Most of the phytoplankton present i

Most of the phytoplankton present in the NPSG
consist of autotrophic bacteria (cyanobacteria)
that obtain their energy through photosynthesis;
around 90% of the photosynthetic pigment
chlorophyll a present in the NPSG is contributed
by these bacteria (Li, M., Letelier, & Church,
2011). These species vary in size from 0.2 to 2
μm, with species of Synechococcus measuring
~1.0 μm (Johnson & Sieburth, 1979) and
Prochlorococcus spp. ~0.6 μm (Chisholm et al.,
1988). Samples taken during HOT cruises found
Prochlorococcus spp. cells to account for 98%
of total phytoplankton cell count (Campbell &
Vaulot, 1993). In nutrient poor areas, smaller
organisms tend to dominate biomass because
of their larger surface-to-volume ratio (Raven,
1998). Cells larger than 8 μm were seldom observed
in samples taken at Sta. ALOHA (Andersen,
Bidigare, Keller, & Latasa, 1996).
Cyanobacteria are present all year, but satellite,
ship, and mooring data also reveal recurring
phytoplankton blooms during summer
(Dore, Letelier, Church, Lukas, & Karl, 2008; Wilson,
2003). These blooms can stretch out over
an area of 350,000 km² and persist for up to 4 months (Wilson, 2003). The blooms are distinct
from the seasonal chlorophyll cycle in time
and magnitude and are consistently centered
around 29 - 31°N, although variability in longitudinal
positioning was observed. Because
of its natural buoyancy, population densities
are greatest at depths of between 20 and 40
m. However, during low wind regimes extensive
surface blooms of Trichodesmium spp. can occur
(Capone, Zehr, Paerl, Bergman, & Carpenter,
1997). During surveys near 28°N and Sta. ALOHA,
blooms were observed that primarily contained
Rhizosolenia spp. diatoms, hosting nitrogen-
fixing endophytes, and Trichodesmium
spp. (Dore et al., 2008; D. Karl et al., 1997; Wilson,
2003). Mats of these species can become up to
several centimeters in length. Blooms provide
an input of organic and inorganic nutrients as
well as a habitat for other phytoplankton, (cyano)
bacteria, protozoa, fungi, hydrozoans and
copepods (Capone et al., 1997). It is estimated
that nitrogen fixation provides more than half
the nitrogen demand in the NPSG ecosystem
and can account for a net sequestering of CO2
(Capone et al., 1997; Church et al., 2009; Dore et
al., 2008; D. Karl et al., 1997).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของแพลงก์ตอนพืชอยู่ใน NPSGประกอบด้วย autotrophic แบคทีเรีย (cyanobacteria)ที่รับพลังงานผ่านการสังเคราะห์แสงประมาณ 90% ของรงควัตถุสังเคราะห์แสงคลอโรฟิลที่มีขวัญในการ NPSGโดยแบคทีเรีย (Li, M., Letelier และคริสตจักร2011) . พันธุ์เหล่านี้แตกต่างในขนาด 0.2-2ไมครอน กับสายพันธุ์ของ Synechococcus วัด~1.0 ไมครอน (Johnson & Sieburth, 1979) และProchlorococcus ออกซิเจน ~0.6 ไมครอน (Chisholm et al.,1988) . ตัวอย่างถ่ายระหว่างร้อนล่องเรือพบProchlorococcus ออกซิเจนเซลล์การ 98%จำนวนเซลล์รวมแพลงก์ตอนพืช (Campbell &Vaulot, 1993) ในสารอาหารพื้นที่ยากจน เล็กสิ่งมีชีวิตมีแนวโน้มที่จะ ครองชีวมวลเนื่องจากอัตราส่วนพื้นผิวปริมาตรของใหญ่ (กา1998) . ข้อสังเกตมากกว่า 8 ไมครอนเซลล์ไม่ค่อยในตัวอย่างถ่ายที่สถานีอโลฮา (แอนเดอร์Bidigare เคลเลอร์ & Latasa, 1996)Cyanobacteria มีปีการทั้งหมด ข้อมูลแต่ดาวเทียมเรือ และจอดเรือข้อมูลแสดงซ้ำบุปผาแพลงก์ตอนพืชในช่วงฤดูร้อน(Dore, Letelier โบสถ์ Lukas และ คาร์ล 2008 Wilson2003) . บุปผาเหล่านี้สามารถยืดออกไปพื้นที่ 350,000 km² และยังคงอยู่ถึง 4 เดือน (Wilson, 2003) ดอกไม้จะแตกต่างกันจากวงจรคลอโรฟิลล์ตามฤดูกาลเวลาและขนาดและเป็นศูนย์กลางอย่างต่อเนื่องประมาณ 29-31 ° N แม้ว่าความแปรปรวนในระยะยาวตำแหน่งถูกตรวจสอบ เนื่องจากการลอยตัวของธรรมชาติ ความหนาแน่นของประชากรกำลังสูงสุดที่ระดับความลึกระหว่าง 20 และ 40เมตรอย่างไรก็ตาม ในระหว่างระบอบลมต่ำมากมายบุปผาผิวของ Trichodesmium ออกซิเจนสามารถเกิดขึ้นได้(Capone, Zehr, Paerl, Bergman และช่าง ไม้ปี 1997) . ในระหว่างการสำรวจใกล้ 28 ° N และอโลฮาสถานีบุปผาข้อสังเกตที่อยู่เป็นหลักRhizosolenia ออกซิเจน diatoms โฮสติ้งไนโตรเจน-แก้ไข endophytes และ Trichodesmiumออกซิเจน (Dore et al. 2008 D. คาร์ล et al. 1997 Wilson2003) . เสื่อของสายพันธุ์เหล่านี้จะกลายเป็นการหลายเซนติเมตรความยาว ให้บุปผาการป้อนสารอินทรีย์ และอนินทรีย์เป็นทั้งเป็นที่อยู่อาศัยอื่น ๆ แพลงก์ตอนพืช, (แคทไอออน)แบคทีเรีย เชื้อรา โปรโตซัว hydrozoans และcopepods (Capone et al. 1997) คาดตรึงไนโตรเจนที่มีมากกว่าครึ่งหนึ่งความต้องการไนโตรเจนในระบบนิเวศ NPSGและสามารถบัญชีสำหรับสุทธิแนวของ CO2(Capone et al. 1997 คริสตจักร et al. 2009 Dore etal., 2008 D. คาร์ล et al. 1997)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนใหญ่ในปัจจุบันแพลงก์ตอนพืชใน NPSG
ประกอบด้วยแบคทีเรีย autotrophic (cyanobacteria)
ที่ได้รับพลังงานของพวกเขาผ่านการสังเคราะห์;
ประมาณ 90%
ของเม็ดสีสังเคราะห์คลอโรฟิลอยู่ในNPSG
สมทบโดยแบคทีเรียเหล่านี้(Li เมตร Letelier และคริสตจักร ,
2011) ชนิดนี้แตกต่างกันในขนาด 0.2-2
ไมโครเมตรกับสายพันธุ์ของวัด Synechococcus
~ 1.0 ไมครอน (จอห์นสันและ Sieburth, 1979)
และเอสพีพีProchlorococcus ~ 0.6 ไมครอน (Chisholm et al.,
1988) ตัวอย่างที่เก็บได้ในระหว่างการล่องเรือ HOT
พบเอสพีพีProchlorococcus เซลล์บัญชีสำหรับ 98%
ของจำนวนเซลล์แพลงก์ตอนพืชรวม (แคมป์เบลและ
Vaulot, 1993) ในพื้นที่ยากจนสารอาหารที่มีขนาดเล็กมีชีวิตที่มีแนวโน้มที่จะครองชีวมวลเพราะอัตราส่วนพื้นสู่ปริมาณขนาดใหญ่ของพวกเขา(กา1998) เซลล์ที่มีขนาดใหญ่กว่า 8 ไมโครเมตรไม่ค่อยพบในตัวอย่างที่เก็บได้ที่Sta ALOHA (เซน. Bidigare เคลเลอร์และ Latasa, 1996) ไซยาโนแบคทีเรียที่มีอยู่ตลอดทั้งปี แต่ดาวเทียมเรือและข้อมูลการจอดเรือนอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นที่เกิดขึ้นบุปผาแพลงก์ตอนพืชในช่วงฤดูร้อน(Dore, Letelier, คริสตจักร, ลูคัสและคาร์ล 2008 วิลสัน , 2003) บุปผาเหล่านี้สามารถยืดออกไปพื้นที่ 350,000 ตารางกิโลเมตรและยังคงมีอยู่ถึง 4 เดือน (วิลสัน, 2003) บุปผามีความแตกต่างจากรอบคลอโรฟิลตามฤดูกาลในเวลาและขนาดและเป็นศูนย์กลางอย่างต่อเนื่องรอบ29-31 ° N, แม้ว่าความแปรปรวนในระยะยาวการวางตำแหน่งเป็นที่สังเกต เพราะของทุ่นลอยน้ำตามธรรมชาติของมันมีความหนาแน่นของประชากรเป็นที่ยิ่งใหญ่ที่สุดที่ระดับความลึกระหว่าง20 และ 40 ม. อย่างไรก็ตามในระหว่างระบอบลมต่ำที่กว้างขวางบุปผาพื้นผิวของเอสพีพี Trichodesmium สามารถเกิดขึ้นได้(คาโปน Zehr, มุก, เบิร์กแมนและคาร์เพน1997) ในระหว่างการสำรวจใกล้ 28 ° n และ Sta ALOHA, บุปผาถูกตั้งข้อสังเกตว่ามีหลักspp Rhizosolenia ไดอะตอมโฮสติ้ง nitrogen- แก้ไข endophytes และ Trichodesmium เอสพีพี (Dore et al, 2008; ง. คาร์ล, et al, 1997;. วิลสัน, 2003) เสื่อชนิดนี้สามารถเป็นได้ถึงหลายเซนติเมตรยาว บุปผาให้การป้อนข้อมูลของสารอาหารอินทรีย์และอนินทรีในฐานะเดียวกับที่อยู่อาศัยของแพลงก์ตอนพืชอื่นๆ (สีน้ำเงิน) แบคทีเรียโปรโตซัวเชื้อรา hydrozoans และโคพีพอด(อัลคาโปน et al., 1997) มันเป็นที่คาดว่าการตรึงไนโตรเจนให้มากขึ้นกว่าครึ่งหนึ่งของความต้องการไนโตรเจนในระบบนิเวศNPSG และสามารถบัญชีสำหรับ sequestering สุทธิ CO2 (อัลคาโปน, et al, 1997;. คริสตจักร et al, 2009;. Dore et al, 2008; ง. คาร์ล et al., 1997)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่สุดของแพลงก์ตอนพืชใน npsg ปัจจุบันประกอบด้วยละโมบโลภมาก ( cyanobacteria )ที่ได้รับพลังงานจากการสังเคราะห์แสงประมาณ 90% ของรงควัตถุสังเคราะห์แสงคลอโรฟิลล์ที่มีอยู่ใน npsg สาขาโดยแบคทีเรียเหล่านี้ ( Li , ม. letelier & โบสถ์2011 ) สายพันธุ์เหล่านี้แตกต่างกันไปในขนาดเดียวกัน 2μ m กับชนิดของซินโคคอคคัส เครื่องวัด~ 1.0 μ M ( จอห์นสัน & sieburth , 1979 ) และprochlorococcus spp . ~ 0.6 m ( μ Chisholm et al . ,1988 ) ตัวอย่างในการล่องเรือจาพบเซลล์ชนิด prochlorococcus บัญชีถึง 98%นับเซลล์ของแพลงก์ตอนพืชทั้งหมด ( Campbell &vaulot , 1993 ) สารอาหารที่ไม่ดีในพื้นที่ขนาดเล็กสิ่งมีชีวิตมีแนวโน้มที่จะครอง ชีวมวล เพราะของพื้นผิวมีขนาดใหญ่ขึ้นของอัตราส่วน ( เรเวน1998 ) เซลล์มีขนาดใหญ่กว่า 8 μ M ก็ไม่ค่อยได้สังเกตในตัวอย่างที่ Sta . อโลฮา ( แอนเดอร์เซน ,bidigare เคลเลอร์ และ latasa , 1996 )ไซยาโนแบคทีเรียเป็นปัจจุบันตลอดทั้งปี แต่ดาวเทียมเรือและเรือยังไม่มีข้อมูลเปิดเผยแพลงก์ตอนพืชออกดอกในฤดูร้อน( / letelier , คริสตจักร , ลูคัส และ คาร์ล , 2008 ; วิลสัน2003 ) ดอกไม้เหล่านี้สามารถยืดออกมากกว่าพื้นที่ 350 , 000 km พนักงานขาย และคงอยู่นานถึง 4 เดือน วิลสัน , 2003 ) บุปผาจะแตกต่างกันจากวงจรคลอโรฟิลล์ตามฤดูกาลในเวลาและขนาดและมีอย่างต่อเนื่องเป็นสำคัญรอบ 29 - 31 ° N , แม้ว่าความแปรปรวนในระยะยาวตำแหน่งที่พบ . เพราะการลอยของธรรมชาติ , ความหนาแน่นประชากรจะยิ่งใหญ่ที่สุดที่ความลึกระหว่าง 20 และ 40เมตร อย่างไรก็ตาม ในระบบลมต่ำอย่างละเอียดบุปผาพื้นผิวของ trichodesmium spp . สามารถเกิดขึ้น( zehr paerl คาโปน , , , เบิร์กแมนและช่างไม้1997 ) ในระหว่างการสำรวจใกล้ 28 ° N และ Sta . อะโลฮ่าพบว่าส่วนใหญ่มีบุปผาไรโซโซลิเนีย spp . ที่ระดับไดอะตอม , โฮสติ้งแก้ไข endophytes และ trichodesmiumspp . ( Dore et al . , 2008 ; D . คาร์ล et al . , 1997 ; วิลสัน2003 ) เสื่อของสายพันธุ์เหล่านี้ได้กลายเป็นขึ้นหลายเซนติเมตรในความยาว บานให้การป้อนข้อมูลของสารอาหารอินทรีย์ และอนินทรีย์ เช่นก็เป็นที่อยู่อาศัยของแพลงก์ตอนพืช ( เคราะห์ ) อื่น ๆแบคทีเรีย โปรโตซัว เชื้อรา ไฮโดรโซน และโคพิปอด ( Capone et al . , 1997 ) มันเป็นประมาณว่า การตรึงไนโตรเจนมีมากกว่าครึ่งปริมาณความต้องการใน npsg ระบบนิเวศและสามารถบัญชีสำหรับสุทธิอายัดของคาร์บอนไดออกไซด์( Capone et al . , 1997 ; โบสถ์ et al . , 2009 ; / ร้อยเอ็ดal . , 2008 ; D . คาร์ล et al . , 1997 )