Briefly, to analyze for B. cereus,

Briefly, to analyze for B. cereus, E. coli O157:H7, and S. aureus,
samples (25 ml) were obtained under aseptic conditions and homogenized
with 225 ml of tryptic soy polymyxin broth (Difco;
B. cereus), modified EC broth (Difco; E. coli O157:H7), or TSB supplemented
containing 10% NaCl and 1% sodium pyruvate (S. aureus)
using a stomacher (Circulator 400, Seward, Worthing, UK) at
230 rpm for 2 min. Each homogenized sample was incubated at
various temperatures for 24 h (30
C for B. cereus; 37
C for E. coli
O157:H7; and 35
C for S. aureus). Samples of Salmonella spp. were
transferred to buffered peptone water, homogenized, and then
incubated at 37
C for 24 h. Either 100 mL or 1 ml of pre-enriched
sample was added to 10 ml of Rappaport-Vassiliadis broth
(Oxoid) or to 10 ml of Selenite F broth (Difco) and incubated at 42
C
or 37
C, respectively. One loop of enrichment culture was streakplated
on Xylose Lysine Desoxycholate agar plates (Difco) and
incubated at 37
C for 24 h. For L. monocytogenes, samples were
placed in stomacher bags containing UVM-modified Listeria (Difco),
homogenized, and incubated at 30
C for 24 h. Pre-enriched cultures
(100 mL) were added to 10 ml of Freser Listeria broth (Difco)
containing Freser Listeria broth supplement and then incubated at
30
C for 24 h. One loop of enrichment culturewas streak-plated on
modified Oxford agar (Oxoid) and incubated at 30
C for 24 h. For all
strains, samples that yielded no presumptive colonies (pink with a
precipitation zone on MYP; colorless on SMAC; a black halo on
Oxford agar; black on XLD; and bright yellow on MSA) were used
for further experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สั้น ๆ การวิเคราะห์ การเกิด cereus, O157:H7 E. coli, S. หมอเทศข้าง ลายตัวอย่าง (25 มล.) ได้ภายใต้เงื่อนไขที่เข้มข้น และ homogenized เป็นกลุ่มมี 225 ml ของถั่วเหลือง tryptic polymyxin ซุป (Difcoเกิด cereus), ปรับเปลี่ยนซุป EC (Difco E. coli O157:H7), หรือเสริม TSBประกอบด้วย 10% NaCl และ 1% โซเดียม pyruvate (S. หมอเทศข้างลาย)ใช้เป็นแผงประดับหน้าอก (หมุนเวียน 400 เวิร์ด Worthing, UK) ที่รอบต่อนาที 230 สำหรับ 2 นาที มี incubated แต่ละตัวอย่าง homogenized เป็นกลุ่มที่อุณหภูมิต่าง ๆ ใน 24 h (C 30 สำหรับ cereus เกิด C 37 สำหรับ E. coliO157:H7 ก 35 C สำหรับ S. หมอเทศข้างลาย) ตัวอย่างของโอซัลดีการ buffered น้ำ peptone, homogenized เป็นกลุ่ม การโอนย้ายแล้วincubated ที่ 37 C 24 h. ทั้ง 100 mL หรือ 1 ml ของอุดมไปก่อนตัวอย่างที่เพิ่ม 10 ml ของซุป Rappaport-Vassiliadis(Oxoid) หรือ 10 ml ของซุป Selenite F (Difco) และ incubated ที่ 42 Cหรือ 37 C ตามลำดับ วนหนึ่งของวัฒนธรรมโดดเด่นถูก streakplatedบนแผ่น agar Xylose ไลซีน Desoxycholate (Difco) และincubated ที่ 37 C ใน 24 ชม สำหรับ L. monocytogenes ตัวอย่างดีวางแผงประดับหน้าอกถุงประกอบด้วยแก้ไข UVM ออลิ (Difco),homogenized เป็นกลุ่ม และ incubated ที่ 30 C สำหรับ 24 h. วัฒนธรรมก่อนอุดม(100 mL) ถูกเพิ่มเข้าไป 10 ml ของ Freser ออลิซุป (Difco)ประกอบด้วย Freser ออลิซุปเสริมแล้ว incubated ที่C 30 ใน 24 ชม วนหนึ่งของ culturewas เติมเต็มริ้วชุบบนปรับเปลี่ยนออกซ์ฟอร์ด agar (Oxoid) และ incubated ที่ 30 C ใน 24 ชม สำหรับทั้งหมดสายพันธุ์ ตัวอย่างที่หาอาณานิคมไม่ presumptive (สีชมพูกับแบบโซน MYP ฝน ไม่มีสีบน SMAC halo ดำบนAgar ออกซ์ฟอร์ด สีดำบน XLD และสีเหลืองสดใสใน MSA) ใช้การทดลองต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สั้น ๆ ในการวิเคราะห์หาเชื้อ B. cereus, เชื้อ E. coli O157: H7 และเชื้อ S. aureus,
ตัวอย่าง (25 มล.) ที่ได้รับภายใต้เงื่อนไขที่ปลอดเชื้อและปั่น
225 มล. ของน้ำซุปถั่วเหลือง tryptic polymyxin (Difco;
B. cereus) แก้ไข น้ำซุป EC (Difco; O157 เชื้อ E. coli: H7) หรือ TSB
เสริมที่มี10% โซเดียมคลอไรด์และโซเดียมไพรู 1% (เชื้อ S. aureus)
โดยใช้ Stomacher (ที่ปั่น 400, เอิร์ด, Worthing สหราชอาณาจักร) ที่
230 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 2 นาที แต่ละตัวอย่างหดหายถูกบ่มที่อุณหภูมิต่างๆเป็นเวลา 24 ชั่วโมง (30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา B. cereus ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลาเชื้อ E. coli? O157: H7 และ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลาเชื้อ S. aureus) ตัวอย่างของเชื้อ Salmonella spp ถูกถ่ายโอนไปยังน้ำเปปโตนบัฟเฟอร์หดหายแล้วบ่มที่อุณหภูมิ37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ทั้งขนาด 100 มิลลิลิตรหรือ 1 มิลลิลิตรก่อนอุดมตัวอย่างถูกบันทึกอยู่ใน10 มล. ของน้ำซุป-Rappaport Vassiliadis (Oxoid) หรือ 10 มล. ของน้ำซุป Selenite F (Difco) และบ่มที่ 42 องศาเซลเซียสหรือ37 องศาเซลเซียสตามลำดับ วงหนึ่งของวัฒนธรรมการตกแต่งได้ streakplated ในไซโลสไลซีน Desoxycholate แผ่นวุ้น (Difco) และบ่มที่อุณหภูมิ37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง สำหรับ monocytogenes ลิตรตัวอย่างที่ถูกวางไว้ในถุงที่มีStomacher UVM แก้ไข Listeria (Difco) ปั่นและบ่มที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง วัฒนธรรม Pre-อุดม(100 มิลลิลิตร) มีการเพิ่มถึง 10 มล. ของน้ำซุป Listeria เฟรเซอร์ (Difco) ที่มีน้ำซุป Freser Listeria อาหารเสริมและบ่มแล้วที่30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง หนึ่งในวงของการตกแต่งแนว culturewas ชุบบนวุ้นฟอร์ดมีการปรับเปลี่ยน(Oxoid) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง สำหรับทุกสายพันธุ์ตัวอย่างที่ให้ผลอาณานิคมสันนิษฐานไม่มี(สีชมพูกับโซนเร่งรัดในMYP; ไม่มีสีใน SMAC; รัศมีสีดำบนวุ้นOxford; สีดำบน XLD และสีเหลืองสดใสใน MSA) ถูกนำมาใช้สำหรับการทดลองต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สั้น ๆ , วิเคราะห์สำหรับ B . cereus , E . coli เป็นสมาชิก ) และ S . aureus ,
ตัวอย่าง ( 25 มล. ) ได้ภายใต้สภาวะปลอดเชื้อและโฮโม
กับ 225 มิลลิลิตร polymyxin อาหารถั่วเหลือง ซุป ( difco ;
B . cereus ) , แก้ไขน้ำ EC ( difco ; E . coli เป็นสมาชิก : H7 ) หรือสำนักงานอาหาร
ที่มี NaCl 10 % และ 1% โซเดียมไพรูเวท ( S . aureus )
ใช้แผงประดับหน้าอก ( ปั่น 400 ซีเวิร์ด Worthing , UK )
230 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 2 นาทีแต่ละตัวอย่างถูกบด บ่มที่อุณหภูมิต่าง ๆ
24 ชั่วโมง ( 30
C B . cereus ; 37
C E . coli
เป็นสมาชิก ) ; และ 35
C S . aureus ) ตัวอย่างของ Salmonella spp . )
ย้ายในเปปโตนน้ำ โฮโมแล้ว
บ่มที่ 37
C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ทั้ง 100 มล. หรือ 1 ml ก่อนอุดม
ตัวอย่างเพิ่ม 10 มล. ของน้ำซุป
vassiliadis แร็ปเปอพอร์ต( oxoid ) หรือ 10 ml ของเซเลไนต์ f broth ( difco ) และบ่มที่อุณหภูมิ 42
C
37
องศาเซลเซียส ตามลำดับ หนึ่งรอบของวัฒนธรรมการเป็น streakplated
ในไซโลส ไลซีน desoxycholate วุ้นแผ่น ( difco ) และ
บ่มที่ 37
C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง สำหรับผม monocytogenes กลุ่มตัวอย่าง
วางไว้ในถุงที่มี uvm แผงประดับหน้าอกดัดแปลง Listeria ( difco )
โฮโม และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ก่อน

อุดมด้วยวัฒนธรรม( 100 มล. ) เพิ่ม 10 มล. ของเฟรเซอร์ ซุป Listeria ( difco )
ที่มีเบส Listeria ซุปเสริมและบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง

หนึ่งรอบของการแก้ไข culturewas แนวชุบบน
Oxford ( oxoid ) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง
ทั้งหมด
สายพันธุ์ ตัวอย่างที่ จากอาณานิคมให้ผล ( สีชมพูกับ
โซนตกตะกอนใน myp ; ไม่มีสีบน smac รัศมีสีดำบน
;Oxford วุ้นดำบน xld ; และสีเหลืองสดใสใน MSA ) ใช้
สำหรับการทดลองต่อไป