Our present findings are in agreeme

Our present findings are in agreement with another study by Kubo and coworkers on alkyl protocatechuates [23]. The authors reported that the LOX inhibitory activity increases with increasing lipophilicity arising from longer alkyl chain lengths of their synthesized compounds. The replacement of aliphatic chain by cyclohexyl ring significantly decreased the inhibitory activity. This might be due to the cyclohexyl ring is no longer flat and the bulkier structure make the binding region for the cyclic ring become narrow and thus making the analog incapable of fitting into the active site [24]. In contrast, the replacement of cyclohexyl ring with a longer aromatic ring exhibited better inhibitory activity than tHGA since the aromatic ring is planar enough to fit into the active site. Among the five active compounds, three compounds 3c, 3e and 3g exhibited higher inhibitory activities than tHGA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลการวิจัยของเราแสดงอยู่ในข้อตกลงการศึกษาอื่นโดยคุโบะและเพื่อนร่วมงานบน protocatechuates คิล [23] ผู้เขียนรายงานว่า ล็อกซ์ยับยั้งกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นกับเพิ่ม lipophilicity จากยาวโซ่คิลของสารสังเคราะห์ การแทนที่ของโซ่อะลิฟาติกโดย cyclohexyl แหวนลดลงกิจกรรมการยับยั้ง นี้อาจจะเนื่องจากการ cyclohexyl วงแหวนจะไม่แบน และ bulkier โครงสร้างให้ภูมิภาครวมสำหรับวงจรแหวนกลายเป็น แคบและจึง ทำให้อนาล็อกหมันในไซต์ใช้งาน [24] ในทางตรงข้าม เปลี่ยนแหวน cyclohexyl กับแหวนหอมนานจัดแสดงกิจกรรมยับยั้งดีกว่า tHGA ตั้งแต่แหวนหอมเป็นระนาบพอดีกับไซต์ใช้งาน ระหว่างสารห้า สามสาร 3c, 3e และ 3g แสดงกิจกรรมยับยั้งสูงกว่า tHGA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการวิจัยในปัจจุบันของเราอยู่ในข้อตกลงกับการศึกษาอื่นโดยคูโบะและเพื่อนร่วมงานใน protocatechuates คิล [23] ผู้เขียนรายงานว่ายับยั้งแซลมอนรมควันเพิ่มขึ้นกับ lipophilicity ที่เพิ่มขึ้นเกิดจากการได้อีกต่อไปความยาวโซ่อัลคิลของสารสังเคราะห์ของพวกเขา ทดแทนของห่วงโซ่ aliphatic แหวน cyclohexyl อย่างมีนัยสำคัญลดลงยับยั้ง นี้อาจจะเป็นเพราะแหวน cyclohexyl จะไม่แบนและโครงสร้าง bulkier ทำให้ภูมิภาคมีผลผูกพันสำหรับแหวนวงกลมกลายเป็นแคบและจึงทำให้อนาล็อกความสามารถในการที่เหมาะสมในเว็บไซต์ที่ใช้งาน [24] ในทางตรงกันข้ามการเปลี่ยนแหวน cyclohexyl กับแหวนหอมอีกต่อไปแสดงฤทธิ์ยับยั้งดีกว่า tHGA ตั้งแต่หอมแหวนเป็นระนาบพอที่จะเข้าไปใช้งานเว็บไซต์ ในบรรดาสารห้าสามสารประกอบ 3C, 3E และ 3G แสดงกิจกรรมการยับยั้งสูงกว่า tHGA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การค้นพบของเราปัจจุบันอยู่ในข้อตกลงกับอีกหนึ่งการศึกษาโดย Kubo และเพื่อนร่วมงานในอัล protocatechuates [ 23 ] ผู้เขียนรายงานว่า LOX ยับยั้งกิจกรรมเพิ่มขึ้น เมื่อ lipophilicity ที่เกิดจากยาวความยาวโซ่อัลคิลของสังเคราะห์สารประกอบ เปลี่ยนโซ่ aliphatic โดยแหวน cyclohexyl ลดลงกิจกรรมยับยั้ง . อาจเป็นเพราะแหวน cyclohexyl ไม่แบนและ bulkier โครงสร้างให้เขตผูกพันสำหรับแหวนวงกลมกลายเป็นแคบจึงทำให้ไม่สามารถเข้าใช้งานอุปกรณ์อะนาล็อกเว็บไซต์ [ 24 ] ในทางตรงกันข้าม , เปลี่ยนแหวนกับแหวน cyclohexyl อีกต่อไปโดยยับยั้งการท thga ดีกว่าหอมกว่าตั้งแต่แหวนหอมเป็นระนาบพอที่จะใส่เข้าไปในเว็บไซต์ที่ใช้งานอยู่ ในห้าปราดเปรียว compounds สารประกอบ 3 3C , 3E และ 3G มีสูงกว่ายับยั้งกิจกรรม thga .