Figure 5: Representative immunoblot

Figure 5: Representative immunoblot images for apoptosis-inducing factor (AIF) in cytosolic and mitochondrial
extracts from P19 stem (CSCs) and differentiated (dCCs) cells, grown in glucose (Glu) and galactose (Gal) media,
show a higher cytosolic localization of ~57 kDa form of AIF in cells grown in galactose media, treated with melatonin,
alone or in combination with dichloroacetate. Treatments: control (C), melatonin 1 mM (M), dichloroacetate 10 mM (D), and
melatonin 1 mM + dichloroacetate 10 mM (M+D). Ponceau S and TOM20 were used to normalize sample loading in cytosolic and
mitochondrial extracts, respectively. Bar charts show means of normalized optical density (O.D.) ± SEM, from at least three separate
immunoblots. Statistical comparisons: *p < 0.05; **p < 0.01; ***p < 0.001 vs. control. n/a: no band detected (O.D. = 0).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 5: immunoblot แทนภาพ apoptosis inducing ปัจจัย (AIF) ใน mitochondrial และ cytosolicสารสกัดจาก P19 เกิด (CSCs) และแตกต่างกัน (dCCs) เซลล์ ปลูก (Glu) น้ำตาลกลูโคสและกาแล็กโทส (Gal) สื่อแสดงการแปล cytosolic สูงของฟอร์ม kDa ~ 57 ของ AIF ในเซลล์ที่เติบโตในสื่อกาแล็กโทส เมลาโทนิน รับคนเดียว หรือร่วมกับ dichloroacetate การรักษา: ควบคุม (C), เมลาโทนิน 1 มม. (M), dichloroacetate 10 mM (D), และเมลาโทนิน 1 mM + dichloroacetate 10 มม. (M + D) ใช้ Ponceau S และ TOM20 เพื่อลดขนาดตัวอย่างการโหลดใน cytosolic และmitochondrial สารสกัดจาก ตามลำดับ แผนภูมิแท่งแสดงวิธีการมาตรฐานแสงความหนาแน่น (O.D.) ± SEM จากแยกสามน้อยimmunoblots เปรียบเทียบสถิติ: * p < 0.05 ** p < 0.01 พี < 0.001 เทียบกับตัวควบคุม n/a: วงไม่พบ (O.D. = 0)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 5: แทนภาพ immunoblot ปัจจัยชักนำการตาย (AIF) ใน cytosolic ยลและ
สารสกัดจากต้นกำเนิด P19 (CSCS) และแตกต่าง (dCCs) เซลล์ที่ปลูกในกลูโคส (Glu) และกาแลคโต (สาว) สื่อ
แสดงการแปล cytosolic ที่สูงขึ้น ของ ~ 57 kDa รูปแบบของ AIF ในเซลล์ที่ปลูกในสื่อกาแลคโต, การรักษาด้วยเมลาโทนิ
เพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับ dichloroacetate การรักษา: การควบคุม (C), เมลาโทนิ 1 มิลลิ (M), 10 มิลลิ dichloroacetate (D) และ
เมลาโทนิ 1 มิลลิ + dichloroacetate 10 มิลลิ (M + D) Ponceau S TOM20 และถูกนำมาใช้ในการโหลดปกติตัวอย่างใน cytosolic และ
สารสกัดจากยลตามลำดับ แผนภูมิแท่งแสดงความหมายของความหนาแน่นของแสงปกติ (OD) ± SEM จากอย่างน้อยสามแยก
immunoblots การเปรียบเทียบทางสถิติ * p <0.05; ** p <0.01; *** p <0.001 เทียบกับการควบคุม n / a: สายตรวจพบไม่มี (OD = 0)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 5 : รูปตัวแทนมมูโนบล็ ( inducing factor ( AIF ) และสารสกัดจาก cytosolic ยล
p19 ก้าน ( cscs ) และความแตกต่าง ( dccs ) เซลล์ที่ปลูกในกลูโคส ( GLU ) และกาแลคโตส ( Gal ) สื่อ
แสดงสูงกว่า cytosolic จำกัด ~ 57 กิโลดาลตันเกิดในเซลล์ที่ปลูกในรูปแบบของกาแลกโตส มีเดีย , รักษาด้วยเมลาโทนิ
คนเดียวหรือใช้ร่วมกับ dichloroacetate . การรักษา :ควบคุม ( C ) , เมลาโทนิ 1 มม. ( M ) , dichloroacetate 10 mm ( D ) และ
เมลาโทนิน 1 มม. dichloroacetate 10 มม. ( ศรี ) ในและ tom20 นำมาให้โหลดตัวอย่างและใน cytosolic
ล สารสกัด ตามลำดับ แผนภูมิแท่งแสดงการสูงความหนาแน่นของแสง ( OD ) ± SEM จาก immunoblots แยก
อย่างน้อยสามคน การเปรียบเทียบสถิติ : * p < 0.05 ; * * * * * * * * * * * p < 0.01 ; P < 0.05 ) กับควบคุม ที่อยู่ : ไม่มีวงตรวจพบ ( OD = 0 )