการรักษาแต่ละและกลุ่มควบคุม ซึ่งดัดแปลงจากการศึกษาโดยเบิร์น et al . ( 2005 )