Abstract
In response to the increasing number of genetically modified (GM) events released on the market, control laboratories explore various strategies to simplify and reduce the number of tests needed to characterise the content in genetically modified organism (GMO) of a given sample. Lastly, multiplexing is considered as one of the possible ways to decrease the time and cost of analysis. Here, we report the development of four duplex polymerase chain reaction (PCR) tests for the identification and the quantification of four maize transformation events from which commercial lines have been authorised in Europe namely, Bt11 and Bt176 (Syngenta, DE, USA), Mon810 MaisGard™ (Monsanto, MO, USA) and T25 Liberty Link™ (Bayer CropScience, Monheim, Germany). The duplex PCR tests combine a maize-specific PCR test hybridising in the Adh1 locus with an event-specific detection system designed on a junction fragment for each of these four GM maize. Real-time PCR tests, suitable to comply with the European regulation, were designed by using Taqman® chemistry.
AbstractIn response to the increasing number of genetically modified (GM) events released on the market, control laboratories explore various strategies to simplify and reduce the number of tests needed to characterise the content in genetically modified organism (GMO) of a given sample. Lastly, multiplexing is considered as one of the possible ways to decrease the time and cost of analysis. Here, we report the development of four duplex polymerase chain reaction (PCR) tests for the identification and the quantification of four maize transformation events from which commercial lines have been authorised in Europe namely, Bt11 and Bt176 (Syngenta, DE, USA), Mon810 MaisGard™ (Monsanto, MO, USA) and T25 Liberty Link™ (Bayer CropScience, Monheim, Germany). The duplex PCR tests combine a maize-specific PCR test hybridising in the Adh1 locus with an event-specific detection system designed on a junction fragment for each of these four GM maize. Real-time PCR tests, suitable to comply with the European regulation, were designed by using Taqman® chemistry.
การแปล กรุณารอสักครู่..

บทคัดย่อในการตอบสนองต่อการเพิ่มจำนวนของการดัดแปลงทางพันธุกรรม (GM) เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นได้รับการปล่อยตัวในตลาดห้องปฏิบัติการควบคุมสำรวจกลยุทธ์ต่างๆเพื่อลดความซับซ้อนและลดจำนวนของการทดสอบที่จำเป็นในลักษณะของเนื้อหาในสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม (จีเอ็มโอ) ของกลุ่มตัวอย่างที่กำหนด
สุดท้ายมัลติถือเป็นหนึ่งในวิธีที่เป็นไปได้เพื่อลดเวลาและค่าใช้จ่ายของการวิเคราะห์ ที่นี่เรารายงานการพัฒนาของการเกิดปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์เพล็กซ์สี่ (PCR) การทดสอบสำหรับการระบุและการหาปริมาณของสี่เหตุการณ์การเปลี่ยนแปลงข้าวโพดเลี้ยงสัตว์จากการที่สายการเชิงพาณิชย์ได้รับอนุญาตในยุโรปคือ, 11 บาทและ Bt176 (ซินเจนทา, DE, USA) Mon810 MaisGard ™ (Monsanto, MO, USA) และ T25 เสรีภาพลิงค์™ (ไบเออร์ CropScience ไฮม์, เยอรมนี) การทดสอบ PCR เพล็กซ์รวมการทดสอบ PCR ข้าวโพดเฉพาะ hybridising ในสถานที่ Adh1 กับระบบตรวจสอบเหตุการณ์ที่เฉพาะเจาะจงในการออกแบบชิ้นส่วนแยกสำหรับแต่ละเหล่านี้สี่ข้าวโพดจีเอ็ม การทดสอบ PCR แบบ real-time ที่เหมาะสมเพื่อให้สอดคล้องกับกฎระเบียบของยุโรปได้รับการออกแบบโดยใช้เคมีTaqman®
การแปล กรุณารอสักครู่..
