Thielen and Roth [89] measured the

Thielen and Roth [89] measured the kinetics of
HCN–O2–Ar mixtures in a shock tube using ARAS of
N, O, and H at high temperature (2195–3390 K) and
moderate pressure (1.5–1.9 bar). Their measurements
coupled with a kinetic modeling (33 reactions) allowed
the determination of the kinetics of HCN decomposition
and of the reaction CN+O2-NCO+O.
Historically, the first work that addressed the oxidation
of HCN in a plug flow reactor is that of Hulgaard and
Dam-Johansen [86]. They focused on HCN oxidation since
HCN could be considered as a model compound for urea
in laboratory experiments, because the depletion of HCN
probably proceeds via NCO [63], possibly leading thus to
N2O. These authors studied the oxidation of HCN in the
HCN/O2/NO, HCN/O2/CO, and HCN/O2/NO/CO systems,
both in dry and wet experiments. The temperature
was varied from 780 to 1320 K and they operated under
fuel-lean conditions. Mole fraction profiles were reported
for HCN, NO, N2O, CO, and CO2.
Little later, Glarborg and Miller [30] modeled the
oxidation of HCN under flow reactor conditions using
the experiments of Hulgaard and Dam-Johansen [86].
Additionally, in their work, they contributed with new
experimental data on the HCN/O2/H2O/CO system in the
900–1350 K temperature range, under fuel-lean conditions.
They measured the mole fractions of HCN, N2O, and
HNCO by Fourier transform infrared spectrometry
(FTIR), and CO, CO2, O2, and NO by spectrophotometric
analyzers for that of HCN–O2–N2 reacting mixtures.
Kristensen et al. [90] studied the effect of NH3 on HCN
oxidation, with the aim of reproducing conditions of the
rich-lean transition for NO-reburning applications. They
studied the oxidation of HCN in the temperature range
800–1400 K, for HCN/H2O/NH3/NO mixtures, both in the
presence and absence of O2 and CO. All the different experimental studies mentioned so far
were performed in the same laboratory, using the same
experimental facilities. The experiments of Oliva et al. [91]
and Oliva [92] were carried out in a different laboratory
with a similar experimental setup. This experimental work
included a systematic study, mainly under fuel-rich and
slightly fuel-lean conditions, of the HCN/O2/H2O, HCN/
O2/H2O/NO, HCN/O2/H2O/CO and HCN/O2/H2O/NO/
CO systems over the temperature range 900–1500 K.
The work of Wargadalam et al. [88] was carried out in a
flow reactor different from that used in the rest of the
aforementioned studies. These authors studied the dry
oxidation of HCN in the presence of a given amount of
each of the following compounds: H2, CO, CH4, and NO,
over the temperature range 873–1273 K. They operated
under fuel-lean conditions, at atmospheric pressure, and
residence times close to 300 ms. Species measurements were
performed using a water-cooled sampling probe connected
to a FTIR analyzer. Relative mole fraction profiles were
reported for HCN, NO and N2O. Due to the high surface/
volume ratio of this reactor (3.3 cm1
), surface reactions
needed to be taken into account in the modeling.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Thielen และรอด [89] วัดจลนพลศาสตร์ของหลอดน้ำยาผสม HCN – O2 – Ar ในช็อตใช้ ARAS ของN, O และ H ที่อุณหภูมิสูง (2195-3390 K) และปานกลางความดัน (1.5-1.9 บาร์) การวัดด้วยโมเดลเดิม ๆ (ปฏิกิริยา 33) ได้ความมุ่งมั่นของจลนพลศาสตร์ของ HCN แยกส่วนประกอบและปฏิกิริยา CN + O2-NCO + Oประวัติ งานแรกที่ส่งเกิดออกซิเดชันของ HCN ในปลั๊กเครื่องปฏิกรณ์ขั้นตอนคือ Hulgaard และเขื่อน-Johansen [86] พวกเขาเน้นการออกซิเดชัน HCN ตั้งแต่HCN อาจถือได้ว่าเป็นแบบผสมสำหรับยูเรียในห้องปฏิบัติการทดลอง เนื่องจากการลดลงของของ HCNอาจดำเนินการผ่าน NCO [63], อาจนำไปสู่การทำN2O ผู้เขียนเหล่านี้ศึกษาการเกิดออกซิเดชันของ HCN ในการHCN/O2/NO, HCN/O2/CO และ ระบบ HCN/O2/ไม่ มี/COทั้งในการทดลองที่แห้ง และเปียก อุณหภูมิหลากหลายจาก 780 ไป 1320 K และจะดำเนินการภายใต้สภาพน้ำมันเชื้อเพลิงแบบ lean มีรายงานค่าเศษส่วนโมลHCN ไม่มี N2O, CO และ CO2จำลองน้อยหลัง Glarborg และมิลเลอร์ [30]ออกซิเดชันของ HCN สภาวะกระแสเครื่องปฏิกรณ์ใช้การทดลองของ Hulgaard และเขื่อน-Johansen [86]นอกจากนี้ ในการทำงานของพวกเขา พวกเขาส่วนกับใหม่ข้อมูลทดลองระบบ HCN/O2/H2O/CO ในการ900-1350 K อุณหภูมิ ภายใต้เงื่อนไขแบบ lean น้ำมันเชื้อเพลิงพวกเขาวัดเศษส่วนโมลของ HCN, N2O และHNCO โดย spectrometry อินฟราเรดการแปลงฟูรีเย(FTIR), และ CO, CO2, O2 และไม่ โดย spectrophotometricเครื่องวิเคราะห์ว่าส่วนผสมปฏิกิริยา HCN – O2 – N2Kristensen et al. [90] ศึกษาผลของ NH3 HCNออกซิเดชัน มีจุดมุ่งหมายของการทำเงื่อนไขของการเปลี่ยนแปลงแบบ lean ริช reburning ไม่มีโปรแกรมประยุกต์ พวกเขาศึกษาการเกิดออกซิเดชันของ HCN ในช่วงอุณหภูมิ800 – 1400 K สำหรับน้ำยาผสม HCN/H2O/NH3/ไม่ ทั้งในการสถานะและการขาดงานของ O2 และ CO ทั้งหมดแตกต่างทดลองศึกษากล่าวถึงเพื่อให้ห่างไกลได้ทำในห้องปฏิบัติการเดียวกัน ใช้เหมือนกันสิ่งทดลอง การทดลองของโอลิวาชุน et al. [91]และโอลิวาชุน [92] ถูกดำเนินการในห้องปฏิบัติการต่าง ๆตั้งค่าทดลองเหมือนกัน งานนี้ทดลองรวมระบบการศึกษา ส่วนใหญ่ภายใต้อุดมไปด้วยน้ำมัน และlean น้ำมันเล็กน้อยเงื่อนไข ใน HCN/O2/H2O, HCN /O2/H2O/NO, HCN/O2/H2O/CO และ HCN/O2/H2O/ไม่ มี /ระบบ CO มากกว่าอุณหภูมิอยู่ในช่วง 900 – 1500 คุณการทำงานของ Wargadalam et al. [88] ถูกดำเนินการในการเครื่องปฏิกรณ์ขั้นตอนแตกต่างจากที่ใช้ในส่วนเหลือของการการศึกษาดังกล่าว ผู้เขียนเหล่านี้ศึกษาแห้งออกซิเดชันของ HCN ในต่อหน้าของยอดเงินที่กำหนดของต่อไปนี้แต่ละสารประกอบ: H2, CO, CH4 และไม่ มีกว่าอุณหภูมิช่วงคุณ 873-1273 พวกเขาดำเนินการภายใต้เงื่อนไขแบบ lean น้ำมัน ที่ความดันบรรยากาศ และได้อาศัยเวลาใกล้กับวัดพันธุ์นางสาว 300ทำได้โดยใช้โพรบ water-cooled สุ่มตัวอย่างการเชื่อมต่อการวิเคราะห์ FTIR ค่าเศษส่วนโมลสัมพันธ์ได้รายงานใน HCN ไม่ และ N2O เนื่องจากพื้นผิวสูง /อัตราส่วนปริมาตรของเครื่องปฏิกรณ์นี้ (3.3 cm1), พื้นผิวปฏิกิริยาต้องนำมาพิจารณาในการสร้างโมเดล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Thielen และโรท [89] วัดจลนศาสตร์ของ
สารผสม HCN-O2-Ar ในหลอดช็อตโดยใช้ ARAS ของ
N, O และ H ที่อุณหภูมิสูง (2195-3390 K) และ
ความดันปานกลาง (1.5-1.9 บาร์) วัดของพวกเขา
ควบคู่ไปกับการสร้างแบบจำลองการเคลื่อนไหว (33 ปฏิกิริยา) ได้รับอนุญาตให้
ความมุ่งมั่นของจลนศาสตร์ของการย่อยสลาย HCN
และปฏิกิริยา CN + O2-NCO + O.
ในอดีตงานแรกที่จ่าหน้าออกซิเดชัน
ของ HCN ในเครื่องปฏิกรณ์ไหลปลั๊กก็คือว่า ของ Hulgaard และ
เขื่อนฮันเซน [86] พวกเขามุ่งเน้นไปที่การเกิดออกซิเดชัน HCN ตั้งแต่
HCN อาจถือเป็นสารประกอบแบบจำลองสำหรับยูเรีย
ในการทดลองในห้องปฏิบัติการเพราะพร่องของ HCN
อาจจะดำเนินการผ่านทาง NCO [63] อาจนำจึง
N2O ผู้เขียนเหล่านี้ได้ศึกษาการเกิดออกซิเดชันของ HCN ใน
HCN / O2 / NO, HCN / O2 / โคโลราโดและ HCN / O2 / NO / ระบบ จำกัด
ทั้งในการทดลองแห้งและเปียก อุณหภูมิ
แปรผัน 780-1320 K และพวกเขาดำเนินการภายใต้
เงื่อนไขเชื้อเพลิงยัน ตุ่นโปรไฟล์ส่วนที่ได้รับรายงาน
สำหรับ HCN, NO, N2O, CO, CO2 และ.
เล็ก ๆ น้อย ๆ ต่อมา Glarborg และมิลเลอร์ [30] แบบจำลอง
การเกิดออกซิเดชันของ HCN ภายใต้เงื่อนไขที่เครื่องปฏิกรณ์ไหลโดยใช้
การทดลองของ Hulgaard และเขื่อนฮันเซน [86].
นอกจากนี้ ในการทำงานของพวกเขาที่พวกเขามีส่วนร่วมกับใหม่
ข้อมูลการทดลองใน HCN / O2 / H2O / ระบบ CO ใน
900-1350 K ช่วงอุณหภูมิภายใต้เงื่อนไขเชื้อเพลิงลีน.
พวกเขาวัดเศษส่วนโมลของ HCN, N2O และ
HNCO โดยฟูเรียร์ spectrometry อินฟราเรด
(FTIR) และ CO, CO2, O2 และ NO โดยสเปก
วิเคราะห์สำหรับที่ HCN-O2-N2 ปฏิกิริยาผสม.
Kristensen และคณะ [90] การศึกษาผลกระทบของ NH3 ใน HCN
ออกซิเดชันมีจุดประสงค์ของการทำซ้ำเงื่อนไขของ
การเปลี่ยนแปลงที่อุดมไปด้วยลีนสำหรับการใช้งาน NO-reburning พวกเขา
ศึกษาการเกิดออกซิเดชันของ HCN ในช่วงอุณหภูมิ
800-1400 K สำหรับ HCN / H2O / NH3 / ผสม NO ทั้งใน
การแสดงตนและการขาด O2 และ CO. ทั้งหมดการศึกษาทดลองที่แตกต่างกันกล่าวถึงเพื่อให้ห่างไกล
ได้ดำเนินการในห้องปฏิบัติการเดียวกัน โดยใช้เดียวกัน
สิ่งอำนวยความสะดวกในการทดลอง การทดลองของ Oliva และคณะ [91]
และ Oliva [92] ได้ดำเนินการในห้องปฏิบัติการที่แตกต่างกัน
ที่มีการติดตั้งการทดลองที่คล้ายกัน งานนี้ทดลอง
รวมถึงระบบการศึกษาส่วนใหญ่ภายใต้เชื้อเพลิงที่อุดมด้วยและ
เงื่อนไขเชื้อเพลิงยันเล็กน้อยของ HCN / O2 / H2O, HCN /
O2 / H2O / NO, HCN / O2 / H2O / CO และ HCN / O2 / H2O / NO /
ระบบ CO มากกว่าช่วงอุณหภูมิ 900-1500 เค
ทำงานของ Wargadalam และคณะ [88] ได้รับการดำเนินการใน
เครื่องปฏิกรณ์ไหลแตกต่างจากที่ใช้ในส่วนที่เหลือของ
การศึกษาดังกล่าวข้างต้น ผู้เขียนเหล่านี้ศึกษาแห้ง
ออกซิเดชันของ HCN ในการปรากฏตัวของจำนวนที่กำหนดของ
แต่ละของสารต่อไปนี้: H2, CO, CH4 และไม่
ในช่วงอุณหภูมิ 873-1273 เคพวกเขาดำเนินการ
ภายใต้เงื่อนไขเชื้อเพลิงยันที่บรรยากาศ ความดันและ
ที่อยู่อาศัยครั้งใกล้ถึง 300 มิลลิวินาที วัดสายพันธุ์ที่ได้รับการ
ดำเนินการโดยใช้หัววัดการเก็บตัวอย่างน้ำระบายความร้อนด้วยการเชื่อมต่อ
ที่จะวิเคราะห์ FTIR ญาติโปรไฟล์ส่วนตุ่นถูก
รายงาน HCN, NO และ N2O เนื่องจากผิวสูง /
อัตราส่วนปริมาณของเครื่องปฏิกรณ์นี้ (3.3 CM1
) ปฏิกิริยาพื้นผิว
ที่จำเป็นต้องนำมาพิจารณาในการสร้างแบบจำลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และ thielen รอธ [ 89 ] วัดจลนศาสตร์ของ O2
กรดไฮโดรไซยานิก––เป็นส่วนผสมในหลอดใช้ช็อคอาราสของ
N , O และ H ที่อุณหภูมิสูง ( 2195 – 3390 K )
ความดันปานกลาง ( 1.5 และ 1.9 บาร์ ) การวัดของพวกเขา
คู่กับแบบจำลองจลน์ ( 33 ปฏิกิริยา ) อนุญาต
การหาจลนพลศาสตร์ของการสลายตัวของกรดไฮโดรไซยานิก
และปฏิกิริยาของ CN o2-nco o .
ในอดีตผลงานชิ้นแรกที่กล่าวถึงการออกซิเดชันของกรดไฮโดรไซยานิก
ในระบบเครื่องปฏิกรณ์แบบท่อไหล คือของ hulgaard และ
เขื่อนน่ะ [ 86 ] พวกเขาเน้นกรดไฮโดรไซยานิกออกซิเดชันตั้งแต่
กรดไฮโดรไซยานิกอาจจะถือว่าเป็นรูปแบบผสมยูเรีย
ในการทดลองในห้องปฏิบัติการ เนื่องจากการพร่องของกรดไฮโดรไซยานิก
อาจดำเนินการผ่าน NCO [ 63 ] , อาจนําจึง
N2O ผู้เขียนเหล่านี้ได้ศึกษาปฏิกิริยาออกซิเดชันของกรดไฮโดรไซยานิกใน
กรดไฮโดรไซยานิก / O2 / ไม่ , กรดไฮโดรไซยานิก / O2 / โค ,และ กรดไฮโดรไซยานิก / O2 / ไม่มี / ร่วมในการทดลองระบบ
ทั้งแห้งและเปียก อุณหภูมิที่เปลี่ยนแปลงจาก 780 มาฮะ

K และพวกเขาภายใต้เชื้อเพลิง สภาพผอม ตุ่นโปรไฟล์ส่วนรายงาน
สำหรับกรดไฮโดรไซยานิก , ไม่ , N2O , CO และ CO2 .
นิดหน่อยนะครับ glarborg และมิลเลอร์ [ 30 ] จำลอง
ออกซิเดชันของกรดไฮโดรไซยานิก ภายใต้เงื่อนไขการใช้เครื่องปฏิกรณ์แบบท่อไหล
การทดลอง hulgaard และเขื่อน โจแฮนสัน [ 86 ] .
นอกจากนี้ในงานของพวกเขา พวกเขามีส่วนร่วมกับใหม่
ข้อมูลบนระบบกรดไฮโดรไซยานิก / O2 / H2O / Co ใน
900 – 1350 K อุณหภูมิภายใต้เชื้อเพลิง สภาพผอม
พวกเขาวัดตุ่นเศษส่วนของกรดไฮโดรไซยานิก N2O , และ , โดยการแปลงฟูรีเย

hnco อินฟราเรดสเปคตรัม ( FTIR ) และ CO , CO2 , O2 และไม่มีด้วย )
analyzers ที่ของกรดไฮโดรไซยานิก ( O2 ) 2 . ผสม
ถือว่า et al .[ 90 ] เป็นการศึกษาผลของ nh3 บนกรดไฮโดรไซยานิก
ออกซิเดชันที่มีจุดมุ่งหมายของการสร้างเงื่อนไขของการไม่ reburning
ยันรวยงาน พวกเขา
ศึกษาปฏิกิริยาออกซิเดชันของกรดไฮโดรไซยานิกในช่วงอุณหภูมิ
800 – 1 , 400 K สำหรับกรดไฮโดรไซยานิก / H2O / nh3 / ไม่ผสมทั้งใน
ตนและขาด O2 และ บริษัท ที่แตกต่างกันทั้งหมด ทดลองศึกษากล่าวถึงดังนั้นไกล
การวิจัยในห้องปฏิบัติการเดียวกันใช้เหมือนกัน
ทดลองสิ่งอำนวยความสะดวก การทดลองของโอลิวา et al . [ 91 ]
[ 92 ] โอลิวา และทดลองในห้องปฏิบัติการต่าง ๆ ด้วย คล้าย
ทดลองติดตั้ง ทดลอง
รวมศึกษาส่วนใหญ่ภายใต้เชื้อเพลิงและเชื้อเพลิงรวย
เล็กน้อยสภาพปอด ของกรดไฮโดรไซยานิก / O2 / H2O , กรดไฮโดรไซยานิก /
/ H2O / O2 ไม่กรดไฮโดรไซยานิก / O2 / H2O / Co และกรดไฮโดรไซยานิก / O2 / H2O / ไม่มี /
Co ระบบตลอดช่วงอุณหภูมิ 900 – 1 , 500 K
งาน wargadalam et al . [ 88 ] ได้ทำการศึกษาในเครื่องปฏิกรณ์แบบท่อไหล
แตกต่างจากที่ใช้ในส่วนที่เหลือของ
การศึกษาดังกล่าว ผู้เขียนเหล่านี้ได้ศึกษาปฏิกิริยาออกซิเดชันแห้ง
ของกรดไฮโดรไซยานิกต่อหน้าให้ปริมาณ
แต่ละของสารประกอบต่อไปนี้ : H2 , CO , ร่าง , และไม่ ,
ตลอดช่วงอุณหภูมิที่ - 1273 K . พวกเขาดำเนินการ
ภายใต้เชื้อเพลิงสภาพปอด ที่ความดันบรรยากาศและ
ที่พักเวลาไปเกือบ 300 ชนิด มีคุณการวัดโดยใช้แบบสอบสวนด้วยคน

( เชื่อมต่อเพื่อวิเคราะห์ ส่วนญาติตุ่นโปรไฟล์ถูก
รายงานกรดไฮโดรไซยานิก ไม่และ N2O เนื่องจากพื้นผิวสูง /
อัตราส่วนปริมาตรของเครื่องปฏิกรณ์นี้ ( 3.3 CM1 , ปฏิกิริยาผิว

) จะต้องพิจารณาในการสร้างโมเดล