to increase the entrapment efficien

to increase the entrapment efficiency of liposomes. The
liposome containing SPC: CHOL (4:1) had 61%
entrapment while the formulations with added DP or
DA (0.25 molar ratio) had entrapment efficiency of 65%
or 71%, respectively (Table 3). It was found that the
most suitable liposome formulation with the highest
entrapment efficacy (83%) and smallest particle size
(332 mm) was composed of SPC: Tween 80: DA (84: 16:
2.5) by weight ratios. This formulation was therefore
selected for further studies of its stability, skin
permeation and skin irritation. The stability test of
liposomes was performed for 2 months at 4°C under
light protection. Its entrapment efficiency and particle
size were evaluated during storage, and compared to
the data for freshly prepared liposomes (Fig. 2 and 3).
Fig. 2 depicts that, no significant change in the particle
size of liposomes was observed after one month
storage. However, after 2 months, the particle size of
liposomes was slightly larger (~13%) due to the
coalescence effects. Fig. 3 illustrates that entrapment
efficiency of the Roselle liposome decreased about 10%
after 2 months under the testing conditions.
The in vitro skin permeation study of the
Roselle liposomes was evaluated, comparing the data
to the results from an identical study antioxidant
constituent in aqueous solutions of the extract. The
studies were performed by measuring the antioxidant
activity of the fluid in the receptor compartment of the
modified Franz-diffusion cell at various time points from
0.5 to 12 hours. The active ingredients from the extract

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ entrapment liposomes
Liposome ที่ประกอบด้วยตรา: CHOL (4:1) ได้ 61%
entrapment ขณะสูตรกับเพิ่ม DP หรือ
DA (0.25 สบอัตรา) มีประสิทธิภาพ entrapment 65%
หรือ 71% ตามลำดับ (ตาราง 3) พบว่าการ
กำหนด liposome ที่เหมาะสมที่สุดกับสูงสุด
ประสิทธิภาพ entrapment (83%) และ
(332 mm) ขนาดอนุภาคที่เล็กที่สุดประกอบด้วยตรา: Tween 80: DA (84:16:
2.5) โดยน้ำหนักอัตราส่วน กำหนดนี้จึงถูก
เลือกศึกษาเพิ่มเติมของเสถียรภาพของ ผิว
การซึมผ่านและผิวระคายเคือง การทดสอบเสถียรภาพของ
liposomes ทำ 2 เดือนที่ 4° C ภายใต้
แสงป้องกัน Entrapment ประสิทธิภาพและอนุภาคของ
ขนาดถูกประเมินระหว่างการเก็บรักษา และเปรียบเทียบกับ
ข้อมูล liposomes ลิ้มกิน 2 และ 3) .
มีภาพ fig. 2 ที่ ไม่เปลี่ยนแปลงที่สำคัญในอนุภาค
ขนาด liposomes ถูกพบหลังจากหนึ่งเดือน
เก็บ อย่างไรก็ตาม หลังจาก 2 เดือน ขนาดอนุภาคของ
liposomes มีขนาดใหญ่กว่าเล็กน้อย (~ 13%) เนื่องการ
coalescence ผลการ Fig. 3 แสดงว่า entrapment
ประสิทธิภาพของ liposome กระเจี๊ยบแดงลดลงประมาณ 10%
หลังจาก 2 เดือนภายใต้เงื่อนไขการทดสอบ
การศึกษาการซึมผ่านผิวในของ
liposomes กระเจี๊ยบแดงถูกประเมิน เปรียบเทียบข้อมูล
กับผลลัพธ์จากสารต้านอนุมูลอิสระที่ศึกษาเหมือน
แฟ้ม ๆ อควีโซลูชันของสารสกัด
ดำเนินการศึกษา โดยการวัดการต้านอนุมูลอิสระ
กิจกรรมของเหลวในช่องตัวรับของ
แก้ไขเซลล์แพร่ฟรานซ์ ณจุดเวลาต่าง ๆ จาก
0.5 ชั่วโมง 12 ส่วนผสมจากสารสกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการดักผลิตไลโปโซม
ไลโปโซมที่มี SPC: CHOL (04:01) มี 61%
ในขณะที่การวางกับดักสูตรที่มีการเพิ่มหรือ DP
DA (0.25 อัตราส่วนโดยโมล) มีประสิทธิภาพการกักเก็บ 65%
หรือ 71% ตามลำดับ (ตารางที่ 3) พบว่า
สูตรไลโปโซมที่เหมาะสมที่สุดกับสูงสุด
ประสิทธิภาพการกักเก็บ (83%) และมีขนาดอนุภาคที่เล็กที่สุด
(332 มิลลิเมตร) ประกอบด้วย SPC: Tween 80: DA (84: 16:
2.5) โดยอัตราส่วนน้ำหนัก สูตรนี้จึง
เลือกศึกษาต่อของความมั่นคงของผิว
การซึมผ่านและผิวหนังเกิดการระคายเคือง การทดสอบความมั่นคงของ
ไลโปโซมได้ดำเนินการเป็นเวลา 2 เดือนที่ 4 ° C ภายใต้
การป้องกันแสง ประสิทธิภาพการกักเก็บและอนุภาคของ
ขนาดได้รับการประเมินระหว่างการเก็บรักษาและเมื่อเทียบกับ
ข้อมูลสำหรับไลโปโซมเตรียมสด (รูปที่ 2 และ 3)
รูปที่ 2 แสดงให้เห็นว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในอนุภาค
ขนาดของไลโปโซมเป็นข้อสังเกตหนึ่งเดือนหลังจาก
การจัดเก็บ อย่างไรก็ตามหลังจาก 2 เดือน, ขนาดอนุภาคของ
ไลโปโซมเป็นขนาดใหญ่กว่าเล็กน้อย (~ 13%) เนื่องจาก
ผลกระทบของการเชื่อมต่อกัน มะเดื่อ 3 แสดงให้เห็นว่าการวางกับดัก
ประสิทธิภาพของไลโปโซมกระเจี๊ยบแดงลดลงประมาณ 10%
หลังจาก 2 เดือนภายใต้เงื่อนไขการทดสอบ
ในหลอดทดลองการศึกษาการซึมผ่านผิวของ
ไลโปโซมกระเจี๊ยบแดงได้รับการประเมินผลการเปรียบเทียบข้อมูล
กับผลที่ได้จากการศึกษาเหมือนกันสารต้านอนุมูลอิสระ
เป็นส่วนประกอบในการแก้ปัญหาน้ำของ สารสกัดจาก
การศึกษาได้ดำเนินการโดยการวัดสารต้านอนุมูลอิสระ
กิจกรรมของของเหลวในช่องตัวรับของ
เซลล์ฟรานซ์กระจายการแก้ไขที่จุดเวลาต่างๆจาก
0.5 ถึง 12 ชั่วโมง ส่วนผสมจากสารสกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการกักเก็บของไลโปโซม .
ไลโปโซมที่มีคุณภาพ : ชล ( 4 : 1 ) ได้ 61 %
กับดักในขณะที่สูตรเพิ่ม DP หรือ
ดา ( 0.25 อัตราส่วนโดยโมล ) มีประสิทธิภาพให้ 65 %
หรือ 71 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ( ตารางที่ 3 ) พบว่าไลโปโซมสูตร
เหมาะสมที่สุดด้วยประสิทธิภาพการกักเก็บสูงสุด
( 83% ) และขนาดของอนุภาคที่เล็กที่สุด
( 332 มม. ) ประกอบด้วย SPC :ทวีน 80 : ดา ( 84 : 16 :
2.5 ) โดยอัตราส่วนน้ำหนัก สูตรนี้จึง
เลือกการศึกษาเสถียรภาพของการซึมผ่านผิวหนัง
และระคายเคืองผิว การทดสอบความคงตัวของไลโปโซมา
2 เดือนที่ 4 ° C ภายใต้
ป้องกันแสง ประสิทธิภาพในการกักเก็บและขนาดอนุภาค
ประเมินระหว่างการเก็บรักษา และเปรียบเทียบกับ
ข้อมูลเตรียมสด ไลโปโซม ( รูปที่ 2 และ 3 ) .
รูปที่ 2 แสดงให้เห็นว่า ไม่พบการเปลี่ยนแปลงในขนาดอนุภาคของไลโปโซม
) หลังจากหนึ่งเดือน
กระเป๋า . อย่างไรก็ตาม หลังจาก 2 เดือน ขนาดอนุภาคของไลโปโซมเป็นขนาดใหญ่กว่าเล็กน้อย (
~ 13 % ) เนื่องจาก
รวมตัวผลกระทบ รูปที่ 3 แสดงให้เห็นว่าประสิทธิภาพของกับดัก
กระเจี๊ยบไลโปโซมลดลงประมาณ 10 %
หลังจาก 2 เดือน ภายใต้เงื่อนไขการทดสอบ
ประสิทธิภาพในการซึมผ่านผิวหนังการศึกษา
กระเจี๊ยบ ไลโปโซมได้ทำการเปรียบเทียบข้อมูล
ผลจากการศึกษาฤทธิ์ต้านเหมือนกัน
ส่วนประกอบในสารละลายของสารสกัด
ศึกษาโดยการวัดสารต้านอนุมูลอิสระ
ของของเหลวในช่องรับของ
แก้ไขเซลล์ที่เวลาต่าง ๆ ฟรานซ์ กระจายคะแนนจาก
0.5 ถึง 12 ชั่วโมงส่วนผสมจากสารสกัด