ammonia-nitrogen (TA-N), nitrite-ni

ammonia-nitrogen (TA-N), nitrite-nitrogen (NO2-N),

nitrate-nitrogen (NO3-N), chlorophyll-a (Chl-a), total

suspended solids (TSS) and volatile suspended solids

(VSS), 1 liter of water sample was taken from all cul-
turing bins at every 3 days. For measurement of

nitrogen compounds, 200 mL subsamples filtered

through a 1.2 lm GF/C glass microfiber filter

(Whatman, Piscataway, NJ, USA) were kept at a

refrigerator and analysed within 24 h. Separate

50 mL subsamples were filtered onto pre-combusted

GF/C filters for analysis of TSS and VSS concentra-
tions. Another 50 mL subsample for Chl-a measure-
ment was filtered through GF/C fibre filter and

stored at a refrigerator for 24 h until used for analy-
sis. All analysis of water quality was followed by the

procedures of the APHA (1998).

Total bacterial counts

To determine the total bacterial counts, water sam-
ples were taken from all culturing bins at every

3 days. Direct quantification of total bacteria was

carried out by epifluorescent direct count method

(Hobbie, Daley & Jasper 1977) using 4′, 6-diamidino-

2-phenylindole (DAPI, Sigma-Aldrich, USA) staining.

One mL samples were fixed with 25 lL formaldehyde

solution (2% v/v). The samples were stained with

75 lL DAPI (100 lg mL1 final concentration) and

incubated for 10 min at room temperature. After

staining, the samples were vacuum-filtered onto 25-

mm-diameter black polycarbonate membrane filters

with a 0.2-lm-pore-size (ADVANTEC, Tokyo, Japan).

These filters were mounted on slide glasses with

immersion oil and fluorescing cells were counted

using an ocular graticule. Ten random fields per slide

were counted at 10009 magnification (Z1 fluores-
cence microscope; Carl Zeiss, Oberkochen, Baden-
Wurttemberg, Germany). Bacterial numbers were €

calculated as described by Kirchman, Sigda, Kapu-
scinski and Mitchell (1982).

Growth performance and survival rate

At the end of the study, wet weights of total 90

individuals of shrimp from each treatment group

were measured and survival rates were calculated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แอมโมเนียไนโตรเจน (TA-N), ธาตุไนโตรเจนไนไตรต์ (NO2-N),ไนเตรตไนโตรเจน (NO3-N), คลอโรฟิลล์ a (Chl-a), รวมของแข็งระงับ (TSS) และของแข็งระเหยที่ระงับ(VSS), 1 ลิตรของตัวอย่างน้ำถูกนำมาจากทั้งหมด cul-ช่องเก็บของทัวริงที่ทุก 3 วัน สำหรับการวัดสารประกอบไนโตรเจน subsamples 200 mL กรองถึง 1.2 lm GF/C แก้ว microfiber ตัว(Whatman ปิสกาตาเวย์ NJ สหรัฐอเมริกา) ถูกเก็บไว้ที่ตัวตู้เย็น และ analysed ภายใน 24 h. แยกsubsamples 50 mL ถูกกรองไปก่อนเป็นตัวกรอง GF/C สำหรับการวิเคราะห์ของ TSS และ VSS concentra-tions อีก 50 mL subsample สำหรับ Chl เป็นวัดติดขัดที่กรองผ่านตัวกรอง GF/C เส้นใย และเก็บไว้ในตู้เย็นสำหรับ 24 ชมจนกว่าใช้สำหรับ analysis การวิเคราะห์คุณภาพน้ำทั้งหมดได้ตามขั้นตอนของอาภา (1998)การนับจำนวนแบคทีเรียทั้งหมดการตรวจสอบการตรวจนับแบคทีเรียรวม น้ำสามples ที่ได้มาจากช่อง culturing ทุกที่ทุกวันที่ 3 ถูกนับโดยตรงของแบคทีเรียทั้งหมดดำเนินการ โดยวิธีการนับโดยตรง epifluorescent(Hobbie, Daley และแจสเปอร์ 1977) โดยใช้ 4′, 6-diamidino -2-phenylindole (DAPI ซิก Aldrich สหรัฐอเมริกา) ย้อมสีตัวอย่างมลหนึ่งได้คง ด้วยฟอร์มาลดีไฮด์จะ 25โซลูชั่น (2% v/v) ตัวอย่างมีสีด้วย75 จะ DAPI (100 lg mL1 สุดท้ายเข้มข้น) และincubated สำหรับ 10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง หลังจากย้อมสี ตัวอย่างการถูกดูดกรองบน 25-เส้นผ่านศูนย์กลางมม.โพลีคาร์บอเนตสีดำเยื่อกรอง0.2-lm-รูขุมขนขนาด (ADVANTEC โตเกียว ญี่ปุ่น)ตัวกรองเหล่านี้ถูกติดตั้งบนกระจกสไลด์ด้วยแช่น้ำมันและ fluorescing เซลล์นับได้ใช้ graticule เป็นแนว เขตสุ่มสิบนิ่งนับได้ที่ 10009 ขยาย (Z1 fluores-กล้องจุลทรรศน์ cence สืบ Carl Zeiss, Oberkochen -Wurttemberg เยอรมนี) จำนวนแบคทีเรียมี€คำนวณตามที่อธิบายไว้ โดย Kirchman, Sigda, Kapu-scinski และ Mitchell (1982)อัตราการเจริญเติบโตประสิทธิภาพการทำงานและการอยู่รอดจบการศึกษา เปียกน้ำหนักรวม 90บุคคลของกุ้งจากแต่ละกลุ่มบำบัดมีวัด และมีคำนวณอัตราการอยู่รอด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แอมโมเนียไนโตรเจน (TA-N) ไนไตรท์ไนโตรเจน (NO2-N) ไนเตรทไนโตรเจน (NO3-N) คลอโรฟิล (ที่ Chl-a) รวมสารแขวนลอย(TSS) และสารแขวนลอยระเหย(VSS) 1 ลิตรของตัวอย่างน้ำถูกนำมาจาก cul- ทุกถังขยะทัวริงที่ทุก3 วัน สำหรับการวัดสารประกอบไนโตรเจน 200 มิลลิลิตร subsamples กรองผ่าน1.2 LM GF / C ไมโครไฟเบอร์แก้วกรอง(Whatman พิสแคต, นิวเจอร์ซีย์สหรัฐอเมริกา) ที่ถูกเก็บไว้ในตู้เย็นและวิเคราะห์ภายใน24 ชั่วโมง แยก50 มล subsamples ถูกกรองไปยังก่อนเผาGF / C กรองสำหรับการวิเคราะห์ TSS และ VSS เข้มข้นtions อีก 50 มล subsample สำหรับ Chl-a วัดment ถูกกรองผ่าน GF / C กรองเส้นใยและเก็บไว้ที่ตู้เย็นเป็นเวลา24 ชั่วโมงจนกว่าจะใช้สำหรับการ analy- SIS การวิเคราะห์ทั้งหมดของคุณภาพน้ำตามด้วยขั้นตอนของ APHA (1998). ปริมาณแบคทีเรียรวมการตรวจสอบนับรวมแบคทีเรียน้ำ sam- Ples ถูกนำมาจากถังเพาะเลี้ยงทั้งหมดในทุก3 วัน ปริมาณโดยตรงของแบคทีเรียทั้งหมดได้รับการดำเนินการโดยวิธีการนับ epifluorescent โดยตรง (Hobbie เลย์และแจสเปอร์ 1977) โดยใช้ 4 '6 diamidino- 2 phenylindole (DAPI, Sigma-Aldrich สหรัฐอเมริกา) การย้อมสี. หนึ่งตัวอย่างมิลลิลิตรได้รับการแก้ไขที่มี 25 ดีไฮด์จะแก้ปัญหา(2% v / v) กลุ่มตัวอย่างที่ถูกย้อมด้วยสี75 จะ DAPI (100 LG ML1 ความเข้มข้นสุดท้าย) และบ่มเป็นเวลา10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง หลังจากการย้อมสีที่กลุ่มตัวอย่างเป็นสูญญากาศกรองลง 25 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางกรองเมมเบรนโพลีคาร์บอเนตสีดำกับ 0.2-LM-รูขุมขนขนาด (ADVANTEC โตเกียวประเทศญี่ปุ่น). ตัวกรองเหล่านี้ถูกติดตั้งอยู่บนแว่นตาภาพนิ่งที่มีน้ำมันแช่และเรืองแสงเซลล์นับใช้ graticule ตา สิบสาขาสุ่มต่อสไลด์นับที่ 10009 ขยาย (Z1 fluores- กล้องจุลทรรศน์ cence; Carl Zeiss, Oberkochen, Baden- Wurttemberg, เยอรมนี) จำนวนแบคทีเรีย€ถูกคำนวณตามที่อธิบาย Kirchman, Sigda, Kapu- scinski และมิทเชล (1982). ประสิทธิภาพการเจริญเติบโตและอัตราการรอดตายในตอนท้ายของการศึกษาน้ำหนักเปียกจากทั้งหมด 90 บุคคลกุ้งจากกลุ่มการรักษาแต่ละวัดและอัตราการรอดตายมีการคำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอมโมเนียไนโตรเจน ( ta-n ) ไนไตรท์ ( no2-n )

ไนเตรท ( no3-n ) , เอ ( chl-a ) ทั้งสิ้น

ของแข็งแขวนลอยระเหยและตะกอนแขวนลอย

( VSS ) 1 ลิตรของน้ำตัวอย่างถ่ายจาก CUL -
ทัวริงถังขยะทุก 3 วัน สำหรับการวัดค่า

ไนโตรเจน , 200 ml subsamples กรอง

ผ่าน 1.2 GF / C กระจกกรองไมโคร

( whatman อิมพอร์ทแลนด์ , นิวเจอร์ซีย์ ,สหรัฐอเมริกา ) ถูกเก็บในตู้เย็น และวิเคราะห์

ภายใน 24 ชั่วโมง แยก

50 มิลลิลิตร subsamples ถูกกรองไว้ก่อนเผา

GF / C และตัวกรองสำหรับการวิเคราะห์ของ TSS VSS ครุ่นคิด -
ยินดีด้วย . อีก 50 ml subsample สำหรับ chl-a วัด -
ment คือการกรองผ่านใยกรอง และ GF / C

เก็บไว้ในตู้เย็นเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่จนใช้เครื่อง -
พี่สาว ทั้งหมดการวิเคราะห์คุณภาพน้ำตาม

ขั้นตอนของ apha ( 1998 ) .



หาจุลินทรีย์ทั้งหมดและจุลินทรีย์ทั้งหมด , น้ำแซม -
ples ถ่ายจากถังขยะที่เพาะเลี้ยง

ทุก 3 วัน ปริมาณแบคทีเรียทั้งหมด

โดยตรงดำเนินการโดยวิธีนับตรง epifluorescent

( งานอดิเรก ดาลีย์&แจสเปอร์ , 1977 ) โดยใช้ 4 นั้น 6-diamidino , -

2-phenylindole ( dapi ซิกม่า Aldrich , USA ) . .

1 มล. จำนวนคงที่ด้วย 25 จะใช้สารละลาย ( 2
% v / v ) จำนวน 75 จะ dapi ย้อมด้วย

( 100 ) ml1 สุดท้ายความเข้มข้น ) และ

) สำหรับ 10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง หลังจาก

การย้อมสีจำนวนเครื่องดูดฝุ่นกรองลง 25 -

มม. เส้นผ่าศูนย์กลางโพลีคาร์บอเนตแผ่นกรองสีดำ

กับ 0.2-lm-pore-size ( ADVANTEC , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) .

เหล่านี้ตัวกรองที่ติดบนสไลด์แก้วด้วย

fluorescing แช่น้ำมัน และเซลล์ก็นับ

ใช้จักษุด้วยเสน่หา . สิบสุ่มเขตต่อภาพนิ่ง

ถูกนับที่ 10009 ขยาย ( Z1 fluores -
cence กล้องจุลทรรศน์ ; oberkochen Carl Zeiss , , บาเดน -
วึทเทมเบิร์ก , เยอรมนี ) จากตัวเลขเป็นลูกค้า

) ตามที่อธิบายไว้โดย Kirchman sigda Kapu , -
scinski และมิเชล

( 1982 )การเจริญเติบโตและอัตรารอดตาย

จบการศึกษา , เปียกน้ำหนักรวม 90

บุคคลของกุ้งจากการรักษาแต่ละกลุ่ม

ถูกวัด และคำนวณอัตราการรอดตาย