Then 2 mL substrate linoleic acid s

Then 2 mL substrate linoleic acid solution and 0.96 mL 0.2
M borate buffer were transferred to quartz cuvettes (Unic Instruments
Inc., Shanghai, China),mixed by inversion, and equilibrated at 25 ◦C. Subsequently, 0.04 mL diluted enzyme extract was added
to the quartz cuvettes and immediately mixed by inversion. After
mixing for 3 min, absorbance was measured immediately at
234 nm by a spectrophotometer (UV-2800, Unic Instruments
Inc.). A blank was prepared with 2 mL substrate solution, 0.96
mL borate buffer, and 0.04 mL inactivated crude enzyme extracts.
One unit of LOX activity was defined as a change in 0.001 units of
absorbance per minute enzyme extract. All samples were measured
in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แล้วมล 2 พื้นผิวกรด linoleic โซลูชันและ 0.96 mL 0.2M borate บัฟเฟอร์ถูกโอนย้ายไป cuvettes ควอตซ์ (Unic เครื่องมืออิงค์ เซี่ยงไฮ้ จีน), ผสม โดยกลับ และ equilibrated ที่ 25 ◦C ในเวลาต่อมา เพิ่ม 0.04 mL ผสมสารสกัดจากเอนไซม์cuvettes ควอตซ์ และทันทีผสม โดยกลับ หลังจากผสมใน 3 นาที absorbance ที่วัดทันที234 nm โดยเครื่องทดสอบกรดด่าง (UV-2800 เครื่องมือ UnicInc.) ช่องว่างที่พร้อมแก้ไขปัญหาพื้นผิว 2 mL, 0.96mL borate บัฟเฟอร์ และ 0.04 mL ยกเลิกสารสกัดจากเอนไซม์ดิบกิจกรรม LOX หน่วยหนึ่งถูกกำหนดเป็นการเปลี่ยนแปลงในหน่วย 0.001absorbance ต่อสารสกัดจากเอนไซม์นาที มีวัดตัวอย่างทั้งหมดใน triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากนั้น 2 มิลลิลิตรพื้นผิวสารละลายกรดไลโนเลอิกและ 0.96 มิลลิลิตร 0.2
M บัฟเฟอร์ borate ถูกย้ายไป cuvettes ควอทซ์ (Unic
เครื่องมืออิงค์, เซี่ยงไฮ้, จีน) ผสมโดยผกผันและ equilibrated ที่ 25 ◦C ต่อมา 0.04
มิลลิลิตรเจือจางสารสกัดเอนไซม์ถูกบันทึกไปยังcuvettes ผลึกและผสมทันทีโดยผกผัน หลังจากผสมเป็นเวลา 3 นาที, วัดการดูดกลืนแสงได้ทันทีที่ 234 นาโนเมตรโดย spectrophotometer (UV-2800 Unic Instruments Inc) เปล่าถูกจัดทำขึ้นมี 2 วิธีการแก้ปัญหาพื้นผิวมิลลิลิตร 0.96 มิลลิลิตรบัฟเฟอร์ borate และ 0.04 มิลลิลิตรยกเลิกสารสกัดเอนไซม์. หนึ่งหน่วยของกิจกรรมแซลมอนรมควันถูกกำหนดเป็นการเปลี่ยนแปลงใน 0.001 หน่วยของการดูดกลืนแสงต่อนาทีสารสกัดเอนไซม์ ตัวอย่างทั้งหมดถูกวัดในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แล้ว 2 ml ( กรดไลโนเลอิและโซลูชั่น 0.2
M บอเรตบัฟเฟอร์ข้อมูลมลโอนคิวเวททควอทซ์ ( UNIC อุปกรณ์
อิงค์ , เซี่ยงไฮ้ , จีน ) โดยการผสมและ equilibrated 25 ◦ซี. ต่อมา 0.04 มล. เจือจางสารสกัดเอนไซม์เพิ่ม
กับควอทซ์คิวเวทท์และทันทีที่ผสมโดยการกลับกัน หลังจาก
ผสมนาน 3 นาที วัดค่าการดูดกลืนแสงที่
ทันที234 nm โดย Spectrophotometer ( uv-2800 UNIC อุปกรณ์
, Inc . ) ว่างจัดด้วย 2 ml สารบอเรตบัฟเฟอร์ โซลูชั่น , 0.96
มิลลิลิตร , มล. ยับยั้งเอนไซม์ที่สกัดและ 0.04 .
หน่วยหนึ่งของกิจกรรม LOX ได้นิยามเป็นการเปลี่ยนแปลงในระดับหน่วยสกัดเอนไซม์
ดูดกลืนต่อนาที ตัวอย่างทั้งหมดจะถูกวัด
ทั้งสามใบ