It is well known that phytate (myo-inositol hexakisphosphate, IP6) is the major form of inorganic phosphate storage in plant seed and is mobilized when plant seeds germinate. Phytic acid content in cereals is usually in the range of 0.8 to 4.0% of dry weight, and it can be a rich source of inorganic phosphate (Pi) for ani
mals and humans (Reddy, 2002; Greiner and Konietzny, 2010). At acidic pH, IP6 may interact with dietary protein, leading to the formation of IP6-protein aggregates, which has been well documented in the literature (Reddy et al., 1989; Rajendran and Prakash, 1993). For example, Murthy and Rao (1984) reported the maximum interaction of IP6 with mustard 12S protein occurred at pH 3.0 with the binding capacity of 170 mol Pi mol−1 protein. These aggregates may have decreased accessibilities to protease, possibly resulting in ineffi cient protein digestion in the gastric phase, thereby leaving inappropriate protein substrate for the pancreatic protease (Knuckles et al., 1989; Kies et al., 2006). Phytic acid-protein complex occurs as a result of masking of positive charges of the protein by IP6 (Reddy et al., 1989).
It is well known that phytate (myo-inositol hexakisphosphate, IP6) is the major form of inorganic phosphate storage in plant seed and is mobilized when plant seeds germinate. Phytic acid content in cereals is usually in the range of 0.8 to 4.0% of dry weight, and it can be a rich source of inorganic phosphate (Pi) for animals and humans (Reddy, 2002; Greiner and Konietzny, 2010). At acidic pH, IP6 may interact with dietary protein, leading to the formation of IP6-protein aggregates, which has been well documented in the literature (Reddy et al., 1989; Rajendran and Prakash, 1993). For example, Murthy and Rao (1984) reported the maximum interaction of IP6 with mustard 12S protein occurred at pH 3.0 with the binding capacity of 170 mol Pi mol−1 protein. These aggregates may have decreased accessibilities to protease, possibly resulting in ineffi cient protein digestion in the gastric phase, thereby leaving inappropriate protein substrate for the pancreatic protease (Knuckles et al., 1989; Kies et al., 2006). Phytic acid-protein complex occurs as a result of masking of positive charges of the protein by IP6 (Reddy et al., 1989).
การแปล กรุณารอสักครู่..

มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าไฟเตท ( เมียว hexakisphosphate ip6 Inositol , ) เป็นหลักรูปแบบของกระเป๋าฟอสเฟตอนินทรีย์ในเมล็ดพืชและรวมพล เมื่อเมล็ดพืชงอก ปริมาณกรดไฟติกในธัญพืชมักอยู่ในช่วง 0.8 ร้อยละ 4.0 ของน้ำหนักแห้ง และสามารถเป็นแหล่งที่อุดมไปด้วยสารอนินทรีย์ฟอสเฟต ( Pi ) สำหรับนิมัล และมนุษย์ ( เรดดี้ , 2002 ; ไกรเนอร์ และ konietzny , 2010 ) ที่ pH ที่เป็นกรด ip6 อาจโต้ตอบกับอาหารโปรตีน ที่นำไปสู่การพัฒนาของ ip6 โปรตีนกลุ่ม ที่ได้รับการบันทึกไว้ในวรรณคดี ( เรดดี้ et al . , 1989 ; และสร้าง Prakash , 1993 ) ตัวอย่างเช่น เมอร์ที่เรา ( 1984 ) และมีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนของ ip6 สูงสุดเกิดขึ้นที่ pH 3.0 12s มัสตาร์ดที่มีความจุรวม 170 mol ปี่ mol − 1 โปรตีน มวลรวมเหล่านี้อาจมีลดลง accessibilities สร้าง อาจจะส่งผลให้ INEF จึง cient โปรตีนการย่อยอาหารในกระเพาะอาหารสารโปรตีนทิ้งระยะ จึงไม่เหมาะสมสำหรับโปรตับอ่อน ( นิ้ว et al . , 1989 ; Kies et al . , 2006 ) กรดไฟติกโปรตีนคอมเพล็กซ์เกิดขึ้นเป็นผลของกาวค่าใช้จ่ายบวกของโปรตีนโดย ip6 ( เรดดี้ et al . , 1989 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
