Escherichia coli is a well known Gr

Escherichia coli is a well known Gram negative bacterium which principle habitats in the colon. Most strains of E. coli are harmless saprophytes and nonpathogenic. Other strains which cause diseases such as enteric infections, septicemia, urinary infection and mastitis, are identified their pathogenicities by several systems such as serotyping, biotyping, phage-typing, electrophoretic-typing, colicin-typing and testing for virulence factors (Gyles, 1993). The differentiation of pathogenic strains from non-pathogenic strains, which are normal gut flora, can be demonstrated to identify their virulence factors. Hemolytic E. coli isolates from the intestine of pigs were initially observed as pathogenic strains (Sojka , 1965; Schofield et al, 1955; Wray et al, 1985; Hinton et al, 1987). More recently studies revealed that pathogenic E. coli strains possess several virulence factors (Osek, 1999; Gyles, 1993). Colonization factors that enable enteropathogenic bacteria to adhere intestinal cells and enterotoxins (heat-labile toxin; LT and heat-stable toxins; STa, STb) that cause hypersecretion of water and electrolytes are widely known as virulence factors in enterotoxigenic E. coli (ETEC). ETEC characterised commonly clinical symptoms as diarrhea and dehydration especially in post-weaning pigs (Wilson et al, 1986; Nagy et al, 1999). Edema disease due to Verotoxin-producing E. coli (VTEC) is also important. The toxin (Shiga-like toxin II variant; SLT II) which bacteria produce, is absorbed into the circulation, causes a systemic lesion with vascular injury (MacLeod et al, 1991). Identification of virulence factors based on molecular approach, mainly the polymerase chain reaction (PCR) assay, is a fast, specific and practical method for both clinical and epidemiological studies (Blanco et al, 1997). The purpose of the present study was to determine the frequency of virulence factors, five fimbrial adhesins [K88 ac, ad (F4), K99 (F5), F41, 987p (F6) and F18 ab, ac(F107)] and four enterotoxins (LT, STa, STb and SLT) in β-hemolytic E. coli isolates from clinical cases of pigs diagnosed as having enteric infections at Kampaengsaen Veterinary Diagnostic Laboratory (KVDL).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Escherichia coli เป็นแบคทีเรียการลบกรัมรู้จักอยู่อาศัยหลักการใดในคู่นั้น สายพันธุ์ส่วนใหญ่ของ E. coli เป็น saprophytes อันตราย และ nonpathogenic สายพันธุ์อื่น ๆ ที่ทำให้เกิดโรคเช่นเชื้อ enteric บริการ การติดเชื้อที่ท่อปัสสาวะ และ mastitis ระบุ pathogenicities ของพวกเขา โดยหลายระบบเช่น serotyping, biotyping พิมพ์ phage ด้วยพิมพ์ พิมพ์ colicin และการทดสอบสำหรับปัจจัย virulence (Gyles, 1993) สร้างความแตกต่างของสายพันธุ์ pathogenic จากสายพันธุ์ที่ไม่ใช่ pathogenic ซึ่งมีพืชลำไส้ปกติ สามารถแสดงได้ระบุปัจจัย virulence ของพวกเขา เริ่มถูกสังเกต hemolytic E. coli ที่แยกได้จากลำไส้ของสุกรเป็นสายพันธุ์ pathogenic (Sojka, 1965 Schofield et al, 1955 Wray et al, 1985 Hinton et al, 1987) เมื่อเร็ว ๆ นี้ การศึกษาเปิดเผยว่า pathogenic E. coli สายพันธุ์มี virulence หลายปัจจัย (Osek, 1999 Gyles, 1993) ปัจจัยของสนามซึ่งทำให้แบคทีเรีย enteropathogenic เกาะติดเซลล์ลำไส้และ enterotoxins (labile ร้อนพิษ LT และพิษร้อนคอก สตา STb) hypersecretion สาเหตุที่น้ำและไลต์รู้จักกันอย่างกว้างขวางเป็นปัจจัย virulence enterotoxigenic E. coli (ETEC) ETEC โรคอาการทางคลินิกโดยทั่วไปเป็นโรคท้องร่วงและการคายน้ำโดยเฉพาะในสุกรหลัง weaning (Wilson et al, 1986 Nagy et al, 1999) อาการบวมน้ำโรคเนื่องจากการผลิต Verotoxin E. coli (VTEC) เป็นสิ่งสำคัญ พิษ (สารพิษเหมือนงะ II ตัวแปร SLT II) แบคทีเรียที่ผลิต ถูกดูดซึมเข้าสู่ระบบหมุนเวียน ทำให้เกิดรอยโรคที่ระบบ มีการบาดเจ็บของหลอดเลือด (MacLeod et al, 1991) ระบุปัจจัย virulence ตามโมเลกุลวิธี หลักการพอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) วิเคราะห์ รวดเร็ว ระบุ และปฏิบัติวิธีการศึกษาทางคลินิก และความ (เต้บลังโก้ et al, 1997) ได้ วัตถุประสงค์ของการศึกษาปัจจุบันถูกกำหนดความถี่ virulence ปัจจัย adhesins fimbrial ห้า [K88 ac, ad (F4), K99 (F5), F41, 987p (F6) และ F18 ab, ac(F107)] และสี่ enterotoxins (LT สตา STb และ SLT) ในβ-hemolytic E. coli ที่แยกได้จากสุกรที่วินิจฉัยว่ามีการติดเชื้อ enteric ที่ Kampaengsaen สัตวแพทย์วินิจฉัยห้องปฏิบัติการ (KVDL) กรณีทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อ Escherichia coli เป็นแบคทีเรียแกรมเชิงลบที่รู้จักกันดีซึ่งแหล่งที่อยู่อาศัยหลักการในลำไส้ใหญ่ สายพันธุ์ส่วนใหญ่เป็นเชื้อ E. coli saprophytes ไม่เป็นอันตรายและ nonpathogenic สายพันธุ์อื่น ๆ ที่ก่อให้เกิดโรคเช่นการติดเชื้อลำไส้โลหิตเป็นพิษ, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะและโรคเต้านมอักเสบ, จะมีการระบุ pathogenicities ของพวกเขาโดยหลายระบบเช่น serotyping, พิมพ์ไบโอ, ฟาจการพิมพ์, อิเลค-พิมพ์ colicin การพิมพ์และการทดสอบปัจจัยรุนแรง (Gyles 1993 ) ความแตกต่างของสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคจากสายพันธุ์ที่ไม่ก่อให้เกิดโรคซึ่งเป็นพืชลำไส้ปกติสามารถแสดงให้เห็นถึงปัจจัยความรุนแรงของพวกเขา hemolytic เชื้อ E. coli ที่แยกได้จากลำไส้ของสุกรพบครั้งแรกเป็นสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรค (Sojka 1965; กอ et al, 1955; เฟย์เรย์ et al, 1985; ฮินตัน, et al, 1987) การศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้แสดงให้เห็นว่าทำให้เกิดโรคอีโคไลสายพันธุ์ที่มีความรุนแรงหลายปัจจัย (Osek 1999; Gyles, 1993) ตั้งรกรากปัจจัยที่ช่วยให้แบคทีเรีย Enteropathogenic ให้เป็นไปตามลำไส้และเซลล์ Enterotoxins (สารพิษความร้อน labile; LT และสารพิษความร้อนที่มีเสถียรภาพ; STA, STB) ที่ก่อให้เกิดการกระตุ้นของน้ำและอิเล็กโทรไลเป็นที่รู้จักกันอย่างกว้างขวางว่าเป็นปัจจัยรุนแรงใน enterotoxigenic เชื้อ E. coli (ETEC) . ETEC ลักษณะอาการทางคลินิกทั่วไปว่าเป็นโรคอุจจาระร่วงและการคายน้ำโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสุกรหลังหย่านม (วิลสัน, et al, 1986; Nagy, et al, 1999) โรคบวมเนื่องจากการ Verotoxin ผลิตเชื้อ E. coli (VTEC) นอกจากนี้ยังเป็นสิ่งสำคัญ พิษ (สารพิษ Shiga เหมือนครั้งที่สองตัวแปร; SLT II) ซึ่งแบคทีเรียที่ผลิตจะถูกดูดซึมในการไหลเวียนที่ทำให้เกิดแผลในระบบที่มีการบาดเจ็บของหลอดเลือด (MacLeod, et al, 1991) บัตรประจำตัวของปัจจัยความรุนแรงขึ้นอยู่กับวิธีการที่โมเลกุลส่วนใหญ่เป็นวิธี polymerase chain reaction (PCR) เป็นไปอย่างรวดเร็วและวิธีการเฉพาะและการปฏิบัติสำหรับการศึกษาทั้งทางคลินิกและระบาดวิทยา (Blanco, et al, 1997) วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้คือเพื่อตรวจสอบความถี่ของปัจจัยความรุนแรงห้า adhesins fimbrial [K88 ac โฆษณา (F4), K99 (F5), F41, 987p (F6) และ F18 AB, ac (F107)] และสี่ Enterotoxins (LT, STA, STB และ SLT) ในβ-hemolytic แยกเชื้อ E. coli จากกรณีที่ทางคลินิกของสุกรวินิจฉัยว่ามีการติดเชื้อในลำไส้ที่กำแพงแสนสัตวแพทย์วินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ (KVDL)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อีโคไล เป็นแบคทีเรียกรัมลบที่รู้จักกันดีซึ่งหลักถิ่นที่อยู่ในลําไส้ใหญ่ สายพันธุ์ส่วนใหญ่ของ E . coli มีแซโพรไฟท์ไม่เป็นอันตรายและ nonpathogenic . อื่น ๆสายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโรค เช่น การติดเชื้อ ภาวะโลหิตเป็นพิษต่อการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะและโรคเต้านมอักเสบ จะระบุ pathogenicities ของหลายระบบ เช่น การสำรวจ biotyping ฟา , , รูปแบบ , พิมพ์ดีด ,colicin พิมพ์และการทดสอบปัจจัยที่ก่อให้เกิดความรุนแรง ( ไจลึส , 1993 ) ความแตกต่างของสายพันธุ์ก่อโรคจากเชื้อโรคที่ไม่ใช่สายพันธุ์ที่ฟลอร่าลำไส้ปกติสามารถแสดงให้เห็นถึงปัจจัยที่ก่อให้เกิดความรุนแรงของพวกเขา หลัง E . coli ที่แยกได้จากลำไส้ของสุกร เริ่มพบโรคสายพันธุ์ ( sojka , 1965 ; สโกฟิลด์ et al , 1955 ; เวย์ et al , 1985 ; เด็ก et al , 1987 )เมื่อเร็วๆนี้การศึกษาพบว่าเชื้อ E . coli สายพันธุ์มีหลายปัจจัยที่ก่อให้เกิดความรุนแรง ( osek , 1999 ; ไจลึส , 1993 ) กลุ่มปัจจัยที่ทำให้แบคทีเรียยึด enteropathogenic เซลล์ผนังลำไส้และการควบม้า ( ที่ความร้อนและสารพิษสารพิษ ; lt ; เสถียรภาพความร้อน STA , ฯลฯ ) ซึ่งทำให้ hypersecretion น้ำและเกลือแร่เป็นรู้จักกันอย่างกว้างขวางว่าเป็นปัจจัยที่ก่อให้เกิดความรุนแรงใน E Eโคไล ( ผู้เชี่ยวชาญ ) บทความหลัก : ลักษณะทางคลินิก เช่น อาการปกติ อุจจาระ และน้ำ โดยเฉพาะในลูกสุกรหย่านม ( วิลสัน et al , 1986 ; นากี et al , 1999 ) โรคบวมน้ำเนื่องจาก verotoxin การผลิตเชื้อ E . coli ( วีเทค ) เป็นสำคัญ สารพิษ ( สารพิษชิกา เช่น 2 ตัวแปร ; กระจก II ) ซึ่งแบคทีเรียผลิต ถูกดูดซึมเข้าสู่ระบบไหลเวียนโลหิตสาเหตุที่เกิดกับหลอดเลือดทั่วร่างกายได้รับบาดเจ็บ ( Macleod et al , 1991 ) การระบุปัจจัยที่ก่อให้เกิดความรุนแรงตามวิธีทางชีวโมเลกุลส่วนใหญ่เป็นปฏิกิริยาลูกโซ่โดยเป็นอย่างรวดเร็วและวิธีการที่เฉพาะเจาะจงและปฏิบัติทั้งทางคลินิกและการศึกษาระบาดวิทยา ( Blanco et al , 1997 ) การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาปัจจัยที่ก่อให้เกิดความรุนแรง ความถี่ของ ,5 fimbrial adhesins [ k88 AC , AD ( F4 ) , k99 ( F5 ) f41 987p ( F6 ) และ F18 , AB , AC ( f107 ) ] และสี่การควบม้า ( LT , STA , ฯลฯ และบีตา - หลังกระจก ) ในเชื้อ E . coli ที่แยกได้จากอาการทางคลินิกของสุกรวินิจฉัยว่ามีการติดเชื้อที่กำลังต่อสัตวแพทย์ การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ ( kvdl )