A quasi-experimental one-group pret

A quasi-experimental one-group pretest-posttest design
was used. Out-patients with mild COPD were recruited
from 2 primary care centers. Inclusion criteria were diagnosis
of mild COPD according to the Global Initiative for
Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) criteria (postbronchodilator
FEV,/FVC < 0.7 and FEV, > 80% of
predicted), s ] 8 years old, and clinical stability for 1 month
prior to the study (ie, no hospital admissions or exacerbations
as defined by GOLD).4 * Patients were excluded if
they presented severe psychiatric, neurologic, or musculoskeletal
conditions7 and/or unstable cardiovascular disease
that could interfere with their performance during the
exercise training sessions. The study received full approval
from the institutional ethics committee, and written informed
consent was obtained before data collection.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การออกแบบกึ่งทดลองกลุ่มหนึ่ง pretest-posttestใช้ มีพิจารณาผู้ มีอ่อนแอนเดอรส์จากศูนย์การดูแล 2 เกณฑ์รวมได้วินิจฉัยของแอนเดอรส์อ่อนตามความคิดริเริ่มระดับโลกสำหรับเรื้อรังโรคปอดอุปสรรค (ทอง) เกณฑ์ (postbronchodilatorFEV, / FVC < 0.7 และ FEV, > 80% ของคาดการณ์), s] 8 ปีเก่า และคลินิกเสถียรภาพสำหรับ 1 เดือนก่อนที่จะศึกษา (ie ไม่รับสมัครโรงพยาบาลหรือ exacerbationsตามที่กำหนด โดยทอง) .4 * ผู้ป่วยถูกแยกถ้าพวกเขานำเสนอรุนแรงทางจิตเวช neurologic หรือ musculoskeletalconditions7 / โรคหัวใจและหลอดเลือดไม่เสถียรที่สามารถรบกวนการปฏิบัติระหว่างการออกกำลังกายการฝึกอบรม การศึกษาได้รับอนุมัติทั้งหมดจากคณะกรรมการจริยธรรม และเขียนข่าวสารความยินยอมได้รับก่อนเก็บรวบรวมข้อมูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กึ่งทดลองกลุ่มหนึ่งในการออกแบบก่อนการทดลองหลังการทดลอง-
ถูกนำมาใช้ ออกจากผู้ป่วยที่มีปอดอุดกั้นเรื้อรังอ่อนได้รับคัดเลือก
จาก 2 ศูนย์บริการปฐมภูมิ เกณฑ์การคัดเลือกมีการวินิจฉัยโรค
ปอดอุดกั้นเรื้อรังอ่อนตามความคิดริเริ่มระดับโลกสำหรับการ
อุดกั้นเรื้อรังโรคปอด (GOLD) ตามเกณฑ์ (postbronchodilator
FEV / FVC <0.7 และ FEV> 80% ของ
คาดการณ์) s] 8 ปีและความมั่นคงทางคลินิกสำหรับ 1 เดือน
ก่อนที่จะมีการศึกษา (กล่าวคือไม่มีการรับสมัครโรงพยาบาลหรือการกำเริบ
ตามที่กำหนดโดย GOLD) 0.4 * ผู้ป่วยที่ได้รับการยกเว้นในกรณีที่
พวกเขานำเสนอจิตเวชรุนแรงทางระบบประสาทหรือกล้ามเนื้อและกระดูก
conditions7 และ / หรือโรคหัวใจและหลอดเลือดที่ไม่แน่นอน
ที่อาจรบกวนการทำงานของพวกเขาในระหว่าง
การออกกำลังกาย การฝึกอบรม การศึกษาได้รับการอนุมัติเต็มรูปแบบ
จากคณะกรรมการจริยธรรมสถาบันและเป็นลายลักษณ์อักษร
ได้รับความยินยอมก่อนที่จะได้รับการเก็บรวบรวมข้อมูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นการวิจัยกึ่งทดลอง กลุ่มทดลองได้รับการสอนโดยใช้
ถูกใช้ โรคไม่รุนแรง ปอดอุดกั้นเรื้อรัง /
2 ศูนย์ดูแลหลัก เกณฑ์การวินิจฉัยของโรค คือ
อ่อนตามความคิดริเริ่มระดับโลกสำหรับโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง
( ทอง ) เกณฑ์ ( postbronchodilator
ที่สุด / FVC < 0.7 และที่สุด > 80 %
ทำนาย ) s , ] 8 ขวบ และเสถียรภาพทางคลินิกสำหรับ 1 เดือน
ก่อนการศึกษา ( เช่น ไม่มีผู้ป่วยในโรงพยาบาล หรือผู้ป่วย
ตามที่กำหนดโดยทอง ) * 4 ผู้ป่วยได้รับการยกเว้นถ้า
พวกเขานำเสนอรุนแรงทางจิต ประสาทหรือกล้ามเนื้อ
conditions7 และ / หรือแปรปรวนโรคหัวใจและหลอดเลือด
ที่อาจรบกวนกับประสิทธิภาพของพวกเขาในระหว่าง
การออกกำลังกายฝึกอบรม การศึกษาที่ได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรม
เต็มสถาบันและเขียนแจ้ง
ยินยอมได้มาก่อนการเก็บข้อมูล