DlSCUSSlONExogenously applied L(+)-

DlSCUSSlON
Exogenously applied L(+)-adenosine is known to elicit numerous
physiological responses in plants, including increases
in malate dehydrogenase activity (Savithiry et al., 1992) and
plant growth (Ries and Wert, 1992). In this study, cation
concentrations within exudate solution from detopped plants were modified in a transient manner following foliar applications
of L(+)-adenosine (Figs. 1 and 2). Important characteristics
of this response are the rapid kinetics occurring
within 3 to 5 s of treatment and the magnitude of the changes
in exudate Ca2+, Mg '+a,n d K+ concentrations up to 40%
higher than the controls.
The exudate collected in these experiments is considered
to be highly enriched with xylem sap (Ballard, 1960). The
concentrations of Ca2+, Mg2+, and K+ reported here, 1 to 3, 2
to 7, and 12 to 26 mM, respectively, are typical of concentrations
found within the xylem (Richardson et al., 1982; Pate,
1989). In contrast, cytosolic Ca2+ concentrations have been
determined to be much lower, 200 to 400 nM (Evans et al.,
1991), whereas that of cytosolic K+ is severa1 fold higher,
>100 mM (Lauchli and Pfliieger, 1978), than that in the xylem
exudate. This suggests that the extent of contamination by
intracellular solutes from mechanically damaged cells upon
excision was minimal. It is also highly unlikely that phloem
sap comprised a significant percentage of the exudate. Ca2+
and Mgz+ are present in phloem sap at relatively low concentrations
(Richardson et al., 1982). Thus, we believe that the
cation concentration changes, measured in response to L(+)-
adenosine treatment, occurred within the stem apoplast.
Changes in xylem solution ionic concentration have been
attributed to fluctuations in volume flow rate and/or in ion
flux rate from or into the symplast (Vaadia, 1960; Armstrong
and Kirkby, 1979; Hocking, 1980). No significant differences
in volume exudation rate were found between L(+)-adenosine
treatments and controls in this study. In addition, the kinetics
of the response were so rapid that it is doubtful that changes
in the activity of plasma membrane transporters could account
for the increases in extracellular Ca2+ and Mg2+ and
the decrease in K+. Less than 2 min were necessary to collect
the first 20-pL fraction of exudate following excision in which

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

DlSCUSSlONExogenously applied L(+)-adenosine is known to elicit numerousphysiological responses in plants, including increasesin malate dehydrogenase activity (Savithiry et al., 1992) andplant growth (Ries and Wert, 1992). In this study, cationconcentrations within exudate solution from detopped plants were modified in a transient manner following foliar applicationsof L(+)-adenosine (Figs. 1 and 2). Important characteristicsof this response are the rapid kinetics occurringwithin 3 to 5 s of treatment and the magnitude of the changesin exudate Ca2+, Mg '+a,n d K+ concentrations up to 40%higher than the controls.The exudate collected in these experiments is consideredto be highly enriched with xylem sap (Ballard, 1960). Theconcentrations of Ca2+, Mg2+, and K+ reported here, 1 to 3, 2to 7, and 12 to 26 mM, respectively, are typical of concentrationsfound within the xylem (Richardson et al., 1982; Pate,1989). In contrast, cytosolic Ca2+ concentrations have beendetermined to be much lower, 200 to 400 nM (Evans et al.,1991), whereas that of cytosolic K+ is severa1 fold higher,>100 mM (Lauchli and Pfliieger, 1978), than that in the xylemexudate. This suggests that the extent of contamination byintracellular solutes from mechanically damaged cells uponexcision was minimal. It is also highly unlikely that phloemsap comprised a significant percentage of the exudate. Ca2+and Mgz+ are present in phloem sap at relatively low concentrations(ริชาร์ดสันและ al., 1982) ดังนั้น เราเชื่อว่าการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้น cation วัดใน L(+)-อะดีรักษา เกิดภายใน apoplast ก้านการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้น ionic ของโซลูชัน xylemเกิดจากการเปลี่ยนแปลง ในอัตราการไหลของปริมาตร และ/หรือ ในไอออนอัตราการไหลจาก หรือ เป็น symplast (Vaadia, 1960 อาร์มสตรองและ บีย์ 1979 Hocking, 1980) ไม่แตกต่างกันในอัตราปริมาตร exudation พบระหว่าง L (+) -อะดีรักษาและควบคุมในการศึกษานี้ นอกจากนี้ การจลนพลศาสตร์ของการตอบสนองได้รวดเร็วดังนั้นว่า มันเป็นหนี้สงสัยสูญที่เปลี่ยนในกิจกรรมของพลาสมาเมมเบรน สามารถบัญชีผู้สำหรับการเพิ่มใน extracellular Ca2 + และ Mg2 + และลดลงใน K + น้อยกว่า 2 นาทีไม่จำเป็นต้องเก็บรวบรวมเศษส่วน 20 pL แรกของขั้นตอนการผ่าตัดที่ exudate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

DlSCUSSlON
จากภายนอกใช้ L (+) - adenosine
เป็นที่รู้จักกันที่จะล้วงเอาจำนวนมากตอบสนองทางสรีรวิทยาของพืชรวมทั้งการเพิ่มขึ้น
(. Savithiry, et al, 1992) ในกิจกรรมการ malate dehydrogenase
และเจริญเติบโตของพืช(Ries และเวิร์ต, 1992) ในการศึกษานี้ไอออนบวกความเข้มข้นของการแก้ปัญหาที่อยู่ในสารหลั่งจากพืช detopped มีการแก้ไขในลักษณะชั่วคราวต่อไปนี้การใช้งานทางใบของL (+) - อะดีโนซีน (. มะเดื่อ 1 และ 2) ลักษณะที่สำคัญของการตอบสนองนี้จลนพลศาสตร์อย่างรวดเร็วที่เกิดขึ้นภายใน3-5 วินาทีของการรักษาและขนาดของการเปลี่ยนแปลงในสารหลั่งCa2 + Mg '+ เป็นครั้งที่ k + ความเข้มข้นถึง 40% สูงกว่าการควบคุม. สารหลั่งเก็บรวบรวมไว้ในการทดลองเหล่านี้ ถือว่าเป็นเรื่องที่จะอุดมทรัพย์อย่างมากกับท่อน้ำ(บัลลาร์ด 1960) ความเข้มข้นของ Ca2 +, Mg2 + และ K + รายงานที่นี่ 1-3 2 ถึง 7, และ 12-26 มิลลิตามลำดับเป็นปกติของความเข้มข้นที่พบในท่อน้ำ(ที่ริชาร์ด et al, 1982;. กบาล1989) ในทางตรงกันข้าม cytosolic Ca2 + ความเข้มข้นได้รับการมุ่งมั่นที่จะต่ำกว่ามาก200-400 นาโนเมตร (อีแวนส์ et al., 1991) ในขณะที่ cytosolic K + เป็น severa1 เท่าสูง,> 100 มิลลิ (Lauchli และ Pfliieger, 1978) กว่าที่ ใน xylem สารหลั่ง นี้แสดงให้เห็นว่าขอบเขตของการปนเปื้อนจากสารภายในเซลล์จากเซลล์ที่เสียหายโดยอัตโนมัติเมื่อมีการตัดออกได้น้อย นอกจากนี้ยังเป็นไปไม่ได้ที่ phloem นมประกอบด้วยร้อยละที่สำคัญของสารหลั่ง Ca2 + และ Mgz + ที่มีอยู่ในน้ำนมใยเปลือกไม้ที่มีความเข้มข้นค่อนข้างต่ำ(ริชาร์ด et al., 1982) ดังนั้นเราจึงเชื่อว่าการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของไอออนบวกวัดในการตอบสนองต่อ L (+) - การรักษาซีนที่เกิดขึ้นภายใน apoplast ลำต้น. การเปลี่ยนแปลงในการแก้ปัญหาท่อน้ำความเข้มข้นของไอออนิกที่ได้รับมาประกอบกับความผันผวนของอัตราการไหลของปริมาณและ / หรือในไอออนอัตราการไหลของจากหรือเข้า symplast นี้ (Vaadia 1960; อาร์มสตรองและKirkby 1979; สาบ, 1980) ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในอัตรา exudation ปริมาณที่พบระหว่าง L (+) - adenosine การรักษาและการควบคุมในการศึกษานี้ นอกจากจลนพลศาสตร์ของการตอบสนองเป็นอย่างรวดเร็วเพื่อที่จะเป็นที่น่าสงสัยว่าการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของเยื่อหุ้มขนส่งอาจบัญชีสำหรับการเพิ่มขึ้นของสารCa2 + และ Mg2 + และการลดลงของK + น้อยกว่า 2 นาทีมีความจำเป็นในการเก็บรวบรวมครั้งแรกส่วน20-PL ของสารหลั่งต่อไปนี้ตัดตอนที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

dlscusslon
exogenously ประยุกต์ ( L ) - อะดีโนซีนเป็นที่รู้จักกันเพื่อกระตุ้นการตอบสนองทางสรีรวิทยาหลาย

ในพืช รวมทั้งเพิ่มกิจกรรม dehydrogenase Malate ( savithiry et al . , 1992 ) และ
การเจริญเติบโตของพืช ( ries และทรง , 1992 ) ในการศึกษานี้ความเข้มข้นของไอออนบวก
ภายในโซลูชั่นจาก detopped ที่เกิดจากพืชดัดแปลงในลักษณะชั่วคราวตามใบงาน
L ( ) - อะดีโนซีน ( Figs1 และ 2 ) ลักษณะสำคัญของการตอบสนองนี้เป็นอย่างรวดเร็ว

แบบที่เกิดขึ้นภายใน 3 ถึง 5 วินาทีของการรักษาและขนาดของการเปลี่ยนแปลงที่เกิดจาก
ในแคลเซียม , แมกนีเซียม ' N D K เข้มข้นถึง 40 %

มากกว่าการควบคุม ที่เกิดจากเก็บในการทดลองเหล่านี้ถือว่า
เป็นอย่างสูงที่อุดมไปด้วยไซเลม SAP ( บัลลาร์ด 1960 )
ความเข้มข้นของแคลเซียม mg2 , และ K รายงานที่นี่1 , 2
7 และ 12 ถึง 26 มม. ตามลำดับ เป็นปกติของความเข้มข้น
พบภายในไซเลม ( ริชาร์ดสัน et al . , 1982 ; Pate ,
1989 ) ในทางตรงกันข้าม cytosolic ปริมาณแคลเซียมที่ได้รับ
ตั้งใจจะลดมาก , 200 - 400 nm ( อีแวนส์ et al . ,
1991 ) ส่วนที่ cytosolic เค severa1 พับสูงกว่า
> 100 มม. ( lauchli และ pfliieger , 1978 ) กว่าในไซเลม
ที่เกิดจาก .นี้แสดงให้เห็นว่าขอบเขตของการปนเปื้อนจากเซลล์จากเซลล์ที่เสียหาย ทางเค

ที่เมื่อได้น้อยที่สุด มันก็สูงไม่น่าที่มฤคทายวัน
SAP ประกอบด้วยค่าร้อยละที่สำคัญของโปรตีนสูง .
mgz แคลเซียมและอยู่ในระหว่าง SAP ที่ค่อนข้างต่ำ (
( ริชาร์ดสัน et al . , 1982 ) ดังนั้น เราเชื่อว่า การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้น
,วัดในการตอบสนอง ( L ) -
อะดีโนซีนรักษาเกิดขึ้นภายในก้านดอกโพพลาสต์ .
การเปลี่ยนแปลงในไซเลมสารละลายไอออนเข้มข้นได้
เกิดจากความผันผวนของอัตราการไหลของปริมาณ และ / หรือ อัตราการ ไอออน
จาก หรือ ในซิมพลาสต์ ( vaadia 1960 ; และอาร์มสตรอง
Kirkby , 1979 ; ขาย , 1980 ) . ไม่มีความแตกต่างในอัตรา exudation
ปริมาณที่พบระหว่าง L (
) - อะดีโนซีนการรักษาและการควบคุมในการศึกษานี้ นอกจากนี้ จลนศาสตร์ของการตอบสนองอย่างรวดเร็วมาก

นั่นมันน่าสงสัยว่า การเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมของเยื่อหุ้มเซลล์ขนส่งอาจบัญชีสำหรับการเพิ่มแคลเซียมใน extracellular

mg2 และและลดลงใน K . น้อยกว่า 2 นาทีต้องเก็บ
20 คนแรกที่เกิดจากคุณเศษส่วนของต่อไปนี้ที่ซึ่ง