The proFg- CatB3 cDNA was generated

The proFg- CatB3 cDNA was generated and subcloned into the pPICZA vector using the primer pairs 5-GCTGAAGCTGAATTCAAGCCAAACTAC-3 and 5-ATCTTGGTAGACGCGGCCGCAGGTAATCCGGC-3 containing the EcoRI and NotI restriction endonuclease sites (italics), respectively, using Platinum® Pfx DNA polymerase (Invitrogen) with the optimal conditions: 94 ◦C for 2 min, 30 cycles of 94 ◦C for 15 s, 55 ◦C for 30 s and 68 ◦C for 90 s, and finally at 68 ◦C for 10 min. The
sequence was confirmed by DNA sequence analysis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สร้าง cDNA proFg CatB3 และ subcloned ใน pPICZ การเวกเตอร์ใช้รองพื้นคู่ 5 - GCTGAAGCTGAATTCAAGCCAAACTAC-3 และ 5 - ATCTTGGTAGACGCGGCCGCAGGTAATCCGGC-3 ที่ประกอบด้วย EcoRI และ NotI จำกัด endonuclease ไซต์ (ตัวเอียง), ตามลำดับ Platinum ® Pfx ดีเอ็นเอพอลิเมอเรส (Invitrogen) ด้วยเงื่อนไขที่ดีที่สุด: 94 ◦C 2 นาที รอบ 30 ◦C 94 15 s, ◦C 55 30 s และ ◦C 68 90 s และสุดท้ายที่ ◦C 68 10 นาทียืนยันลำดับการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

proFg- CatB3 cDNA ถูกสร้างขึ้นและ subcloned เข้าไปใน pPICZ? เวกเตอร์โดยใช้ไพรเมอร์คู่ 5? -GCTGAAGCTGAATTCAAGCCAAACTAC-3? และ 5? -ATCTTGGTAGACGCGGCCGCAGGTAATCCGGC-3? มี EcoRI และ Noti เว็บไซต์ข้อ จำกัด endonuclease (ตัวเอียง) ตามลำดับโดยใช้Platinum® PFX DNA Polymerase (Invitrogen) โดยมีเงื่อนไขที่ดีที่สุด: 94 ◦Cเป็นเวลา 2 นาที 30 รอบของ 94 ◦Cเป็นเวลา 15 วินาที, 55 ◦C 30 และ 68 ◦C 90 s, และสุดท้ายที่ 68 ◦Cเป็นเวลา 10 นาที
ลำดับได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ profg - catb3 ของ cDNA ถูกสร้างขึ้นใน ppicza เวกเตอร์โดยใช้ไพรเมอร์คู่ 5-gctgaagctgaattcaagccaaactac-3 5-atcttggtagacgcggccgcaggtaatccggc-3 และตัดด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะ EcoRI และเก็บไว้ตรงไหนก็ได้ที่มีเว็บไซต์ ( ตัวเอียง ) ตามลำดับ การใช้แพลทินัม® pfx DNA polymerase ( Invitrogen ) ด้วยเงื่อนไขที่เหมาะสม : 94 ◦ C 2 นาที 30 รอบ 94 ◦ C เป็นเวลา 15 วินาที 55 ◦ C เป็นเวลา 30 วินาทีและ 68 ◦ C 90 , และสุดท้ายที่ 68 ◦ C 10 นาทีลําดับที่ได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์ลำดับเบสดีเอ็นเอ