The drugs that are highly lipophili

The drugs that are highly lipophilic such as quinapril
and ramipril bind to ACE in tissue membranes in vitro more
avidly than the more hydrophilic agents such as captopril.
Although the mechanistic importance of inhibiting angiotensin
II formation and facilitating nitric oxide bioavailability in
injured tissues such as the heart, kidney, brain, and arteries is
undisputed, the clinical significance of tissue ACE inhibition
remains unknown.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยาเสพติดที่เป็น lipophilic สูงเช่น quinapril
และ ramipril ผูกกับ ACE ในเยื่อหุ้มเนื้อเยื่อเพาะเลี้ยงมากกว่า
avidly กว่าตัวแทน hydrophilic มากเช่น captopril
แม้ความสำคัญกลไกการทำ inhibiting พเตอร์
II ผู้แต่งและอำนวยความสะดวกไนตริกออกไซด์ชีวปริมาณออกฤทธิ์ใน
เนื้อเยื่อที่บาดเจ็บเช่นหัวใจ ไต สมอง และหลอดเลือดแดง
ว่า ความสำคัญทางคลินิกของเนื้อเยื่อยับยั้ง ACE
ยังคงไม่ทราบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยาเสพติดที่มี lipophilic สูงเช่น quinapril
และ ramipril ผูกกับ ACE ในเยื่อหุ้มเนื้อเยื่อในหลอดทดลองมากขึ้น
ด้วยความโลภกว่าตัวแทนชอบน้ำมากขึ้นเช่น captopril
แม้ว่าความสำคัญของกลไกการยับยั้ง angiotensin
II การพัฒนาและอำนวยความสะดวกในการดูดซึมไนตริกออกไซด์ใน
เนื้อเยื่อที่ได้รับบาดเจ็บเช่น หัวใจไตสมองและหลอดเลือดแดงจะ
ไม่มีปัญหาที่มีความสำคัญทางคลินิกของการยับยั้ง ACE เนื้อเยื่อ
ยังไม่ทราบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยาเสพติดที่ขอลิโพฟิลิก เช่น ควินาพริล
รามิพริลผูกกับเอซและในเยื่อเนื้อเยื่อในหลอดทดลองมากขึ้น
อย่างมูมมามกว่าตัวแทนที่มีมากขึ้นเช่น indomethacin .
ถึงแม้ว่าความยับยั้งการสร้างกลไกของแองจิโอเทนซิน
2 และสนับสนุนการไนตริกออกไซด์ใน
บาดเจ็บเนื้อเยื่อ เช่น หัวใจ ไต สมอง และหลอดเลือดคือ
ได้ความสำคัญทางคลินิกของเนื้อเยื่อเอซยับยั้ง
ยังคงไม่ทราบแน่ชัด