Four replicate sterile Petri dishes

Four
replicate sterile Petri dishes were each filled with 30 mL
of
1.0% (distilled water) agar (Merck 1614) as the basal layer,
which
was dried with sterile air. Macrophyte extracts (100 L) were
pipetted
onto the basal solidified basal agar layer; the extract was
confined
to a small area in the middle of each Petri dish (1% agar
and
distilled water), dried with sterile air then incubated for 3 h to
allow
the methanol to evaporate. The basal layer was then covered
by
a second agar layer (0.2% agar, BG-11 as the culture medium)
inoculated
with either target organism. BG-11 was also used as the
medium
for S. quadricauda (Makarevi
ˇ
cien
˙
e et al., 2011). Controls
were
made with 100 L 98% methanol to eliminate the possible
toxic
effects of the solvent. Sixteen treatments (four replicates for
each
macrophyte and microalgal combination) and eight controls
were
set up, resulting in 24 plates in total. Plates were incubated
in
the CT room for 10 d. Clearing zones of the target organisms
were
measured every two d for 10 d. Clear areas were quantified
by
placing a gridded square (1 cm × 1 cm) on top of each Petri dish
and
measuring the areas that appeared clear to the naked eye.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4 ทำใส่ Petri อาหารแต่ละ filled มี 30 mLของ 1.0% (น้ำกลั่น) agar (เมอร์ค 1614) เป็นชั้นที่โรคซึ่ง ไม่แห้ง ด้วยอากาศกระบอก มีสารสกัดจาก macrophyte (100 ลิตร)pipetted บนชั้น agar โรค solidified โรค สารสกัดได้confined พื้นที่เล็ก ๆ ตรงกลางของแต่ละจานเพาะเชื้อ (agar 1%และ กลั่นน้ำ แห้ง ด้วยอากาศกระบอกแล้ว incubated สำหรับ h 3 เพื่ออนุญาตให้ เมทานอลการระเหย ชั้นโรคถูกปกคลุมไปแล้วโดย agar ชั้นสอง (0.2% agar, BG-11 เป็นสื่อวัฒนธรรม)inoculated มีทั้งสิ่งมีชีวิตเป้าหมาย BG-11 ถูกใช้เป็นขนาดกลาง สำหรับ S. quadricauda (Makareviˇเซียน˙อี et al., 2011) ตัวควบคุมมี ทำการกำจัดสุด 100 L 98% เมทานอลสารพิษ ผลของตัวทำละลาย รักษาที่สิบหก (สี่เหมือนกับการแต่ละ ชุด macrophyte และ microalgal) และตัวควบคุมที่แปดมี ตั้งค่า เกิดใน 24 แผ่นรวม แผ่นที่ incubatedใน ห้อง CT ในเขตหักบัญชี d. 10 ของสิ่งมีชีวิตเป้าหมายมี วัด d ทุกสองสำหรับ 10 d. พื้นที่ชัดเจนถูก quantifiedโดย วางสี่เหลี่ยม gridded (1 cm × 1 cm) บนแต่ละจานเพาะเชื้อและ วัดพื้นที่ที่ปรากฏชัดเจนตาเปล่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สี่
ซ้ำจานเลี้ยงเชื้อผ่านการฆ่าเชื้อแต่ละสาย lled กับ 30 มิลลิลิตร
ของ
1.0% (น้ำกลั่น) วุ้น (เมอร์ค 1614) ในขณะที่ชั้นฐาน
ที่
ถูกทำให้แห้งด้วยอากาศผ่านการฆ่าเชื้อ สารสกัดจาก macrophyte (100 ลิตร) ถูก
ปิเปต
บนสาย solidi ฐานเอ็ดชั้นวุ้นฐาน; สารสกัดจากเป็น
คอนเน็ดไฟ
ไปยังพื้นที่เล็ก ๆ ที่อยู่ตรงกลางของแต่ละจานเลี้ยงเชื้อ (วุ้น 1%
และ
น้ำกลั่น) กับอากาศแห้งผ่านการฆ่าเชื้อแล้วบ่มเป็นเวลา 3 ชั่วโมงเพื่อ
ช่วยให้
เมทานอลที่จะระเหย ชั้นฐานที่ถูกปกคลุมแล้ว
โดย
ชั้นวุ้นวินาที (วุ้น 0.2% BG-11 เป็นสื่อวัฒนธรรม)
เชื้อ
ที่มีชีวิตเป้าหมายอย่างใดอย่างหนึ่ง BG-11 ยังใช้เป็น
สื่อกลาง
สำหรับเอส quadricauda (Makarevi
Cien ˙ อี et al., 2011) การควบคุมถูกทำด้วย 100 L เมทานอล 98% ที่จะกำจัดไปได้ที่เป็นพิษผลกระทบของตัวทำละลาย สิบหกการรักษา (สี่ซ้ำสำหรับแต่ละmacrophyte สาหร่ายและการรวมกัน) และแปดควบคุมที่ถูกตั้งขึ้นมาส่งผลให้ใน 24 แผ่นรวม แผ่นถูกบ่มในห้องพัก CT 10 d ล้างโซนเป้าหมายของสิ่งมีชีวิตที่ถูกวัดทุกสอง d 10 d พื้นที่ที่ชัดเจนเป็นเอ็ดสาย quanti โดยการวางตาราง gridded (1 ซม. × 1 ซม.) ด้านบนของแต่ละจานเลี้ยงเชื้อและการวัดพื้นที่ที่ปรากฏชัดเจนด้วยตาเปล่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สี่จาน Petri เป็นหมัน
ทำซ้ำแต่ละคนจึงฆ่า 30 ml ของ

1.0% ( น้ำกลั่น ) agar ( Merck 1379 ) เป็นชั้นฐาน

ก็แห้งด้วยอากาศที่ปลอดเชื้อ สารสกัด ( 100 มาโครไฟต์  L )

pipetted บน solidi แรกเริ่มจึงเอ็ดแรกเริ่มวุ้นชั้น ; g

คอนจึงเน็ดไปยังพื้นที่ขนาดเล็กที่อยู่ตรงกลางของจาน Petri แต่ละ ( 1 % และน้ำวุ้น

)แห้งด้วยอากาศปลอดเชื้อแล้วบ่มเป็นเวลา 3 ชม.


ให้สารระเหย ชั้น basal ถูกปกคลุมแล้ว

ชั้นด้วยวุ้นสอง ( 0.2% วุ้น bg-11 เป็นสื่อวัฒนธรรม )

แต่ด้วยเป้าหมายที่แตกต่างกัน bg-11 ยังใช้เป็นสื่อสำหรับ quadricauda ( S .




makarevi ˇเคียน˙
e et al . , 2011 ) การควบคุม

ทำให้ได้ 100  ผม 98% เมทานอลเพื่อขจัดสารพิษเป็นไปได้

ผลของตัวทำละลาย 16 การรักษา ( 4 ซ้ำ

มาโครไฟต์ และสาหร่ายสำหรับแต่ละชุด ) และแปดการควบคุม

ถูกตั้งค่าเป็นผลใน 24 แผ่นทั้งหมด จานถูกบ่มใน

ห้อง CT 10 D . ล้างโซนของสิ่งมีชีวิตเป้าหมาย

2 D ) วัดทุก 10 วัน เคลียร์พื้นที่การไฟฟ้าจึงเอ็ด

โดยวาง gridded สี่เหลี่ยม ( 1 ) × 1 ซม. ) ที่ด้านบนของแต่ละจานเพาะเชื้อ
การวัดพื้นที่และ
ที่ปรากฏที่ชัดเจนด้วยตาเปล่า