At 7 days of age, bioassays were performed in FW, 2.5, 5.0,10.0, 15.0, 22.0 and 35 ppt (SW).
Juvenile fish were exposed to Cu (as CuSO4) in the salinity at which they were hatched.
The FW used was 2:1 dechlorinated city of Miami tap water:deionized water while SW (from Bear Cut between Virginia Key
and Key Biscayne, Florida) was used as the highest salinity.
The 2:1 dilution of theMiami city tapwaterwas chosen to keep DOC concentrations in the freshwater, seawater and thus intermediate salinities the same.
All intermediate salinities were made from mixes of these two media and measured water chemistry is provided in Table 1.
Toxicity tests (96 h) were performed at 25 ◦C in triplicate in 1 l plastic Tripour® beakers (USEPA, 1993).
Test solutions were prepared 24 h in advance to allow for stabilization of water chemistry including potential adsorption/complexation.
All test solutions were replaced at 48 h (new media was also pre-equilibrated for 24 h),mortalitywas recorded daily and dead fish were removed from the test beakers.
Prior to renewal of test solutions at 48 h, test organisms were supplied with Artemianauplii and were allowed to feed for 30 min.
The feeding at 48 h was included in the test procedures because it reduced control mortality especially in the lower salinities.
Water samples were obtained at 48 and 96 h, passed through a 0.45 msyringe filters (Acrodisc syringe filter; Pall Life Sciences, Houston, TX, USA) and acidified using concentrated nitric acid (trace metal grade,1% (v/v); Fisher Scientific, Pittsburg, PA, USA).
At 7 days of age, bioassays were performed in FW, 2.5, 5.0,10.0, 15.0, 22.0 and 35 ppt (SW). Juvenile fish were exposed to Cu (as CuSO4) in the salinity at which they were hatched.The FW used was 2:1 dechlorinated city of Miami tap water:deionized water while SW (from Bear Cut between Virginia Keyand Key Biscayne, Florida) was used as the highest salinity. The 2:1 dilution of theMiami city tapwaterwas chosen to keep DOC concentrations in the freshwater, seawater and thus intermediate salinities the same. All intermediate salinities were made from mixes of these two media and measured water chemistry is provided in Table 1.Toxicity tests (96 h) were performed at 25 ◦C in triplicate in 1 l plastic Tripour® beakers (USEPA, 1993). Test solutions were prepared 24 h in advance to allow for stabilization of water chemistry including potential adsorption/complexation.All test solutions were replaced at 48 h (new media was also pre-equilibrated for 24 h),mortalitywas recorded daily and dead fish were removed from the test beakers. Prior to renewal of test solutions at 48 h, test organisms were supplied with Artemianauplii and were allowed to feed for 30 min. The feeding at 48 h was included in the test procedures because it reduced control mortality especially in the lower salinities. Water samples were obtained at 48 and 96 h, passed through a 0.45 msyringe filters (Acrodisc syringe filter; Pall Life Sciences, Houston, TX, USA) and acidified using concentrated nitric acid (trace metal grade,1% (v/v); Fisher Scientific, Pittsburg, PA, USA).
การแปล กรุณารอสักครู่..

7 วันอายุ bioassays ได้ดำเนินการใน FW 2.5, 5.0,10.0, 15.0, 22.0 และ 35 พีพีที (SW). เด็กและเยาวชนไฟดวลจุดโทษได้สัมผัสกับ Cu (เป็น CuSO 4) ความเค็มที่พวกเขาได้รับการฟัก. ส่งต่อที่ใช้ เป็น 2: 1 เมืองฆ่าเชื้อด้วยคลอรีนน้ำไมอามี่ประปาน้ำปราศจากไอออนในขณะ SW (จากหมีตัดระหว่างเวอร์จิเนียสำคัญและKey Biscayne, ฟลอริด้า) ถูกใช้เป็นความเค็มสูงสุด. 2: 1 การลดสัดส่วนของ tapwaterwas theMiami เมืองที่ได้รับการแต่งตั้งเพื่อให้มีความเข้มข้น DOC ใน น้ำจืดน้ำทะเลและความเค็มกลางจึงเดียวกัน. ทั้งหมดความเค็มกลางที่ทำจากผสมของทั้งสองสื่อและเคมีน้ำวัดที่ระบุไว้ในตารางที่ 1 การทดสอบความเป็นพิษ (96 ชั่วโมง) ได้รับการดำเนินการที่ 25 ◦Cในเพิ่มขึ้นสามเท่าใน 1 ลิตรพลาสติก บีกเกอร์Tripour® (USEPA, 1993). การแก้ปัญหาการทดสอบได้จัดทำ 24 ชั่วโมงล่วงหน้าเพื่อให้สามารถรักษาเสถียรภาพของสารเคมีรวมทั้งการดูดซับน้ำที่มีศักยภาพ / เชิงซ้อน. ทั้งหมดโซลูชั่นการทดสอบที่ถูกแทนที่ 48 ชั่วโมง (สื่อใหม่ก็ยังก่อน equilibrated เวลา 24 ชั่วโมง) , mortalitywas บันทึกประจำวันและการดวลจุดโทษไฟที่ตายแล้วออกจากบีกเกอร์ทดสอบ. ก่อนที่จะมีการต่ออายุของโซลูชั่นการทดสอบที่ 48 ชั่วโมงการทดสอบสิ่งมีชีวิตที่ได้รับมาพร้อมกับ Artemianauplii และได้รับอนุญาตให้กินอาหารเป็นเวลา 30 นาที. การให้อาหารใน 48 ชั่วโมงถูกรวมอยู่ในขั้นตอนการทดสอบ . เพราะมันลดการตายการควบคุมโดยเฉพาะอย่างยิ่งในที่ต่ำกว่าความเค็มตัวอย่างน้ำที่ได้รับที่48 และ 96 ชั่วโมงผ่าน 0.45 msyringe ไฟกรองการ (Acrodisc เข็มฉีดยาสายกรอง; วิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตพอล, ฮูสตัน, TX, USA) และเอ็ดสาย acidi ใช้กรดไนตริกเข้มข้น (เกรดร่องรอยโลหะ, 1% (v / v); ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์สาย C, พิตต์ส, PA, สหรัฐอเมริกา)
การแปล กรุณารอสักครู่..
