Parental Perceptions of Family Cent

Parental Perceptions of Family Centered Care in Medical Homes of Children with Neurodevelopmental Disabilities.
Authors:
Zajicek-Farber, Michaela; Lotrecchiano, Gaetano; Long, Toby; Farber, Jon
Affiliation:
National Catholic School of Social Service (NCSSS), The Catholic University of America (CUA), Shahan Hall #112, 620 Michigan Ave., NE Washington 20064 USA
Department of Clinical Research and Leadership and of Pediatrics, School of Medicine and Health Sciences, George Washington University (GWU), Washington USA
Center for Child and Human Development, Georgetown University (GU), Washington USA
ALL Pediatrics, Alexandria USA
Source:
Maternal & Child Health Journal (MATERN CHILD HEALTH J), 2015 Aug; 19 (8): 1744-55.
Publication Type:
journal article - research, tables/charts
Language:
English
Major Subjects:
Parental Attitudes
Family Centered Care
Primary Health Care
Parents of Disabled Children -- Psychosocial Factors
Developmental Disabilities -- Psychosocial Factors
Life Experiences
Minor Subjects:
Human; Urban Areas; Purposive Sample; Exploratory Research; Cross Sectional Studies; District of Columbia; Health Services Accessibility; Quality of Health Care; Questionnaires; Interviews; Summated Rating Scaling; Data Analysis Software; Adult; Male; Female; Infant; Child, Preschool; Child; Funding Source
Abstract:
Life course theory sets the framework for strong inclusion of family centered care (FCC) in quality medical homes of children with neurodevelopmental disabilities (CNDD). The purpose of this study was to explore the perceptions of families with their experiences of FCC in medical homes for CNDD. Using a structured questionnaire, the Family- Centered Care Self- Assessment Tool developed by Family Voices, this study surveyed 122 parents of CNDD in a large urban area during 2010-2012. Data collected information on FCC in the provision of primary health care services for CNDD and focused on family-provider partnerships, care setting practices and policies, and community services. Frequency analysis classified participants' responses as strengths in the 'most of the time' range, and weaknesses in the 'never' range. Only 31 % of parents were satisfied with the primary health care their CNDD received. Based on an accepted definition of medical home services, 16 % of parents reported their CNDD had most aspects of a medical home, 64 % had some, and 20 % had none. Strengths in FCC were primarily evident in the family-provider partnership and care settings when focused on meeting the medical care needs of the child. Weaknesses in FCC were noted in meeting the needs of families, coordination, follow-up, and support with community resources. Improvements in key pediatric health care strategies for CNDD are recommended. CNDD and their families have multifaceted needs that require strong partnerships among parents, providers, and communities. Quality medical homes must include FCC and valued partnerships with diverse families and community-based providers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับรู้โดยผู้ปกครองของครอบครัวแปลกดูแลรักษาบ้านเด็กพิการ Neurodevelopmentalผู้เขียน:Zajicek-Farber, Michaela Lotrecchiano, Gaetano ยาว Toby Farber จอนสังกัด:โรงเรียนคาทอลิกแห่งชาติบริการสังคม (NCSSS), คาทอลิกอเมริกา (กัว), สหรัฐอเมริกา #112, 620 มิชิแกน Ave., NE วอชิงตัน 20064 Shahan ฮอลล์แผนกวิจัยทางคลินิกและภาวะผู้นำ และกุมารเวช โรงเรียนแพทย์ และ วิทยาศาสตร์สุขภาพ จอร์จวอชิงตันมหาวิทยาลัย (GWU), วอชิงตันสหรัฐอเมริกาศูนย์เด็กและพัฒนามนุษย์ มหาวิทยาลัย Georgetown (GU), วอชิงตันสหรัฐอเมริกาทั้งหมดกุมาร ซานเดรียประเทศสหรัฐอเมริกาที่มา:แม่และเด็กสุขภาพสมุด (MATERN เด็กสุขภาพเจ) 2015 Aug 19 (8): 1744-55 ประกาศประเภท:บทความสมุด - วิจัย ตาราง/แผนภูมิภาษา:อังกฤษหัวข้อหลัก:ทัศนคติของผู้ปกครองครอบครัวแปลกดูแลสาธารณสุขมูลฐานผู้ปกครองของเด็กพิการ - ปัจจัย Psychosocialพัฒนาการพิการ - ปัจจัย Psychosocialประสบการณ์ชีวิตหัวข้อย่อย:มนุษย์ พื้นที่เมือง ตัวอย่าง purposive การวิจัยเชิงบุกเบิก ข้ามการศึกษาตัด ดิสตริกต์ออฟโคลัมเบีย การเข้าถึงบริการสุขภาพ คุณภาพของการดูแลสุขภาพ แบบสอบถาม สัมภาษณ์ สรุปปริมาณใช้มาตราส่วน การจัดอันดับ ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ข้อมูล ผู้ใหญ่ เพศชาย หญิง ทารก เด็ก หอศิลป์ เด็ก แหล่งเงินทุนบทคัดย่อ:ทฤษฎีหลักสูตรชีวิตกำหนดกรอบสำหรับการรวมแรงของครอบครัวตรงกลาง (FCC) ในบ้านแพทย์คุณภาพเด็กพิการ neurodevelopmental (CNDD) วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ สำรวจการรับรู้ของครอบครัวกับ FCC ในบ้านแพทย์ประสบการณ์ของพวกเขาสำหรับ CNDD ใช้แบบสอบถามโครงสร้าง ครอบครัว - แปลกดูแลตนเองประเมินเครื่องมือพัฒนาขึ้น โดยครอบครัวเสียง ศึกษาสำรวจผู้ปกครอง 122 ของ CNDD ในเมืองใหญ่ระหว่าง 2010-2012 ข้อมูลรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับ FCC ในการให้บริการสุขภาพหลักสำหรับ CNDD และเน้นให้ครอบครัว ดูแลตั้งค่าปฏิบัติ และนโยบาย และการบริการชุมชน วิเคราะห์ความถี่จำแนกการตอบสนองของผู้เรียนเป็นจุดแข็งในช่วง 'ส่วนใหญ่ของเวลา" และจุดอ่อนในช่วง 'ไม่เคย' เพียง 31% ของผู้ปกครองมีความพึงพอใจกับการดูแลสุขภาพหลัก CNDD ของพวกเขาได้รับ ตามข้อกำหนดที่ยอมรับของพยาบาลบ้าน 16% ของผู้ปกครองรายงานของ CNDD มีลักษณะส่วนใหญ่ของบ้านทางการแพทย์ 64% มีบาง และ 20% ก็ไม่มี จุดแข็งใน FCC ได้ชัดเป็นหลักในครอบครัวผู้เป็นหุ้นส่วนและดูแลค่าเมื่อเน้นประชุมความต้องการดูแลสุขภาพของเด็ก จุดอ่อนใน FCC ได้กล่าวในการประชุมความต้องการของครอบครัว ประสานงาน ติดตาม และสนับสนุน ด้วยทรัพยากรชุมชน แนะนำการปรับปรุงในกลยุทธ์ดูแลสุขภาพเด็กที่สำคัญสำหรับ CNDD CNDD และครอบครัวมีความต้องการแผนที่ต้องมีส่วนสัมพันธ์ในหมู่ผู้ปกครอง ผู้ให้บริการ และชุมชน บ้านแพทย์คุณภาพต้องรวมของ FCC และบริษัทร่วมมือกับครอบครัวที่มีความหลากหลายและให้บริการชุมชน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรับรู้ของผู้ปกครองของศูนย์ดูแลครอบครัวทางบ้านของเด็กพิการ neurodevelopmental .
เขียน :
zajicek ฟาร์ มิเชลล่า ; lotrecchiano Gaetano ; , ยาว , โทบี้ ฟาร์เบอร์ จอน

สังกัด : โรงเรียนคาทอลิกแห่งชาติของบริการสังคม ( ncsss ) , มหาวิทยาลัยคาทอลิกแห่งอเมริกา ( กั๋ว ) , แชเฮิน ฮอลล์ # 112 , 620 Michigan Ave NE 20064
วอชิงตันสหรัฐอเมริกาภาควิชาวิจัยทางคลินิกและความเป็นผู้นำและกุมารเวชศาสตร์ วิทยาลัยแพทยศาสตร์และวิทยาศาสตร์สุขภาพ มหาวิทยาลัยจอร์จวอชิงตัน ( gwu ) , ศูนย์สหรัฐอเมริกา
สําหรับเด็ก และการพัฒนามนุษย์ วอชิงตัน มหาวิทยาลัยจอร์จทาวน์ ( กู ) , Washington USA
ทั้งหมดกุมารเวชศาสตร์ , Alexandria อเมริกา

ที่มา : วารสาร ( แม่&สุขภาพเด็กสุขภาพเด็ก matern J ) 2015 ส.ค. ; 19 ( 8 ) : 1744-55 . ประเภทสิ่งพิมพ์ :

บทความ - วารสารวิจัย ภาษา / แผนภูมิตาราง :

:

สาขาวิชาภาษาอังกฤษ เจตคติของผู้ปกครอง
ศูนย์ดูแลครอบครัว

สุขภาพปฐมภูมิ ผู้ปกครองของเด็กพิการ -- ปัจจัยทางจิตสังคม
พัฒนาคนพิการ -- ปัจจัยทางจิตสังคม

วิชากลุ่มสร้างเสริมประสบการณ์ชีวิต ผู้เยาว์ :
มนุษย์ เขตเมือง ; ตัวอย่างแบบเฉพาะเจาะจง การวิจัยเชิงสำรวจ ; การศึกษาตัดขวางโคลัมเบีย ; ;การเข้าถึงบริการทางการแพทย์ คุณภาพของการดูแลสุขภาพ ; แบบสอบถาม ; แบบสัมภาษณ์ summated อันดับการปรับ ; ซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ข้อมูล ; ผู้ใหญ่ ; ชาย ; หญิง ; เด็ก ; เด็กปฐมวัย ; เด็ก ; แหล่งเงินทุน :

นามธรรมทฤษฎีชีวิตแน่นอน ชุดกรอบรวมที่แข็งแกร่งของศูนย์ดูแลครอบครัว ( FCC ) ในบ้านของเด็กที่มีคุณภาพทางการแพทย์ neurodevelopmental คนพิการ ( cndd )การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการรับรู้ของครอบครัวที่มีประสบการณ์ของ FCC ในบ้านในทางการแพทย์สำหรับ cndd . ข้อมูล ครอบครัวเป็นศูนย์กลางการดูแลตนเอง - การประเมินเครื่องมือที่พัฒนาโดยเสียงของครอบครัว การศึกษานี้ทำการสำรวจ 122 พ่อแม่ของ cndd ในพื้นที่เขตเมืองใหญ่ใน 2010-2012 .ข้อมูล ข้อมูลทั้งหมดในการให้บริการดูแลสุขภาพเบื้องต้นสำหรับ cndd และเน้นความร่วมมือผู้ให้บริการของครอบครัว , การดูแลการกำหนดแนวปฏิบัติและนโยบายและการบริการชุมชน การวิเคราะห์ความถี่ของการจัดกิจกรรม เป็นจุดแข็งในส่วนใหญ่ของเวลาในช่วง และจุดอ่อนใน ' ไม่เคย ' ช่วงเพียง 31% ของผู้ปกครองมีความพึงพอใจกับการดูแลสุขภาพของพวกเขา cndd ได้รับ ขึ้นอยู่กับการยอมรับความหมายของบริการต่างๆ ทางการแพทย์ , 16% ของพ่อแม่ของพวกเขาได้รายงาน cndd ด้านมากที่สุดของบ้านทางการแพทย์ 64 มี และ 20 % ก็ไม่มี