Fig. 1. Effect of soil water conten

Fig. 1. Effect of soil water content (g g−1 wet mass) on fungi-specific PLFA and bacteria-specific PLFA (ng g−1) in the L and H horizons of Quercus petraea forest soil in May (a)and August (b).

spectra and using a mixture of chemical standards obtained from
Sigma. The fungal biomass was quantified based on the18:2ω6,9
content (PLFAF), whereas the bacterial biomass (PLFAB) was quantified
as a sum of the contents of i14:0, i15:0, a15:0, 16:1ω7t,
16:1ω9, 16:1ω7, 10Me-16:0, i17:0, a17:0, cy17:0, 17:0, 10Me-17:0,
10Me-18:0 and cy19:0. The fatty acids found in both bacteria and
fungi, e.g., 15:0, 16:0, and 18:1ω7, were excluded from the analysis
(Tornberg et al., 2003; Findlay, 2004). The total content of all PLFA
molecules (PLFAT) was used as a measure of the total microbial
biomass, and the fungal/bacterial biomass (F/B) ratiowascalculated
as PLFAF/PLFAB.
Ergosterol was extracted and analyzed by a modification of
Baath’s method (Baath and Soderstrom, 1982). The samples (0.5 g
each) were sonicated with 3ml 10% KOH in methanol at 70 ◦C
for 90 min. Distilled water (1 ml) was added, and samples were
extracted three times with 2ml cyclohexane, evaporated under
nitrogen, redissolved in methanol and analyzed isocratically using
a Waters Alliance HPLC system (Waters, USA) with methanol as
a mobile phase at a flow rate of 1mlmin−1 (ˇSnajdr et al., 2008a).
Ergosterol was detected by measuring the absorbance at 282 nm.

Fig. 1. Effect of soil water content (g g−1 wet mass) on fungi-specific PLFA and bacteria-specific PLFA (ng g−1) in the L and H horizons of Quercus petraea forest soil in May (a)and August (b).

spectra and using a mixture of chemical standards obtained from
Sigma. The fungal biomass was quantified based on the18:2ω6,9
content (PLFAF), whereas the bacterial biomass (PLFAB) was quantified
as a sum of the contents of i14:0, i15:0, a15:0, 16:1ω7t,
16:1ω9, 16:1ω7, 10Me-16:0, i17:0, a17:0, cy17:0, 17:0, 10Me-17:0,
10Me-18:0 and cy19:0. The fatty acids found in both bacteria and
fungi, e.g., 15:0, 16:0, and 18:1ω7, were excluded from the analysis
(Tornberg et al., 2003; Findlay, 2004). The total content of all PLFA
molecules (PLFAT) was used as a measure of the total microbial
biomass, and the fungal/bacterial biomass (F/B) ratiowascalculated
as PLFAF/PLFAB.
Ergosterol was extracted and analyzed by a modification of
Baath’s method (Baath and Soderstrom, 1982). The samples (0.5 g
each) were sonicated with 3ml 10% KOH in methanol at 70 ◦C
for 90 min. Distilled water (1 ml) was added, and samples were
extracted three times with 2ml cyclohexane, evaporated under
nitrogen, redissolved in methanol and analyzed isocratically using
a Waters Alliance HPLC system (Waters, USA) with methanol as
a mobile phase at a flow rate of 1mlmin−1 (ˇSnajdr et al., 2008a).
Ergosterol was detected by measuring the absorbance at 282 nm.

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

มะเดื่อ 1 ผลกระทบของปริมาณน้ำในดิน (GG-1 มวลเปียก) เมื่อเชื้อราเฉพาะ plfa และแบคทีเรียเฉพาะ plfa (ng กรัม-1) ใน l และขอบเขตอันไกลโพ้นของดินชั่วโมง petraea วร์ป่าพฤษภาคม (a) และสิงหาคม (ข)

สเปกตรัมและการใช้ส่วนผสมของสารเคมีมาตรฐานที่ได้รับจาก
ซิก เชื้อราก็ขึ้นอยู่กับปริมาณ the18: 2ω6, 9 เนื้อหา
(plfaf) ในขณะที่มวลชีวภาพของเชื้อแบคทีเรีย (plfab) ได้รับปริมาณ
เป็นผลรวมของเนื้อหาของ i14: 0, i15: 0, A15: 0, 16:01 ω7t, 16:01
ω9, 16:01 ω7, 10me-16: 0, I17: 0, a17: 0, cy17: 0, 17:00, 10me-17: 0,
10me-18: 0 และ cy19: 0 กรดไขมันที่พบในแบคทีเรียและเชื้อราทั้งสอง
เช่น 15:00, 16:00 และ 18:01 ω7, ได้รับการยกเว้นจากการวิเคราะห์
(tornberg, et al, 2003;. Findlay, 2004) เนื้อหาทั้งหมดของทุก plfa โมเลกุล
(plfat) ถูกใช้เป็นตัวชี้วัดของจุลินทรีย์ทั้งหมด
ชีวมวลและเชื้อรา / แบคทีเรีย (ฉ / b) ratiowascalculated
เป็น plfaf / plfab.
ergosterol ถูกสกัดและวิเคราะห์โดยการปรับเปลี่ยนวิธีการ
baath ของ (Baath และ Soderstrom, 1982) ตัวอย่าง (0.5 กรัม
แต่ละ) มี sonicated กับ 3ml 10% เกาะในเมทานอลที่อุณหภูมิ 70 ◦ C
สำหรับ 90 นาที น้ำกลั่น (1 มล. ) จะถูกเพิ่มและตัวอย่างเป็น
สกัดสามครั้งด้วย cyclohexane 2ml, ระเหยภายใต้
ไนโตรเจน redissolved ในเมทานอลและวิเคราะห์โดยใช้ isocratically
น่านน้ำพันธมิตร HPLC ระบบ (น้ำ, USA) กับเมทานอลเป็น
เฟสเคลื่อนที่ที่อัตราการไหลของ 1mlmin-1 (snajdr et al. 2008A).
ergosterol ถูกตรวจพบโดยการวัด การดูดกลืนแสงที่ 282 นาโนเมตร.

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

Fig. 1 ผลของปริมาณน้ำดิน (g g−1 เปียกมวล) PLFA เฉพาะเชื้อราและแบคทีเรียเฉพาะ PLFA (ng g−1) ในฮอลิซันส์ L และ H ของดินป่าเพเทรีย Quercus พฤษภาคม (ก) และสิงหาคม (ข) .

แรมสเป็คตราและการใช้ส่วนผสมของสารเคมีมาตรฐานที่ได้รับจาก
ซิก ชีวมวลเชื้อราถูก quantified ตาม the18:2ω6, 9
เนื้อหา (PLFAF), ในขณะที่ชีวมวลแบคทีเรีย (PLFAB) ถูก quantified
เป็นผลรวมของเนื้อหาของ i14:0, i15:0, a15:0, 16:1ω7t,
16:1ω9, 16:1ω7, 10Me-16:0, i17:0, a17:0, cy17:0, 17:0, 10Me 17:0,
10Me 18:0 และ cy19:0 กรดไขมันที่พบในแบคทีเรียทั้งสอง และ
18:1ω7 และเชื้อรา เช่น 15:0, 16:0 ถูกแยกออกจากการวิเคราะห์
(Tornberg et al., 2003 Findlay, 2004) เนื้อหาทั้งหมดของ PLFA ทั้งหมด
ใช้โมเลกุล (PLFAT) เป็นการวัดผลรวมจุลินทรีย์
ชีวมวล และ ratiowascalculated แบคทีเรีย/เชื้อราชีวมวล (F/B)
เป็น PLFAF / PLFAB.
สกัด และวิเคราะห์ โดยการปรับเปลี่ยน Ergosterol
Baath ของวิธี (Baath และ Soderstrom, 1982) ตัวอย่าง (0.5 g
ละ) ได้ sonicated % 10 มล. 3 เกาะในเมทานอลที่ 70 ◦C
เข้ามาสำหรับ 90 นาที Distilled น้ำ (1 มล) และตัวอย่างดี
สกัดสามครั้ง ด้วย 2ml cyclohexane หายไปภายใต้
ไนโตรเจน redissolved ในเมทานอล และวิเคราะห์โดยใช้ isocratically
ระบบ HPLC พันธมิตรน้ำ (น้ำ สหรัฐอเมริกา) กับเมทานอลเป็น
เฟสเคลื่อนที่อัตราการไหลของ 1mlmin−1 (ˇSnajdr et al., 2008a) .
Ergosterol พบวัด absorbance ที่ 282 nm.

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

รูป. 1 . มีผลบังคับใช้ของดินน้ำ( G G - 1 เปียกมวล)ในเห็ด - เฉพาะ plfa และแบคทีเรีย - เฉพาะ plfa (ไนจีเรีย G - 1 )ใน L และ H แน่ๆของ ประเภท ป่า petraea ดินในเดือน พฤษภาคม (ก)และ(ข)

Spectra และใช้การผสมผสานของสารเคมีมาตรฐานได้รับจาก
ซิกมา. เชื้อราจากชีวมวลที่คำนวณออกมาเป็นรูปธรรมได้หรือไม่โดยยึดตามเนื้อหา the18 : 2 Ω 6,9
( plfaf )ในขณะที่พลังงานชีวมวลที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรีย( plfab )เป็นคำนวณออกมาเป็นรูปธรรมได้หรือ
เป็นจำนวนเงินของเนื้อหาของ i14 : 0 , i15 : 0 , a15 : 0 , 16 : 1 Ω 7 T ,
16 : 1 ω9 , 16 : 1 ω7 , 10 ผม 16 : 0 , i17 : 0 , a17 : 0 , cy17 : 0 , 17 : 0 , 10 ผม 17 : 0 , n 10 Me - 18 : 0 และ cy19 : 0 . กรดไขมันที่พบในเชื้อแบคทีเรียทั้งสองและ
เห็ดเช่น 15 : 016 : 0 และ 18 : 1 Ω 7 คนถูกแยกออกจากการวิเคราะห์
( tornberg et al . 2003 findlay 2004 ) เนื้อหาทั้งหมดของโมเลกุลของ plfa
ทั้งหมด( plfat )ได้เคยถูกใช้เป็นมาตรการของจุลินทรีย์รวม
พลังงานชีวมวลและเชื้อราและแบคทีเรียจากชีวมวล( F / B ) ratiowascalculated
ซึ่งจะช่วยเป็น plfaf / plfab .
- สกัดและนำมาวิเคราะห์โดยการปรับเปลี่ยน
พรรค Baath ของวิธีการ(พรรค Baath และ soderstrom ,ปี 1982 แล้ว) ตัวอย่าง( 0.5 G
แต่ละ)เป็น sonicated พร้อมด้วย 3 มล. 10% เกาะในโรงงานเมธานอลที่ 70 ◦c
ซึ่งจะช่วยเป็นเวลา 90 นาทีน้ำกลั่น( 1 มล.)ได้ถูกเพิ่มลง,และตัวอย่างก็
ซึ่งจะช่วยดึงขึ้นมาสามครั้งพร้อมด้วย 2 มล.น,นมข้นจืด ภายใต้
ไนโตรเจน, redissolved ในโรงงานเมธานอลและมีการวิเคราะห์ isocratically โดยใช้
ซึ่งจะช่วยให้น้ำเป็นพันธมิตร hplc ระบบ(ผืนน้ำ, USA )พร้อมด้วยโรงงานเมธานอลเป็น
ซึ่งจะช่วยให้มือถือช่วงที่อัตราการไหลของ 1 mlmin - 1 ( ˇsnajdr et al ., 2008 ).
- มีการตรวจพบโดยการวัดที่ absorbance ที่ 282 nm .

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.