Particle deposition and resorption

Particle deposition and resorption in the respiratory tract
Most research about biodistribution of nanoparticles in organisms focuses on intravenous injection. However, nanoparticles were shown to be able to pass the blood air barrier of the lung. Whether or not nanoparticles can travel through the lung into the body seems to be size dependent. This was evaluated by injecting neutron activated radioactive gold nanoparticles of 1.4 nm and 18 nm intratracheally to rats.The bigger nanoparticles almost completely retained in the lung while significant amounts of the smaller 1.4 nm particles were found in blood, liver, skin and carcass 24 h after instillation [44]. Choi H. S. et al. applied nanoparticles of different size and charge to mice. The nanoparticles were tracked in different organs through fluorescence labeling. It was demonstrated that nanoparticles rapidly translocated to the mediastinal lymph nodes if they possess a hydrodynamic diameter of 34 nm or less and a neutral or anionic surface. Bigger and positively charged nanoparticles exhibited nosignificant uptake [45] (Fig. 6). In addition to physical parameters of the applied nanoparticles the health status of the exposed organism also seems to play an important role. A recent study showed that the distribution of oropharyngeal instilled 40 nm gold nanoparticles is influenced by additional LPS treatment. The gold content of organs was measured with inductively coupled plasma mass spectroscopy. BALB/C mice that had been oropharyngeal treated with LPS 24 h prior to the nanoparticle administration exhibited less gold content in their lungs than untreated mice. In both groups gold was detected in different organs. High concentrations were found in heart and thymus in the non LPS group, while the LPS treated mice accumulated most of the gold in the spleen. The author concluded that nanoparticle uptake may depend on medical preconditions [46].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สะสมของอนุภาคและ resorption ในการหายใจ งานวิจัยส่วนใหญ่เกี่ยวกับ biodistribution เก็บกักในชีวิตเน้นฉีดทางหลอดเลือดดำ อย่างไรก็ตาม เก็บกักได้แสดงเพื่อให้สามารถผ่านอุปสรรคอากาศเลือดของปอด หรือไม่เก็บกักสามารถเดินทางผ่านปอดเข้าไปในร่างกายน่าจะ ขึ้นอยู่กับขนาด นี้ถูกประเมิน โดยใช้นิวตรอนกัมมันตภาพเก็บกักทองของ 1.4 injecting nm และ 18 nm intratracheally กับหนู เก็บกักใหญ่ที่เกือบทั้งหมดถูกเก็บไว้ในปอดในขณะที่ยอดเงินที่สำคัญของอนุภาคนาโนเมตร 1.4 ขนาดเล็กพบในเลือด ตับ ผิวหนัง และซาก 24 ชมหลังจาก instillation [44] Choi H. S. et al. ใช้เก็บกักขนาดแตกต่างกันและค่าธรรมเนียมกับหนู เก็บกักถูกติดตามในอวัยวะต่าง ๆ โดยการติดฉลาก fluorescence มันถูกแสดงว่า เก็บกักอย่างรวดเร็ว translocated กับโหนน้ำเหลือง mediastinal ถ้าพวกเขามีเส้นผ่าศูนย์กลาง hydrodynamic ของ 32 nm หรือพื้นผิวน้อยลง และเป็นกลาง หรือย้อม เก็บกักขนาดใหญ่ และคิดค่าธรรมเนียมบวกจัดแสดง nosignificant ดูดซับ [45] (Fig. 6) นอกจากพารามิเตอร์ทางกายภาพของเก็บกักใช้สถานะสุขภาพของสิ่งมีชีวิตสัมผัสยังน่าจะ มีบทบาทสำคัญ การศึกษาล่าสุดพบว่า มีผลต่อการกระจายของ oropharyngeal instilled 40 nm ทองเก็บกักรักษา LPS เพิ่มเติม เนื้อหาทองของอวัยวะถูกวัด ด้วยพลาสม่าท่านโดยรวมก หนู BALB/C ที่เคย oropharyngeal รับ LPS 24 h ก่อนจัดการ nanoparticle จัดแสดงเนื้อหาน้อยทองในปอดของพวกเขากว่าหนูไม่ถูกรักษา ในกลุ่มทั้ง ทองพบในอวัยวะต่าง ๆ ความเข้มข้นสูงพบในหัวใจและต่อมไทมัสในกลุ่มไม่ใช่ LPS ในขณะที่หนู LPS ถือว่าสะสมทองในม้ามส่วนใหญ่ ผู้เขียนสรุปดูดซับ nanoparticle ที่อาจขึ้นอยู่กับปัจจัยหลักทางการแพทย์ [46]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสะสมของอนุภาคและสลายในระบบทางเดินหายใจการวิจัยส่วนใหญ่เกี่ยวกับ biodistribution ของอนุภาคนาโนในสิ่งมีชีวิตมุ่งเน้นไปที่การฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
แต่อนุภาคนาโนที่มีการแสดงที่จะสามารถที่จะผ่านอุปสรรคอากาศเลือดของปอด หรือไม่อนุภาคนาโนสามารถเดินทางผ่านปอดเข้าสู่ร่างกายที่ดูเหมือนว่าจะขึ้นอยู่กับขนาด นี้ได้รับการประเมินโดยการฉีดนิวตรอนเปิดใช้อนุภาคนาโนทองคำกัมมันตรังสี 1.4 นาโนเมตรและ 18 นาโนเมตรที่จะ intratracheally rats.The อนุภาคนาโนที่ใหญ่กว่าเกือบจะเก็บรักษาไว้อย่างสมบูรณ์ในปอดในขณะที่จำนวนเงินที่สำคัญของอนุภาคที่มีขนาดเล็ก 1.4 นาโนเมตรถูกพบในเลือดตับผิวหนังและซาก 24 ชั่วโมง หลังจากหยอด [44] Choi HS et al, อนุภาคนาโนที่ใช้มีขนาดแตกต่างกันและค่าใช้จ่ายให้หนู อนุภาคนาโนที่ถูกติดตามในอวัยวะต่างๆผ่านการติดฉลากสารเรืองแสง มันก็แสดงให้เห็นว่าอนุภาคนาโน translocated อย่างรวดเร็วต่อมน้ำเหลือง mediastinal ถ้าพวกเขามีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางอุทกพลศาสตร์จาก 34 นาโนเมตรหรือน้อยกว่าและพื้นผิวที่เป็นกลางหรือประจุลบ อนุภาคนาโนที่ใหญ่กว่าและมีประจุบวกแสดงการดูดซึม nosignificant [45] (รูปที่. 6) นอกเหนือไปจากค่าพารามิเตอร์ทางกายภาพของอนุภาคนาโนที่ใช้สถานะสุขภาพของสิ่งมีชีวิตสัมผัสยังดูเหมือนว่าจะมีบทบาทสำคัญ การศึกษาล่าสุดพบว่าการกระจายของ oropharyngeal ปลูกฝัง 40 อนุภาคนาโนทองคำนาโนเมตรได้รับอิทธิพลจากการรักษาเพิ่มเติม LPS เนื้อหาทองของอวัยวะได้รับการวัดที่มีพลาสม่า inductively คู่สเปกโทรสโกมวล Balb / C หนูที่ได้รับการรักษาด้วย oropharyngeal LPS 24 ชั่วโมงก่อนที่จะมีการบริหารอนุภาคนาโนแสดงเนื้อหาทองน้อยในปอดของพวกเขามากกว่าหนูได้รับการรักษา ในทั้งสองกลุ่มทองถูกตรวจพบในอวัยวะต่างๆ ที่ความเข้มข้นสูงที่พบในหัวใจและไธมัสในกลุ่ม LPS บุหรี่, ในขณะที่ได้รับการรักษา LPS หนูสะสมมากที่สุดของทองในม้าม ผู้เขียนได้ข้อสรุปว่าการดูดซึมอนุภาคนาโนอาจขึ้นอยู่กับปัจจัยพื้นฐานทางการแพทย์ [46]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสลายอนุภาคและในการวิจัยมากที่สุดเกี่ยวกับ biodistribution
ระบบทางเดินหายใจของอนุภาคนาโนในสิ่งมีชีวิตจะเน้นฉีดทางหลอดเลือดดำ . อย่างไรก็ตาม ในระดับนาโนถูกแสดงเพื่อให้สามารถผ่านอุปสรรคเลือดลมของปอด หรือไม่ว่าอนุภาคนาโนสามารถเดินทางผ่านปอดเข้าสู่ร่างกายดูเหมือนจะขนาดขึ้นอยู่กับนี้ถูกประเมินโดยการฉีดสารกัมมันตรังสีนิวตรอนที่ใช้อนุภาคนาโนของทอง 1.4 นาโนเมตรและ 18 nm intratracheally หนู . อนุภาคใหญ่กว่าเกือบสมบูรณ์สะสมในปอด ในขณะที่ปริมาณการขนาดเล็ก 1.4 นาโนเมตรอนุภาคที่พบในเลือด ตับ ผิวหนัง และซาก 24 ชั่วโมงหลังจากหยอด [ 44 ] ชอย เอช. เอส. et al .อนุภาคนาโนที่ใช้ขนาดแตกต่างกันและค่าใช้จ่ายให้หนู โดยอนุภาคนาโนถูกติดตามในอวัยวะต่างๆ ผ่าน โดยการติดฉลาก มันแสดงให้เห็นว่าอนุภาคนาโนอย่างรวดเร็ว translocated ไปยังต่อมน้ำเหลืองที่ mediastinal ถ้าพวกเขามีเส้นผ่านศูนย์กลาง 34 นาโนเมตรหรือน้อยกว่า และดัชนีที่เป็นกลางหรือมีประจุลบที่พื้นผิวที่ใหญ่กว่าและมีการดูดซึมอนุภาคประจุบวกไม่ [ 45 ] ( ภาพที่ 6 ) นอกจากการใช้พารามิเตอร์ทางกายภาพของอนุภาคนาโนของสถานะสุขภาพของสัมผัสสิ่งมีชีวิตน่าจะมีบทบาทสำคัญ การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าการกระจายของ oropharyngeal instilled 40 nm อนุภาคนาโนของทองที่เป็นอิทธิพลมาจากหล่อลื่นเพิ่มเติม การรักษาเนื้อหาทองของอวัยวะถูกวัดกับอุปนัยคู่พลาสมาเมทานอล หนูสายพันธุ์ Balb / C ที่ได้รับการรักษาด้วยสเปรย์ oropharyngeal 24 ชั่วโมงก่อนที่จะแสดงเนื้อหาสำหรับการบริหารทองคำน้อยลง ในปอดของพวกเขากว่าหนูที่ไม่ได้คุณภาพ กลุ่ม 2 ทอง ถูกตรวจพบในอวัยวะต่าง ๆ ความเข้มข้นสูง พบใน หัวใจ และต่อมธัยมัส ในกลุ่มที่ไม่ใช่สเปรย์ ,ในขณะที่สเปรย์รักษาหนูสะสมมากที่สุดของทองในม้าม ผู้เขียนสรุปได้ว่า การใช้อนุภาคนาโนอาจขึ้นอยู่กับเงื่อนไขล่วงหน้าทางการแพทย์

[ 46 ]